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GMP制藥用水對(duì)制備裝置的要求是什么

閱讀:1352        發(fā)布時(shí)間:2020-3-12
  GMP制藥用水廣泛應(yīng)用在制藥企業(yè)的生產(chǎn)過(guò)程和藥物制備的過(guò)程中,其中純化水、注射用水的制備和運(yùn)用尤為重要。這就要求各方人員(包括藥企、設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)證各階段參與人員)熟悉其特性和要求,并結(jié)合新版GMP正確有效的應(yīng)用到生產(chǎn)實(shí)踐中去。
 
  水是藥物生產(chǎn)中用量較大、使用較廣的一種基本原料,GMP制藥用水是制藥業(yè)的生命線。因此GMP對(duì)制藥用水水質(zhì)要求相對(duì)來(lái)說(shuō)更加嚴(yán)格,更加高。常要求制藥用水的電阻值應(yīng)高于15兆以上,以保證醫(yī)藥用水的用水安全。
 
  GMP中提出了制藥用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),同時(shí)也提出了對(duì)制藥用水制備裝置的要求。明確指出:
 
  1、結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)單、可靠、拆裝簡(jiǎn)便。
 
  2、為便于拆裝、更換、清洗零件,執(zhí)行機(jī)構(gòu)的設(shè)計(jì)盡量采用的標(biāo)準(zhǔn)化、通用化、系統(tǒng)化零部件。
 
  3、設(shè)備內(nèi)外壁表面,要求光滑平整、*,容易清洗、滅菌。零件表面應(yīng)做鍍鉻等表面處理,以耐腐蝕,防止生銹。設(shè)備外面避免用油漆,以防剝落。
 
  4、制備應(yīng)采用低碳不銹鋼或其他經(jīng)驗(yàn)證不污染水質(zhì)的材料。制備純化水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。
 
  5、注射用水接觸的材料必須是優(yōu)質(zhì)低碳不銹鋼(16L不銹鋼)或其他經(jīng)驗(yàn)證不對(duì)水質(zhì)產(chǎn)生污染的材料。制備注射用水的設(shè)備應(yīng)定期清洗,并對(duì)清洗效果驗(yàn)證。
 
  6、純化水儲(chǔ)存周期不宜大于24小時(shí),其儲(chǔ)罐宜采用不銹鋼材料或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒,耐腐蝕,不滲出污染離子的其他材料制作。保護(hù)其通氣口應(yīng)安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器。儲(chǔ)罐內(nèi)壁應(yīng)光滑,接管和焊縫不應(yīng)有死角和沙眼。應(yīng)采用不會(huì)形成滯水污染的顯示液面、溫度壓力等參數(shù)的傳感器。對(duì)儲(chǔ)罐要定期清洗、消毒滅菌,并對(duì)清洗、滅菌效果驗(yàn)證。
 
  7、制藥用水的輸送
 
  純化水和制藥用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不銹鋼泵輸送。在需用壓縮空氣或氮?dú)鈮核偷募兓妥⑸溆盟膱?chǎng)合,壓縮空氣和氮?dú)忭殐艋幚怼?br /> 
  純化水宜采用循環(huán)管路輸送。管路設(shè)計(jì)應(yīng)簡(jiǎn)潔,應(yīng)避免盲管和死角。管路應(yīng)采用不銹鋼管或經(jīng)驗(yàn)證無(wú)毒、耐腐蝕、不滲出污染離子的其他管材。閥門宜采用*的衛(wèi)生級(jí)閥門,輸送純化水應(yīng)標(biāo)明流向。
 
  8、輸送純化水和注射用水的管道、輸送泵應(yīng)定期清洗、消毒滅菌,驗(yàn)證合格后方可投入使用。

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