GIBCO澳洲胎牛血清Invitrogen天津現貨價格

　　本胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是Gibco產品，產地澳洲。本胎牛血清不僅適用于常規的細胞培養，更適合用于一些要求較高的細胞的培養。

　　Gibco是世界著名動物血清品牌，所有血源都是由美國農業部和歐盟所認證的無瘋牛病區域的屠宰場所提供。Gibco血清憑借其優良的品質、*的可靠性和良好的技術支持，贏得廣大研究人員的信任。

　　本胎牛血清從血液收集到最終產品檢驗和審核的每一個步驟，都采用專用設備和標準操作程序，保證高品質和各批次的一致性。所有操作符合GMP(GoodManufacturingPracticesforDrug)標準。

　　本產品符合美國的FDA質量體系要求，pH值、滲透壓、血紅蛋白濃度、內毒素水平、總蛋白等多項指標檢測合格，無細菌、真菌、支原體及病毒污染，具有高質量和高穩定性。

　　本胎牛血清來源清晰，具有可追溯性。本血清來源于澳洲。本胎牛血清不含任何人為的添加成分，可應用于各種常規的細胞培養，特別適合于一些要求較高的細胞的培養，為細胞提供必須的營養物質和多種生長因子，有效促進細胞生長。

澳洲胎牛血清

　　GIBCO澳洲胎牛血清Invitrogen天津現貨價格

　　注意事項：如果不能短期內使用完畢，解凍后請適當分裝。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須使分裝瓶預留一定體積空間，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。

　　熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規則地搖晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須，一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質量。補體參與的反應有：細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化等。

　　瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15~-40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃或更低溫度進入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀，從而使用血清的質量下降。血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會影響血清本身的質量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。

　　經過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點”，而且由于這些“小黑點”的布朗運動在顯微鏡下被放大，感覺是在游動，所以經常被誤認為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應立即停止使用，更換另一批次的血清。可將適量血清用培養液稀釋至10%濃度后培養1-3天，觀察小黑點是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養觀察是否產生菌落，以確定是否存在微生物污染。請勿將血清在37℃放置過長時間，否則血清會逐漸變渾濁，同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質量。

　　注意事項：如果不能短期內使用完畢，解凍后請適當分裝。血清結冰時體積會增加約10%，因此在分裝血清時須使分裝瓶預留一定體積空間，否則易導致分裝瓶凍裂而發生污染。

　　熱滅活是指56℃，30分鐘加熱已*解凍的血清。加熱過程中需有規則地搖晃均勻。熱處理的目的是滅活血清中的補體(complement)。除非必須，一般不推薦對血清進行熱處理。因為熱處理會造成血清沉淀物顯著增多，而且還會影響血清的質量。補體參與的反應有：細胞毒作用、平滑肌細胞收縮、肥大細胞和血小板釋放組胺、增強吞噬作用、促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化等。

　　瓶裝血清解凍需采用緩慢解凍法：把在-15~-40℃低溫冰箱中保存的血清放入4℃冰箱中解凍約1天，待全部解凍后再分裝。在解凍過程中每隔約2小時可輕輕搖晃均勻(盡量避免產生氣泡)，使溫度與成分均一，減少沉淀的發生。切勿直接將血清從-20℃或更低溫度進入37℃水浴解凍，這樣因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝集而出現沉淀，從而使用血清的質量下降。血清中的絮狀沉淀物主要是解凍后血清中纖維蛋白及4℃長時間保存后血清中的脂蛋白變性造成的，這些絮狀物不會影響血清本身的質量，可不用處理。如果必須要處理，可400g離心5分鐘去除。但不宜過濾去除，因為絮狀物可能阻塞濾膜。

　　經過熱處理的血清中沉淀物會顯著增多。有些沉淀物在顯微鏡下觀察像“小黑點”，而且由于這些“小黑點”的布朗運動在顯微鏡下被放大，感覺是在游動，所以經常被誤認為血清被微生物污染。通常這些小黑點不會影響細胞生長，但如果懷疑血清存在微生物污染，則應立即停止使用，更換另一批次的血清。可將適量血清用培養液稀釋至10%濃度后培養1-3天，觀察小黑點是否急劇增多，或取適量血清在LB平板上涂板培養觀察是否產生菌落，以確定是否存在微生物污染。請勿將血清在37℃放置過長時間，否則血清會逐漸變渾濁，同時血清中的有效成分也會逐漸失活而影響血清質量。