LC-3900A 高效液相色譜儀（等度）

具體成交價以合同協議為準

公司名稱 江蘇北辰驕陽檢測技術研究院有限公司
品牌
型號 LC-3900A
產地
廠商性質 經銷商
更新時間 2023/10/20 12:15:25
訪問次數 4284

產品標簽

高效液相色譜儀高效液相色譜

在線交流發送詢價查看電話同類產品

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息，謝謝!

索取相關資料

公司介紹 主營產品

江蘇北辰驕陽檢測技術研究院有限公司，主要為科學家和實驗室分析人員提供GC、LC、AFS等儀器應用解決方案和水質檢測解決方案，并在其日常檢測中提供技術支持，從而逐漸贏得客戶信賴。我們的儀器、配件和技術支持，連同我們多邊的渠道合作伙伴，可以幫助客戶解決幾乎所有的化學分析測試問題。

北辰驕陽專注于食品安全、環境衛生和能源化工等領域，為行業提供方案，為客戶提供信心，用科技讓人們所生活的世界更加美好。

展開

色譜儀器

詳細信息 在線詢價

產品類別	進口	價格區間	面議
儀器種類	超高效	應用領域	化工

‍‍標準配置
LC-3900高壓恒流泵：1臺

SPD-3900紫外檢測器：1臺
SCL-3900 系統控制器：1臺
3900I手動進樣閥： 1套可選配3900IP手動進樣閥
色譜工作站：1 套　（VI3900、N3900選用）
液相色譜柱：1支（C18 4.6*250mn,5um）

微量進樣器：1支（50ul/100ul）

進樣支架：1只　　（進樣閥用）
（根據客戶需求，配置會略有不同）

產品簡介

LC-3900A高效液相色譜儀（等度）是南京北辰驕陽科學儀器有限公司為了快速地滿足多樣化的客戶需求，開發的一款新型的液相色譜儀。LC-3900A等度高效液相色譜儀實現了人機對話，可實時對儀器的運行狀態進行監控，并可對潛在和已出現的故障做出判斷，同時提供在線解決方案。該儀器也全面實現了遠程的準無人操作，大大提高了儀器的使用效率，同時通過高精度的AS-11自動進樣系統，實現自動化進樣,抑制了樣品的交叉污染，提供樣品分析精度。LC-3900A等度高效液相色譜儀可廣泛應用于研究開發、醫藥檢驗、食品檢測、化工分析、環境監測等眾多分析領域。

主要特點

豐富的功能——符合客戶對分析的不同需求

硬件具有VP功能，記錄維護信息和操作記錄，符合GLP/GMP要求；系統控制器增具有時鐘、溫度計、濕度計等人性化設計的功能。

性能——滿足客戶對儀器的嚴格要求

檢測器采用進口氘燈、光電池以及1200條/mm凹面光柵組成的雙光束單色器；精密加工的雙透鏡流通池，控制波長調節的高精度微處理器以及雙路高速的采樣頻率，確保了低噪聲、低漂移及超高靈敏度等特點。

VI3900工作站符合多種法規要求。

可靠的結果——滿足客戶對結果的準確要求
與進口儀器做對比試驗,分析結果具有高度的一致性。

簡便的操作——便于客戶對軟件的熟練操作
軟件采用多窗口模式，操作方便。

精美的外觀——滿足客戶對儀器的視覺要求
外形精美，帶來視覺上的享受。

技術指標

LC-3900高壓恒流
輸液方式	微體積串聯雙柱塞
最大輸液壓力	0～6000Psi
流量設定范圍	0.001～9.999ml/min （以0.001ml/min步長調節流量）
流量設定值	≤0.5%
流量穩定性	≤0.2%RSD
壓力脈動	小于15Psi （流量1mL/min，壓力600～1600Psi 。）
泵密封性	壓力為5400Psi，時間為10min，壓降小于400Psi 。
時間程序功能	有
尺寸	W260×H130×D420mm
重量	11kg
使用環境溫度范圍	4～40℃
SPD-3900紫外可見可變波長檢測器
波長范圍	190nm～700nm
波長示值	≤±1nm
波長重復性	≤±0.1nm
動態噪聲	≤ ±0.75×10^-5AU （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
靜態噪音	≤ ±0.5×10^-5AU （空池，響應時間1秒，20℃ 。）
動態基線漂移	≤±1×10^-4AU/h （甲醇，1ml/min，254nm，20℃ 。）
靜態基線漂移	≤0.5×10^-4（空池，響應時間1秒，20℃ 。）
線性范圍	≥10⁴
最小檢測濃度	≤1×10^-9g/mL （萘/甲醇溶液）
定性重復性	RSD₆≤ 0.1%
定量重復性	RSD₆≤ 0.5%
光譜帶寬	6nm
流通池體積	8μL
光程	10mm
時間程序功能	有
尺寸	W260×H130×D420mm
重量	11kg
使用環境溫度范圍	4～40℃

軟件介紹
LC-3900A高效液相色譜儀（等度）專用的色譜數據工作站內嵌于檢測器中，有VI3900、N3900、N3910三套供客戶選擇性使用，滿足不同用戶使用需求。

VI3900 L2是VI3900色譜工作站中和液相色譜儀配套使用具有反控能力的軟件，有用戶賬戶管理、密碼規則、權限設置、電子簽名、審計追蹤、設備監控、系統適應性評價、組分驗證、時間程序等功能，符合GLP/GMP 、FDA 、21CFR Part Ⅱ，化學藥品CTD格式申報資料撰寫要求以及藥品注冊申報研究工作采用的色譜數據工作站的基本要求和色譜數據的管理要求等規范要求。