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磁珠法提細菌RNA劑盒，使細菌在裂解液(不含Trizol，氯仿等有毒試劑)中裂解后，在結合液的作用下，使RNA與磁珠特異性地識別和高效的結合，經漂洗，洗脫后，在外加磁場力的作用下能從樣品中分離出RNA，無需添加DNaseI酶就能獲得干凈的RNA條帶。提取的基因組RNA純度高A260/A280比率介于2.0-2.1之間，基本沒有DNA和蛋白質污染，可以應用到各類分子生物學下游實驗，適用于革蘭氏陰性菌。

優勢：磁珠法提取細菌 RNA 具有傳統柱式法無法達到的優勢。與柱式法相比大大縮短了實驗時間,15-20 分鐘就可提取到條帶清晰，濃度高的 RNA。具有操作簡單，用時短，安全無毒，可完成自動化提取等優勢。