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      人類胚胎干細胞（hESCs）分化過程是研究細胞轉換調控機制的一個*的模型，因此近年來以胚胎干細胞為模型，研究有關干細胞分化的表觀遺傳調控已成為新的研究熱點。

而且研究人員也在未分化狀態(tài)的高DNA甲基化位點處，發(fā)現(xiàn)了胚層特異性H3K27me3的富集。深入理解這些初始特異性事件，將有助于找到目前研究方法中的不足之處，從而發(fā)現(xiàn)更符合實際的分化策略，以及在細胞轉換過程中相關的調控機制。

干細胞能自我更新，分化生成各種子細胞，這些特性科學家們研究的十分多，但是對于近年來日益受到關注的表觀遺傳學性質，尤其是在干細胞不對稱分裂時，其表觀遺傳信息如何維持的，今科學家門了解的并不多。

干細胞沿著定義路線重編程，發(fā)育形成如心臟、肺臟或腎臟等特定器官的分子機制，長期以來是科學家們側重研究的焦點。近日來自北卡羅來納大學教堂山分校醫(yī)學院的研究人員發(fā)現(xiàn)一類稱作PCL's（polycomb-like proteins）的*蛋白質充當了基因“開關“狀態(tài)之間的一個橋接分子。