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生物材料適應(yīng)性評估系統(tǒng)平臺

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評估系統(tǒng)平臺

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1、美國Glycotech品牌簡易型平行板流動腔流體剪切力系統(tǒng)

2、美國TGT品牌骨組織表型和礦化灌注培養(yǎng)系統(tǒng)

3、美國TGT品牌CartiGen軟骨牽張、壓力&灌流&偶聯(lián)電刺激刺激與測試系統(tǒng)
4、美國TGT品牌OsteoGen骨表型和礦化灌流培養(yǎng)與測試系統(tǒng)

5、 美國TGT品牌LigaGen肌腱韌帶等大縱橫比振蕩壓縮/軸向拉伸加載培養(yǎng)系統(tǒng)
6、美國TGT品牌血管等脈沖灌流、壓力和牽張刺激培養(yǎng)與測試系統(tǒng)

7、美國TGT品牌CardioGen心臟瓣膜脈沖流&壓力生物反應(yīng)器

8、美國Srli皮膚等材料組織彈性柔韌度機(jī)械特性測試分析儀

9、美國Flexercell品牌 FX-6000T(FX-6KT)柔性基底膜細(xì)胞牽張拉伸培養(yǎng)與實(shí)時觀察分析系統(tǒng)
10、美國Flexercell品牌FX-6000TT三維細(xì)胞(或組織)牽張拉伸培養(yǎng)與實(shí)時觀察分析系統(tǒng)
11、美國Flexercell品牌細(xì)胞牽張拉伸&流體剪切應(yīng)力偶聯(lián)加載系統(tǒng)

12、美國Flocel體外血腦屏障模型系統(tǒng)

13、美國VCU損傷控制儀

14、美國NEW ERA程控注射泵

 

大小鼠動物實(shí)驗(yàn)儀器,實(shí)驗(yàn)室注射泵,皮膚彈性測定系統(tǒng),體外血腦屏障模型,顱腦損傷儀,TGT體外三維組織應(yīng)力加載培養(yǎng)

產(chǎn)地類別 進(jìn)口 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,化工

生物材料適應(yīng)性評估系統(tǒng)平臺

ANBioRA 的主要目標(biāo)是開發(fā)一種方法,能夠?qū)σ韵挛镔|(zhì)進(jìn)行成本和時間有效的評估:


  • 健康或疾病狀態(tài)條件下的新生物材料(廣義測試)或

  • 針對特定患者的給定生物材料(個性化測試)

  • 為實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),PANBioRA 聯(lián)盟旨在利用跨學(xué)科開發(fā)模塊化系統(tǒng)


預(yù)測患者對給定生物材料的特異性反應(yīng)的技術(shù)。該測試系統(tǒng)將把不同的技術(shù)(現(xiàn)有方法的精致、小型化版本和新的評估技術(shù))集成到一臺儀器中,該儀器將能夠?qū)?xì)胞和微組織水平進(jìn)行多種分析。


憑借其多學(xué)科協(xié)議和程序,PANBioRA 測試系統(tǒng)將為生物材料的評估設(shè)立新標(biāo)準(zhǔn)。



多學(xué)科測試系統(tǒng)

PANBioRA 的方法

PANBioRA 項(xiàng)目開發(fā)的評級系統(tǒng)允許在納米、微米和毫微米級范圍內(nèi)進(jìn)行生物材料風(fēng)險評估。

微流體系統(tǒng)集成結(jié)合了多種實(shí)時監(jiān)測手段(電化學(xué)傳感器、基于抗體的細(xì)胞因子檢測、微型顯微鏡)和數(shù)據(jù)擬合,將使用更少的生物材料和更小的生物樣品提供更多、連續(xù)的信息。

開發(fā)的方法和工具可以單使用,也可以作為集成模型的一部分使用。在系統(tǒng)開發(fā)和技術(shù)驗(yàn)證之后,將進(jìn)行與生物材料相關(guān)風(fēng)險相關(guān)的臨床前測試,以證明系統(tǒng)的功效。

基于MVA(模擬表位變異分析)的抗體測試以個性化方式檢測免疫系統(tǒng)對特定生物材料的識別。這將允許確定新的或現(xiàn)有的生物材料的患者特異性抗體反應(yīng)譜。

為了分析微觀水平的生物信息,PANBioRA 包括具有微觀實(shí)時監(jiān)測能力的細(xì)胞毒性和遺傳毒性測試。此外,PANBioRA整合了生物材料和細(xì)胞測試方法。

它使用實(shí)時電化學(xué)傳感來量化細(xì)胞對給定生物材料的反應(yīng)。此外,它還集成了一個測試環(huán)境,用于在應(yīng)用微環(huán)境條件下對新材料進(jìn)行廣泛的生物力學(xué)表征。

集成的器官芯片模塊將監(jiān)測生物材料在單個器官和系統(tǒng)水平上的影響,并檢測材料可能對組織造成干擾的風(fēng)險。

除了不同的測試模塊之外,PANBioRA 系統(tǒng)還包括計算機(jī)模擬和多尺度建模。模擬和模型不僅將支持實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)并有助于其泛化,而且還將有助于評估難以通過實(shí)驗(yàn)評估的風(fēng)險。

基于網(wǎng)絡(luò)的建模工具與基于網(wǎng)絡(luò)的風(fēng)險雷達(dá)一起將對所有模塊和模擬的輸出進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。

后一步,PANBioRA 風(fēng)險雷達(dá)強(qiáng)化了風(fēng)險評估,其中包括不同模塊生成的實(shí)驗(yàn)參數(shù)以及用于監(jiān)控出現(xiàn)風(fēng)險的外部風(fēng)險因素。這允許單且可靠地決定特定生物材料的實(shí)施。



細(xì)胞與生物材料相互作用評估平臺.jpg

生物材料適應(yīng)性評估系統(tǒng)平臺

1、抗體檢測

將使用突破性的模擬表位變異分析技術(shù)來評估生物材料和免疫系統(tǒng)之間的患者特異性相互作用。

2、生物材料測試

細(xì)胞對生物材料存在的生化反應(yīng)將通過集成生物傳感器進(jìn)行實(shí)時監(jiān)測。此外,PANBioRA 還包括具有微觀實(shí)時監(jiān)測能力的細(xì)胞毒性和基因毒性測試

3、細(xì)胞測試

實(shí)時電化學(xué)傳感將用于確定細(xì)胞對給定生物材料的反應(yīng)。釋放到細(xì)胞外環(huán)境的一組細(xì)胞因子將用作生物標(biāo)志物來評估細(xì)胞對不同生物材料的反應(yīng)。

4、芯片上的器官

呼吸道上皮、腸道和肝臟組織將被小型化為芯片上的類器官,以便確定健康和疾病條件下可能的系統(tǒng)性和靶器官特異性效應(yīng)。

5、模擬

該項(xiàng)目中開發(fā)的模擬將涵蓋難以通過實(shí)驗(yàn)評估的潛在風(fēng)險,例如爆炸危險或面的生物材料/微生物群相互作用。

6、數(shù)據(jù)分析

模塊的讀數(shù)將被輸入到 PANBioRA 內(nèi)開發(fā)的模型中,該模型使用已知的生物相容性和危險材料來提供定量風(fēng)險評估。

7、風(fēng)險評級

PANBioRA 將開發(fā)一個風(fēng)險評級系統(tǒng),該系統(tǒng)將顯示所測試生物材料的適用性。







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