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PCR產物回收試劑盒可能出現問題及解決方法
閱讀：905 發布時間：2010-12-91. 無DNA
DNA Wash Buffer沒有用無水乙醇稀釋；
2. 低DNA產量
樣品中加入的Binding Buffer的量太少；請按照使用說明加入足夠量的Binding Buffer；若DNA片段長度小于200bp，可加入6倍體積的Binding Buffer；若DNA片段長度大于4kb，則加入3倍體積Binding Buffer后加入1倍體積的雙蒸水。
3. OD值與瓊脂糖凝膠中的DNA產量不相符
從柱子上洗脫下來的痕量雜質增加了A260的值；請按照標準步驟操作；另一方面,還取決于瓊脂糖/EB電泳的質量.
4. 點樣時樣品漂出孔外
在洗滌完之后沒有把柱上的乙醇*除去；甩干空柱,然后再進行下面的洗脫步驟.