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此產(chǎn)品是科研用途，不屬于醫(yī)療器械

登革熱檢測試劑盒（金標(biāo)快速）

每年的5-10月，是登革熱等蚊媒傳染病的高發(fā)期，特別在福建廣東等中南沿海，近馬來西亞等國家，更是有輸入傳播的風(fēng)險(xiǎn)。同時(shí)，臺(tái)風(fēng)會(huì)造成多個(gè)城市的內(nèi)澇積水，如果再時(shí)值伊蚊活動(dòng)的高峰期，登革熱等蚊媒傳染病的病例可能會(huì)爆發(fā)式增長，需要引起疾控部門的警惕！

登革熱IgG/IgM

（cat.73106p-25）

檢測血清或全血中登革熱IgG與IgM抗體

僅供體外診斷使用

使用目的：

cortez診斷系列——登革熱IgG/IgM聯(lián)合快速檢測卡，是用來定性檢測人血清、血漿、全血中的登革熱IgG和IgM抗體，本實(shí)驗(yàn)提供了不同的抗登革熱IgG、抗登革熱IgM檢測系統(tǒng)，而且可用于推測性區(qū)分原發(fā)登革熱感染與再次登革熱感染，本實(shí)驗(yàn)僅供體外診斷使用。

原理：

血清、血漿與全血均可在本實(shí)驗(yàn)中使用。當(dāng)加入樣本后，樣本里的IgM與IgG抗體會(huì)與包被的重組登革熱包膜蛋白的藍(lán)色微粒反應(yīng)。當(dāng)樣品/微粒混合物沿試驗(yàn)卡流動(dòng)，抗登革熱IgG或IgM抗體微粒復(fù)合物被試驗(yàn)卡上相應(yīng)的IgG和IgM測試帶捕獲，在試驗(yàn)卡的IgG或IgM的區(qū)域上出現(xiàn)灰至深藍(lán)色的帶。帶的強(qiáng)度取決于樣品中存在的抗體量。在測試區(qū)（IgG或IgM）的顯色均應(yīng)認(rèn)為是陽性的特異性抗體類型（IgG或IgM），紅色的質(zhì)控線應(yīng)在試驗(yàn)卡上出現(xiàn)，表明實(shí)驗(yàn)有效。

試劑的貯存和保質(zhì)期：

在2-30℃下貯存試劑，不要將試劑置于陽光直射的地方，只取實(shí)驗(yàn)所需的測試卡，測試卡要立即使用。試劑應(yīng)于保質(zhì)期前使用。

樣品的收集：
   常規(guī)收集血液, 全血樣品應(yīng)馬上使用。血清與血漿若不能馬上使用，應(yīng)在2-8℃下離心處理，貯存超于3天，樣本應(yīng)在-20℃下凍存樣品。

試劑盒的構(gòu)成：

1. 25T測試卡

2. 1份產(chǎn)品說明書

3. 裝有稀釋液的滴瓶1支

4. 25支1 ul的塑料樣品移動(dòng)環(huán)

登革熱NS1快速檢測試劑盒

（美國cortez  貨號(hào)173110-25 規(guī)格：25T）

預(yù)期用途

此免疫層析條可用于人血清中NS1的定性檢測。它可以在IgG和IgM抗體出現(xiàn)之前對(duì)人血清中的登革熱病毒進(jìn)行早期診斷。

實(shí)驗(yàn)原理

登革熱NS1快速檢測是基于人血清中NS1抗原檢測的免疫試驗(yàn)。試驗(yàn)區(qū)纖維膜上包被有NS1特異性抗體，還設(shè)置了獨(dú)立的質(zhì)控區(qū)，以確保試驗(yàn)的有效性。試驗(yàn)中，將樣本直接加至樣本加樣區(qū)，然后將其放置在含有3滴緩沖液的貯存孔內(nèi)，樣本與緩沖液混合，然后與膠體金結(jié)合的NS1特異性單抗反應(yīng)，液體在纖維膜上移動(dòng)（毛細(xì)血管作用），與纖維膜上包被的抗NS1抗體反應(yīng)，如果樣本中存在抗原，試驗(yàn)區(qū)就會(huì)出現(xiàn)紅色條帶，如果試驗(yàn)操作正確，質(zhì)控區(qū)也會(huì)出現(xiàn)紅色條帶，則表示試驗(yàn)有效

整個(gè)試驗(yàn)過程大約30min。

試劑盒組成

1. 快速檢測條：25人份

2. Chase緩沖液，1瓶，6ml，室溫貯存

3. 64個(gè)貯存微孔

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