Sampling Systems China Co.,Ltd 賽譜賽斯專業提供取樣器和相關實驗室設備。我們為全球數萬家公司提供服務。我們與許多制藥和食品公司合作開發了我們的取樣設備系列。其結果是，我們擁有高質量和適合一般需要提高效率的取樣設備，適用于所有類型的產品（粉末、顆粒、谷物、液體、凝膠、乳霜、軟膏、糊劑等）。我們的設計和制造服務使我們能夠為特殊應用提供高質量的定制取樣器。這可確保客戶獲得適合工作的工具， 畢竟工欲善其事， 必先利其器。我們的目標是保持絕大多數產品的庫存，我們有超過一百萬件商品可供全球快速發貨。
我們提供一次性無菌采樣器等等產品， 適合要求質量分析藥企、食品工廠、生物科技、精細化等等工廠。
一次性無菌無塵采樣器（帶有滅菌證書）滿足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-1：2015、 EN ISO 13485：2016、ISO 13485：2016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等國際標準， 提供的證書方便國際客戶審計， 帶客戶一起走向國際的通道。高水平的生產工業和技術制造出高純度高質量保證的產品。除了提供客戶提高質量和提高工作效率、提高分析精度的產品，我們的團隊一直提供優質的售后的服務，讓客戶用得放心。品牌聲譽和認可度是我們多年來追求的目標。
我們的醫療食品級專用標簽Pharma Label：
Pharmalabel藍色'已采樣’QC醫用標簽國標準-8220P醫療食品級Pharma標簽滿足新2025年2月8日開始實施GB 4806.15-2024標準
符合美國食品藥品監督管理局 FDA CFR 175.105,、EU regulation 10/2011, BfR XXI、 GB4806.15-2024、1935/2004/EC、DIN ISO 3826-1等等國標。
還在使用承重傳統不銹鋼需要重復清洗和昂貴的清洗驗證的采樣器， 是時候改變了。讓工作變得更好--提高效率、改善產品質量后提高在市場的競爭
我們的采樣系統裝置可完成這些任務，同時穩定地獲得具有代表性的樣品。所有采樣系統——無論是粉末顆粒、氣體采樣器、液體采樣器、環境空氣采樣器還是定制采樣器，均可設置成手動或自動運行，且其設計符合危險區分類（如適用）。我們為您提供定制設計服務！
在線微量粉末顆粒取樣器FreeGlide PRO® 的優點
• 樣品收集在樣品杯中，不會改變粉末的物理特性。
• 取樣器閑置時，管道全通徑開放，粉末可順暢流動。
• 支持手動或自動采樣，靈活方便。更智能， 實現定時采樣、
遠程采樣等等。
• 使用時不會發生卡堵，運行可靠。
• 適用于管道、粉倉、儲罐等多種安裝場景。
• 采樣勺長度可以從50-250mm伸入管道取樣
• 可實現微量采樣，小采樣量x克至200克，更安全可靠， 效率更高， 更智能-手機也能遠程控制采樣
• 樣品容器可選PP罐、HDPE罐、不銹鋼SS304或316L瓶、樣品袋等多種材質。
我們的任務就是提供經銷商與客戶相關的售前售后，培訓等等的服務以達到共贏的局面。
客戶可以聯系我們市場部申請樣品。
*我們也給客戶定制采樣器， 以提高客戶的在市場的競爭能力
SteriWare一次性無菌采樣器、無菌取樣器 、 液體取樣器、粉末采樣勺、一次性無菌取樣勺。 采樣器提供各種材質符合美標FDA，GMP，歐標EU、EC等等標準。每個產品獨立包裝，伽馬γ射線照射滅菌SAL 10-6證書，減少人員失誤的風險和樣品交叉污染。
| 供貨周期 | 一周 | 規格 | 100ml |
|---|---|---|---|
| 貨號 | A314-100 | 主要用途 | 由304不銹鋼制成,以提供額外的耐腐蝕性, 醫療食品級FDA容器 |
全進口高質量不銹鋼冰勺Ice Scoop
冰勺Ice Scoop 有一個穿孔的主體，因此液體可以輕松排出。孔的直徑為 3 毫米，因此任何中型到大型冰塊都會留在勺子中。
符合人體工程學的手柄非常適合重復使用。
易于使用
Ice Scoops 具有拋光表面，易于保持清潔。堅固的 304 不銹鋼結構意味著它將提供多年的使用。
范圍 – 冰勺只是 Sampling Systems 提供的眾多勺子之一
質量 - 由堅固的 304 不銹鋼制成
快速交貨 - 超過 100 萬件庫存商品。在 1 - 2 天內幾乎送達所有地方。
放心購買 - 全球超過 10,000 名滿意的客戶
全進口高質量不銹鋼冰勺Ice Scoop
2. 確保產品質量： GMP強調生產符合預定規格的高質量產品的重要性。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室有助于通過最小化可能損害取樣器無菌性和完整性的污染物的引入來維護產品質量。
3. 符合法規要求： 許多行業，特別是制藥和醫療保健，受到嚴格的法規要求。 GMP和其他相關標準規定了制造無菌產品，包括PharmaScoop藥勺，應遵循的條件，以確保符合法規標準。
4. 驗證和文件化： GMP要求對過程進行驗證并對制造程序進行完整的文件化。潔凈室提供了一個有利于驗證的受控環境，確保制造過程一致而可靠。
5. 風險管理： GMP強調了與制造過程相關的風險的識別和緩解。在制造PharmaScoop藥勺的過程中使用潔凈室是一種風險管理措施，以最小化微生物或顆粒污染的潛在風險。
雖然GMP是一個廣泛的框架，但具體的行業和國家可能有額外的標準和指南，更詳細地說明了制造無菌產品的要求。遵循這些標準有助于確保PharmaScoop藥勺以及使用這些設備收集的樣品的安全性、功效和質量
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