ELISA試劑盒實驗原理：
本ELISA試劑盒運用雙抗體夾心法測定標本中小鼠尿微量蛋白(ALB)水平。用純化的小鼠尿微量蛋白(ALB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中順次參加尿微量蛋白(ALB)，再與HRP符號的ALB抗體，構(gòu)成抗體-抗原-酶標抗體復合物，通過*洗刷后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終究的。顏色的深淺和樣品中的尿微量蛋白(ALB)呈正有關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過規(guī)范曲線核算樣品中小鼠尿微量蛋白(ALB)濃度。
注意事項：
如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，核算時請zui終乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。本試劑不一樣批號組分不得混用。各步加樣均應運用加樣器，并常常校正其正確性，以避免實驗誤差。ELISA試劑盒從冷藏環(huán)境中掏出應在室溫平衡15-30分鐘后方可運用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。濃洗刷液可能會有結(jié)晶分出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗刷時不影響成果。嚴厲依照仿單的操縱進行，實驗成果判斷必需以酶標儀讀數(shù)為準，一切樣品，洗刷液和各種廢棄物都應按感染物處理。請每次測定的一起做標準曲線，*做復孔。底物請避光保存。一次加樣時間*控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)目多，引薦運用排槍加樣。如與英文仿單有異，以英文仿單為準。封板膜只限一次性運用，以避免穿插污染。