AAT Bioquest 15273/15274 Amplite®比色NAD/NADH（NADP/NADPH）比值測定試劑盒

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AAT Bioquest 比值測定試劑盒-常備現貨

美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AAT Bioquest的產品幫助 quan 世 jie 的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

AAT Bioquest  15273  Amplite® 比色 NAD/NADH 比值檢測試劑盒  250 Tests

AAT Bioquest  15274  Amplite® 比色法 NADP/NADPH 比值檢測試劑盒  250 Tests

AAT Bioquest 比值測定試劑盒-常備現貨 

AAT Bioquest  15273  Amplite® 比色 NAD/NADH 比值檢測試劑盒  250 Tests，產品說明：

煙xian胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）和煙xian胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）是細胞中發現的兩種重要的輔助因子。NADH是NAD +的還原形式，NAD +是NADH的氧化形式。它通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的 2' 位置以形成 NADP。NADP用于合成代謝生物反應，如脂肪酸和核酸合成，需要NADPH作為還原劑。傳統的NAD / NADH和NADP / NADPH測定是通過監測340nm處的NADH或NADPH吸收來完成的。該方法靈敏度低，干擾高，因為測定是在需要昂貴的石英微孔板的紫外范圍內進行的。我們的 Amplite® NAD/NADH 比率檢測試劑盒為靈敏檢測 NAD、NADH 及其比率提供了一種方便的方法。NADH探針是一種顯色傳感器，在NADH還原時在~460nm處具有最大吸光度。~460nm處的吸光度增加與溶液中NADH的濃度成正比。NADH探針可以在無酶反應中識別NADH，并且吸光度酶標儀可以在~460nm處輕松讀取信號。Amplite® 比色 NADH 檢測試劑盒提供靈敏的檢測方法，可在 3 μL 檢測體積中檢測低至 100 μM NADH。該測定可以以方便的 96 孔或 384 孔微量滴定板形式進行。

平臺

吸光度酶標儀

吸光度 460 納米

推薦板 清除底部

組件

組分A：NAD/NADH回收酶混合物    2瓶（凍干粉）

組件 B-I：NADH 探頭     1 瓶 （4 mL）

組件 B-II：NADH 探針緩沖液      1 瓶 （16 mL）

組件C：NADH標準（FW：709）      1 瓶 （142 μg）

組分D：NAD提取溶液     1 瓶 （10 mL）

組分E：中和溶液  1 瓶 （10 mL）

組件F：提取控制解決方案 1 瓶 （10 mL）

組分G：裂解緩沖液    1 瓶 （10 mL）

一目了然

協議摘要

1.     準備 25 μL NADH 標準品和/或測試樣品

2.     加入 25 μL NAD 提取溶液

3.     37歲孵化oC 15 分鐘

4.     加入 25 μL 中和溶液

5.     加入 75 μL NAD/NADH 工作溶液

6.     在室溫下孵育 15 分鐘至 2 小時

7.     監測 460 nm 處的吸光度

重要說明

強烈建議在37°C下用裂解緩沖液（組分G）孵育細胞，并使用上清液進行實驗。

在開始實驗之前，在室溫下解凍每種試劑盒組分之一。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環

NADH 標準溶液 （1 mM）

將 200 μL 1X PBS 緩沖液加入 NADH 標準品（組分 C）小瓶中，制成 1 mM （1 nmol/μL） NADH 標準溶液。

標準溶液的制備

NADH標準

將 50 μL 1 mM （1 nmol/μL） NADH 標準溶液加入 450 μL 1X PBS 緩沖液 （pH 7.4） 中，生成 100 μM （100 pmols/μL） NADH 標準溶液。然后取100μM NADH標準溶液，在1X PBS緩沖液中進行2：1連續稀釋，以獲得連續稀釋的NADH標準品（NS1 - NS7）。注意：稀釋的NADH標準溶液不穩定，應在4小時內使用。

