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中科大Hepatology肝臟免疫新成果

閱讀:602          發布時間:2015-3-26

zui近,來自中國科學技術大學和浙江大學等處的研究人員,在《Hepatology》發表一項研究成果,題為“Oral ampicillin inhibits liver regeneration by breaking hepatic innate immune tolerance normally maintained by gut commensal bacteria"。 這項研究提出,共生細菌對于使肝巨噬細胞Kupffer細胞保持在一種耐受狀態,發揮了關鍵作用,從而在肝再生過程中防止后來的NKT細胞過度活化。此外,這些數據表明,長期使用抗生素——可影響腸道菌群,可能通過抑制肝再生而影響肝臟功能。延伸閱讀:重啟細胞編程可逆轉肝衰竭。 
本文通訊作者為中國科學技術大學生命科學學院院長、教授、博士生導師、免疫學研究所所長田志剛,其早年畢業于山西醫科大學,1985年碩士畢業于山東省醫學科學院,1989年畢業于白求恩醫科大學獲免疫學博士學位。國家"百千萬人才工程"一、二層次專家(1996)、中國科學院“百人計劃"獲得者(2001)、國家杰出青年科學基金獲得者(2001)、國家衛生部“突出貢獻中青年專家"(2004)、國家教育部和國家基金委“天然免疫"創新研究群體學術帶頭人(2007)、國家自然科學二等獎*完成人(2008)、中國免疫學會理事長(2014年至今)。主要研究天然殺傷(NK)細胞的基礎生物學特性、相關生物治療技術與重組產品及其用于治療重大疾病(癌癥、傳染病、自身免疫病、器官與骨髓移植)的應用基礎研究。以通訊作者在Cell、Nat Immunol、Immunity、J Exp Med、J Clin Invest、Nat Commune、PNAS、Gastroenterology、Hepatology等發表SCI論文200余篇。
已有研究指出,共生菌在部分(67%)肝切除術后的肝臟修復中發揮作用;然而,潛在的免疫機制仍不清楚。在這項研究中,研究人員表明,抗菌水處理(Atb-treated)的小鼠肝臟再生受損,這種肝損傷與共生細菌負荷密切相關。在本研究所用的雞尾酒中有各種抗生素,其中氨芐青霉素敏感的共生菌與正常肝臟再生有關。
在Atb處理的肝切除小鼠中,CD1d依賴性NKT細胞的數量明顯增加,并且這些NKT細胞的功能被過度激活,以產生更高的IFN-γ。NKT細胞缺乏或CD1d–NKT相互作用的抗體阻斷,可增加肝細胞的增殖,從而改善肝再生。
重要的是,研究人員在Atb治療的小鼠中觀察到了肝巨噬細胞——Kupffer細胞數量的增加,而這些Kupffer細胞可產生較高的IL-12,然后發揮作用,激活肝臟的NKT細胞。IL-12p40缺乏或抗IL-12抗體治療,可顯著抑制NKT細胞的過度活化,并恢復Atb處理小鼠的肝再生。
總而言之,這項研究提出,共生細菌對于使Kupffer細胞保持在一種耐受狀態,發揮了關鍵作用,從而在肝再生過程中防止后來的NKT細胞過度活化。此外,這些數據表明,長期使用抗生素——可影響腸道菌群,可能通過抑制肝再生而影響肝臟功能。

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