AAT Bioquest  12604  Amplite® Colorimetric Beta-Galactosidase Assay Kit 200 Tests 

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美國AAT Bioquest Inc.(前身是ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發及藥物開發的科學家研發、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發光技術。AAT Bioquest的產品幫助quan世界的科學家和生物醫藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。

 AAT Bioquest 比色β-半乳糖苷酶測定試劑盒

AAT Bioquest 12604 Amplite® Colorimetric Beta-Galactosidase Assay Kit 200 Tests，產品簡介：

產品品牌：AAT Bioquest

產品貨號：12604

產品名稱：Amplite®比色β-半乳糖苷酶測定試劑盒

英文名稱：Amplite® Colorimetric Beta-Galactosidase Assay Kit

產品規格：200 Tests

產品說明：

大腸桿菌β-半乳糖苷酶是一種464 kD四聚體。β-半乳糖苷酶的每個單位由五個結構域組成，其中第三個是活性位點。它是細胞中必需的酶。這種酶的缺乏可導致半乳唾液酸病或Morquio B綜合征。在大腸桿菌中，β-半乳糖苷酶由LacZ操縱子的活化產生。LacZ表達的檢測已成為常規，每個細胞只需檢測5個拷貝的β-半乳糖苷酶。該試劑盒使用顯色半乳糖苷酶底物，可以靈敏地區分 LacZ+ 和 LacZ- 細胞。淺黃色底物與半乳糖苷酶反應時生成強紫色產物。它既可用于檢測 ELISA 型測定系統中的半乳糖苷酶偶聯物，也可用于監測細胞中的 LacZ 基因表達。Amplite® 比色 β-半乳糖苷酶檢測試劑盒隨附所有基本成分和優化的檢測方案。它可用于篩選半乳糖苷酶抑制劑或誘導劑。

平臺

吸光度酶標儀

吸光度 580/460 納米

推薦板 清除底部

組件

組分A：Resorufinβ-D-半乳糖苷 1瓶

組分B：反應緩沖液 1 瓶 （20 mL）

組件 C：停止緩沖區 1 瓶 （10 mL）

組分D：裂解緩沖液 1 瓶 （10 mL）

構成部分E：DMSO 1 瓶 （100 μL）

組分F：β-巰基乙* 1 瓶 （100 μL）

示例協議

一目了然

協議摘要

1. 用LacZ基因制備穩定或瞬時轉染的細胞

2. 用測試化合物孵育細胞（樣品）

3. 裂解細胞

4. 將裂解物轉移到微量滴定板上

5. Add FDG working solution

6. 根據細胞類型在室溫或 37°C 下孵育至少 5 分鐘

7. 添加停止解決方案

8. 測量 580 nm 至 460 nm 波長處的 OD 比（Ab580/血型460)

重要注意事項

使用前將所有套件組件解凍至室溫。

儲備液的制備

除非另有說明，否則所有未使用的儲備溶液應分成一次性等分試樣，并在制備后儲存在-20°C。避免反復凍融循環。

1. Resorufinβ-D-半乳糖苷酶儲備溶液（200X）：

將50μLDMSO（組分E）加入到β-D-半乳糖苷酶（組分A）的小瓶中，制成200X間苯鹵靈β-D-半乳糖苷酶儲備溶液。注意：25 μL 該儲備溶液足以用于一個 96 孔板。避光保存。

標準溶液的制備

β-半乳糖苷酶標準品

可選（如果需要標準曲線）：用0.3%β-巰基乙*測定緩沖液制備β-半乳糖苷酶（大腸桿菌）標準品的連續稀釋液。將標準曲線上每個點的 50 μL 等分試樣轉移到板的對照孔中。β-半乳糖苷酶的最高推薦量為 200 mU/mL （200 - 400 ng）。建議對由 1 個點組成的標準曲線進行 3：8 連續稀釋。注意：調整標準曲線以適應特定的實驗條件，例如細胞類型、數量、轉染效率和培養板的大小。每次進行測定時，必須新鮮制備標準曲線的稀釋液。

工作溶液的制備

1. 0.3 % β-巰基乙*測定緩沖液：

將 30 μL β-巰基乙*（組分 F）加入 10 mL 反應緩沖液（組分 B）中，并充分混合。注意：制備酶稀釋緩沖液需要額外的緩沖液，用于生成標準曲線。

2. ResorufinβDG工作溶液：

將25 μLResorufinβ-D-半乳糖苷酶儲備溶液（200X）加入5 mL 0.3%β-巰基乙*測定緩沖液中。注意：該工作解決方案足以用于一個 96 孔板。

3. 裂解緩沖液工作溶液：

使用前將 5 μL β-巰基乙*（組分 F）加入 5 mL 裂解緩沖液（組分 D）中。注意：在裂解細胞之前，始終將0.1%β-巰基乙*加入裂解緩沖液中

實驗方案樣本

表 1.推薦的細胞培養板裂解緩沖液工作溶液體積。

培養板類型 裂解緩沖液工作溶液（μL/孔）

96孔板 50

24孔板 250

12孔板 500

6孔板 1000

60 mm 板 2000

100 mm 板 4000

制備哺乳動物細胞的細胞提取物

1. 用測試化合物處理含有LacZ基因的細胞一段時間。

2. 用1X PBS洗滌細胞兩次。不要移開細胞。

3. 用裂解緩沖液工作溶液相應地裂解細胞。

對于貼壁細胞：將裂解緩沖液工作溶液添加到培養板中。有關建議的卷，請參見表 1。

對于非貼壁細胞：將細胞沉淀到離心管中，并向管中加入 50 - 2000 μL（取決于細胞沉淀的大?。┝呀饩彌_液工作溶液。

4. 將上一步的細胞在室溫下孵育10-15分鐘，并輕輕旋轉板或試管數次以確保wan全裂解。

5. 進行β-半乳糖苷酶測定或將樣品冷凍在-80°C直至使用。注意：良好的裂解也可以通過快速凍融循環獲得（在-1°C至-2°C下冷凍20-80小時，在室溫下解凍）?；蛘?，將細胞裂解液離心2-3分鐘以沉淀不溶性物質，然后測定上清液。

運行 β-半乳糖苷酶測定

1. 如果需要，在室溫下解凍裂解細胞的管或板。如果將細胞接種在96孔板中，則直接在96孔板上進行測定。

2. 將 50 μL 細胞提取物加入 96 孔板的每個孔中。如果需要標準曲線，請為標準曲線（50 uL/孔）保存一些對照孔。注意：如有必要，當轉染效率非常高時，將裂解液稀釋在裂解緩沖液工作溶液中，或在轉染效率低時減少裂解緩沖液的體積。如果在96孔板中進行轉染，或者將穩定的細胞系接種到96孔板中，則直接在板上進行測定。對于內源性β-半乳糖苷酶活性控制，從未轉染的細胞中加入 50 μL 細胞裂解物。對于空白對照，加入 50 μL 裂解緩沖液工作溶液。

3. 向每個孔中加入 50 μL ResorufinβDG 工作溶液。根據細胞類型，將板在室溫或 37°C 下孵育約 10 分鐘至 4 小時。

4. 向每個孔中加入 50 μL 終止緩沖液（組分 C）。

5. 通過測量580nm至460nm波長處的OD比（Ab580/血型460）使用吸光度酶標儀。

  AAT Bioquest 比色β-半乳糖苷酶測定試劑盒

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