匯智和源生物技術(蘇州)有限公司
腸微粒體在藥物代謝中的應用
檢測樣品:腸微粒體
檢測項目:腸微粒體 腸微粒體在藥物代謝中的應用 藥物代謝
方案概述:腸道中藥物代謝酶主要分布于上皮細胞,中絨毛活性*,然后朝著腺窩方向逐漸降低,十二指腸和空腸的代謝活性高于回腸和結腸。腸微粒體是腸黏膜在勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內質網(wǎng)自我融合形成的亞細胞結構,包含I相代謝酶和II相代謝酶,故腸微粒體在體外藥物的代謝研究中得到了廣泛應用。
1 腸代謝與腸微粒體
藥物被機體吸收后,在體內各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學結構的改變的過程,稱為藥物代謝(Drug metabolism),又稱生物轉化(Biotransformation)。藥物代謝主要在肝中進行,也發(fā)生在腸、腎、肺、血液和皮膚等器官,尤其是藥物的腸代謝越來越受到人們的關注。口服藥物主要經(jīng)小腸和大腸吸收進入腸毛細血管床,它是藥物進入體內的一條重要途徑,但研究發(fā)現(xiàn)許多藥物通過腸道時即被代謝,這種腸道的首過效應往往造成進入體循環(huán)的實際藥量減少,從而導致藥物的生物利用度降低。
腸道中藥物代謝酶主要分布于上皮細胞,中絨毛活性*,然后朝著腺窩方向逐漸降低,十二指腸和空腸的代謝活性高于回腸和結腸。腸微粒體是腸黏膜在勻漿和差速離心過程中獲得的由破碎的內質網(wǎng)自我融合形成的亞細胞結構,包含I相代謝酶和II相代謝酶,故腸微粒體在體外藥物的代謝研究中得到了廣泛應用。
2 IPHASE腸微粒體產(chǎn)品
胃腸壁是口服藥物首過代謝的重要部位,通常與CYP450酶和UGT酶有關。然而,腸道中酯酶活性的貢獻在藥物代謝中也可能非常顯著。因此,如需研究CYP450酶和UGT酶的代謝,則需排除酯酶代謝對試驗結果的影響。IPHASE/匯智和源采用腸道洗脫和蛋白酶抑制劑相結合的方法,經(jīng)過不斷的摸索和優(yōu)化,在腸微粒體生產(chǎn)過程中盡可能的抑制了酯酶的活性,而保護了腸道亞細胞組分中大多數(shù)的CYP450酶和UGT酶的活性,現(xiàn)已形成猴、犬、大鼠和小鼠四個種屬的高酶活、穩(wěn)定性好的腸微粒體自研產(chǎn)品。
3 IPHASE腸微粒體產(chǎn)品競品對比
IPHASE/匯智和源使用相同的孵育條件,將自研產(chǎn)品和進口同類產(chǎn)品的腸微粒體主要監(jiān)測指標進行了比對,如CYP450酶活性、NADPH-cytochrome c reductase活性等,結果發(fā)現(xiàn),進口產(chǎn)品和自研產(chǎn)品酶活均在接受范圍以內,且自研產(chǎn)品的酶活可達進口產(chǎn)品的2倍以上,實現(xiàn)了進口產(chǎn)品的替代。
4 IPHASE產(chǎn)品優(yōu)勢
l 酶活高
酶活高于同類進口產(chǎn)品。
l 批量生產(chǎn)
采用批量生產(chǎn)方式,庫充充足,可保證同一批次產(chǎn)品的供應。
l 貨期短
國內現(xiàn)貨,保障客戶使用需求。
l 售后服務機制健全
有專業(yè)技術人員為客戶提供服務。
l 定制服務
可根據(jù)客戶需求提供定制產(chǎn)品。
IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗,推出了多領域、多種類的科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學領域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品。
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