工作溶液的制備

將 8 mL NADH 探針緩沖液（組分 B-II）加入 NAD/NADH 回收酶混合物（組分 A）瓶中，并充分混合。

將 2 mL NADH 探針（組分 B-I）加入組件 A+B-II 的瓶中，充分混合制成 NAD/NADH 工作溶液。

注意 這種NAD / NADH工作溶液足以進行125-200次測定。工作溶液不穩定，及時使用，避免直接暴露在光線下。

注意 可以嘗試使用ddH 2 O（例如500 uL）溶解組分A，然后按比例與B-II和B-I混合，以使NAD / NADH工作溶液僅供充分使用。

AAT Bioquest  15274  Amplite® 比色法 NADP/NADPH 比值檢測試劑盒  250 Tests產品說明：

煙xian胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）和煙xian胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADP+）是細胞中發現的兩種重要的輔助因子。NADH是NAD +的還原形式，NAD +是NADH的氧化形式。它通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的 2' 位置以形成 NADP。NADP用于合成代謝生物反應，如脂肪酸和核酸合成，需要NADPH作為還原劑。傳統的NAD / NADH和NADP / NADPH測定是通過監測340nm處的NADH或NADPH吸收來完成的。該方法靈敏度低，干擾高，因為測定是在需要昂貴的石英微孔板的紫外范圍內進行的。我們的 Amplite® NADP/NADPH 比率檢測試劑盒為靈敏檢測 NADP、NADPH 及其比率提供了一種方便的方法。NADPH探針是一種顯色傳感器，在NADH還原時在~460nm處具有最大吸光度。~460nm處的吸光度增加與溶液中NADPH的濃度成正比。NADPH探針可以在無酶反應中識別NADPH，并且吸光度酶標儀可以在~460nm處輕松讀取信號。Amplite® 比色法 NADPH 檢測試劑盒提供靈敏的檢測方法，可在 3 μL 檢測體積中檢測低至 100 μM NADPH。該測定可以以方便的 96 孔或 384 孔微量滴定板形式進行。

平臺

吸光度酶標儀

吸光度 460 納米

推薦板 清除底部

組件

組分A：NADP / NADPH回收酶混合物    2瓶（凍干粉）

組件 B-I：NADPH 探頭   1 瓶 （4 mL）

組分 B-II：NADPH 探針緩沖液    1 瓶 （16 mL）

組件C：NADPH標準 1 瓶 （167 μg）

組分D：NADP提取液 1 瓶 （10 mL）

組分E：中和溶液  1 瓶 （10 mL）

組件F：提取控制解決方案 1 瓶 （10 mL）

組分G：裂解緩沖液    1 瓶 （10 mL）

1.     準備 25 μL NADPH 標準品和/或測試樣品

2.     加入 25 μL NADP 提取溶液

3.     在37°C孵育15分鐘

4.     加入 25 μL 中和溶液

5.     加入 75 μL NADP/NADPH 工作溶液

6.     在室溫下孵育 15 分鐘至 2 小時

7.     監測 460 nm 處的吸光度

重要說明

強烈建議在37°C下用裂解緩沖液（組分G）孵育細胞，并使用上清液進行實驗。

在開始實驗之前，在室溫下解凍每種試劑盒組分之一。

儲備溶液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環

NADPH 標準溶液 （1 mM）

將 200 μL PBS 緩沖液加入 NADPH 標準品（組分 C）的小瓶中，以獲得 1 mM （1 nmol/μL） NADPH 儲備溶液。

標準溶液的制備

NADPH 標準

將 10 μL 1 mM NADPH 儲備溶液加入 490 μL PBS 緩沖液 （pH 7.4） 中，生成 20 μM （20 pmols/μL） NADPH 標準溶液。然后取20μM NADPH標準溶液并進行1：2系列稀釋，以獲得剩余的連續稀釋NADPH標準品（NS7 - NS1）。注意：稀釋的NADPH標準溶液不穩定，應在4小時內使用。

工作溶液的制備

1.     將 8 mL NADPH 探針緩沖液（組分 B-II）加入 NADP/NADPH 回收酶混合物（組分 A）瓶中，并充分混合。

2.     將 2 mL NADPH 探針（組分 B-I）加入同一瓶中（來自步驟 1）并充分混合。

注意此NADP / NADPH工作溶液足以進行125-200次測定。工作溶液不穩定，及時使用，避免直接暴露在光線下。

產品訂購信息：

AAT Bioquest  15273  Amplite® 比色 NAD/NADH 比值檢測試劑盒  250 Tests

AAT Bioquest  15274  Amplite® 比色法 NADP/NADPH 比值檢測試劑盒  250 Tests