大鼠胰島素細胞傳代方法：我們在收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。

如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：

1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，倒轉放于37度培養箱1-3分鐘預熱，然后又將培養瓶倒轉大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養培養瓶，細胞隨即脫落下來。

3. 加入6-8ml*培養基，吸出，分到新的培養瓶中。1:3~1:6傳代；2~3天1次?！?/p>

如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。

細胞來源于美國ScienCell實驗室、美國ATCC細胞庫，所有細胞均為原代細胞，非細胞系。細胞經過嚴格的控制（從組織來源、實驗室條件等方面），純度可達98％。不同的細胞傳代次數不一。多數細胞種類是從胚胎提取，于原代（或二代）凍存在液氮中。大鼠胰島素細胞采用干冰運輸，客戶收到細胞后，從干冰中取出放入液氮中保存，待實驗安排好后，解凍后即可以進行復蘇培養。美國ATCC細胞庫、ScienCell實驗室的細胞、培養基都是經過嚴格檢驗，分離、配制而成，產品質量過硬。