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肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)

閱讀:2506        發布時間:2011-8-4

肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)
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產品型號:CK-MB/cTnI/Myo 肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法) :價格優惠!歡迎采購。
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肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒(膠體金法)
臨床應用
有助于AMI的早期診斷           ACS的早期診斷
ACS的預后評估及危險分層   檢測心臟手術造成的心肌損傷程度
心肌梗死面積預估                   AMI后溶栓和介入治療的指示物
產品名稱
通用名稱:
英文名稱:One Step Test for CK-MB/cTnI/Myo (Colloidal Gold)
包裝規格
包裝規格:10人份/盒,25人份/盒
預期用途
本檢測試劑盒用于臨床體外定量或半定量檢測人血中肌酸激酶同工酶(CK-MB,下文中“肌酸激酶同工酶”均使用其英文縮寫“CK-MB”)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI,下文中“心肌肌鈣蛋白I”均使用其英文縮寫“cTnI”)和肌紅蛋白(Myo,下文中“肌紅蛋白”均使用其英文縮寫“Myo”)的含量。
【檢驗原理
本試劑盒含有被預先包被在聚酯膜上的金標記的人CK-MB單克隆抗體、金標記的人cTnI單克隆抗體、金標記的人Myo單克隆抗體以及固定于膜上測試區(T1)的人CK-MB單克隆抗體、測試區(T2)的人cTnI單克隆抗體、測試區(T3)的人Myo單克隆抗體和質控區(C)的相應抗體,采用高度特異性的抗原抗體反應及免疫層析技術,檢測人血中CK-MB、cTnI及Myo的含量。
肌酸激酶為細胞內重要的能量代謝酶,分布廣泛,以肌細胞中zui多,由二個亞基組成二聚體;CK-MB主要存在于心肌細胞的外漿層,一直是臨床診斷心肌損傷的心肌酶譜中特異性的酶。
肌鈣蛋白由肌鈣蛋白I、T、C三亞基構成,當心肌損傷后,心肌肌鈣蛋白復合物釋放到血液中,4~8小時后,開始在血液中升高,升高的cTnI能在血液中保持很長時間(5~10天),這樣就提供了較長的檢測期。cTnI具有心肌特異性和靈敏度,是診斷心肌梗死的重要標志物。
Myo在肌肉中有運輸氧和儲氧功能。因為Myo分子小,不通過淋巴結就可直接進入血液循環,所以心肌輕度受損時即從心肌細胞直接進入血液循環。美國紐約心臟病協會的建議認為,Myo是用于心肌損傷的*早期標志物。
主要組成成份
1. 肌酸激酶同工酶/心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白三合一檢測試劑盒:內含10條單人份或25條單人份檢測卡;檢測卡由試紙條外殼與試紙條構成,試紙條由樣品墊、膠體金墊(噴有由膠體金標記的CK-MB/cTnI/Myo單克隆抗體)、層析膜(T區自上而下包被有CK-MB/cTnI/Myo捕獲單克隆抗體,C線包被有兔抗鼠IgG抗體)、吸水紙、襯墊構成;
2. 說明書一份;
3. 標準比色卡一張。
注:不同批的各組分不可以互換。
【適用儀器
南京普朗醫用設備有限公司FIA8000系列免疫定量分析儀。
儲存條件及有效期
試劑盒于4~30℃保存,鋁箔袋密封狀態下存放,有效期為12個月;鋁箔袋拆封后,有效期為1小時。
樣本要求
1. 應在無菌情況下采集靜脈血。檢測時,未經肝素抗凝的血樣須析出血清,經肝素抗凝的血樣,可選用血漿或全血。建議優先選用人血清或血漿進行檢測,在患者病情緊急或特殊情況下,可使用全血樣本進行快速檢測。其他體液和樣本可能得不到準確的結果。
2. 若血清或血漿樣本收集后7天內檢測,樣本須放在2~8℃保存;如果7天后檢測則須將樣本放置于-20℃環境,可保存6個月;全血樣本建議在3天內檢測,樣本于2~8℃保存,不得凍存。避免加熱滅活樣本,溶血樣本應棄用。
3. 檢測前樣本必須恢復至室溫。冷凍保存的樣本需*融化、復溫、混合均勻后方可使用,切忌反復凍融。
檢驗方法
1. 在進行測試前請先完整閱讀使用說明書,使用前將檢測卡和樣本恢復至室溫(溫度建議20~25℃為宜)并編號。
2. 從原包裝試劑袋中取出檢測卡,應在1小時內盡快使用。
3. 將檢測卡放置在干凈的水平臺面上,水平放置并作好標記。
4. 用移液器吸取120 μl樣本,或用產品自帶小吸管吸取3~4滴,垂直滴加在加樣處。
5. 等待T線處紫紅色條帶出現,用目測參考標準比色卡進行半定量判讀或將檢測卡放置于FIA8000系列免疫定量分析儀上,進行定量檢測,測試結果應在10~30分鐘內讀取,以質控線以下本底展白為宜,30分鐘后讀取的結果不可靠。
參考值(參考范圍)】
500例健康人測定統計分析顯示,CK-MB正常參考值上限取第99百分位點為5 ng/ml;小于5 ng/ml為正常。
500例健康人測定統計分析顯示,cTnI正常參考值上限取第99百分位點為1.0 ng/ml;小于1.0 ng/ml為正常。
500例健康人測定統計分析顯示,Myo正常參考值上限取第95百分位點時為50 ng/ml,小于50 ng/ml為正常;取第97.5百分位點時為70 ng/ml,小于70 ng/ml為正常。
本試劑盒CK-MB的原倍血清檢測范圍為5~150 ng/ml,cTnI的原倍血清檢測范圍為1~50 ng/ml,Myo的檢測范圍為30~1000 ng/ml。對于CK-MB含量大于150 ng/ml的血清樣本,可稀釋5倍進行檢測,稀釋后檢測上限為350 ng/ml。對于cTnI含量大于50 ng/ml的血清樣本,可稀釋5倍進行檢測,稀釋后檢測上限為100 ng/ml。
當樣本中CK-MB含量高于100ng/ml時,儀器顯示“>100 ng/ml”,低于5 ng/ml 時,儀器顯示“<5 ng/ml”;
當樣本中cTnI含量高于50 ng/ml時,儀器顯示“>50 ng/ml”,低于1ng/ml時,儀器顯示“<1 ng/ml”;
當樣本中Myo的含量高于1000 ng/ml時,儀器顯示“>1000ng/ml”,低于50ng/ml時,儀器顯示“<50 ng/ml”。
注意事項
1. 本試劑盒僅供體外診斷用。
2. 滴管不可以混用,以免交叉污染。
3. 檢測溫度15~30℃,濕度40~60%為*。
4. 檢測卡從鋁箔袋中取出后,應盡快進行實驗,避免放置于空氣中的時間過長,導致受潮。
5. 檢測卡可在室溫下保存,謹防受潮,低溫下保存的檢測卡應平衡至室溫方可使用。
6. 對于那些含有感染源或懷疑含有感染源的物質應有合適的生物安全保證程序,下列為有關注意事項:
☆ 戴手套處理樣本或對試劑進行消毒。
☆ 用消毒劑對濺出的樣本或試劑進行消毒。
☆ 按當地的有關條例來消毒和處理所有標本、試劑和潛在的污染物。
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