藥用級麝香草酚制備 500g起售

麝香草酚的來源主要有兩種：一種是從天然產物（里香油、牛至油、羅勒油）中提取，另外一種是人工合成獲得。由于天然資源有限且提取成本和環境壓力較高，目前主要是以人工合成麝香草酚為主。

藥用級麝香草酚制備 500g起售

麝香草酚(麝香草酚通過GC-MS測試可得)制備過程

(1)環化：600～0Kg檸檬桉油與硅膠10～45Kg混合均勻后加入反應鍋內進行攪拌。開啟加熱反應，回流液體排出，再加熱讓溫度繼續上升至反應溫度140～200℃，反應8～14小時后，抽樣測折光指數(20℃)，折光指數(20℃)穩定在1.4710～1.4730且具有粗異胡薄荷醇*香氣時，降溫冷卻。待鍋內溫度下降停攪拌，料液澄清后收集上清液進行分餾。

(2)分餾：將已澄清好的料液放入分餾鍋內。開啟冷凝器和冷卻器進水閥并開加熱蛇管排氣閥，待排清管內冷凝水后，關排氣閥，然后繼續用真空泵全回流一小時后開始蒸出精異胡薄荷醇。

工藝條件和參數：控制回流比為：26：4～20：10；產品折光率為1.4715～1.4730。

(3)脫氫：a、催化劑氧化完成后，對已氧化的銅鎳催化劑，在200～450℃下，加氫氣轉換成還原銅、還原鎳。

b、精異胡薄荷醇加料完成，反應管恒溫時也將預熱管恒溫在230～280℃內，打開進料閥，按規定的加料數量往反應管里加料。加料后收集滴出的麝香草酚，測折光指數(20℃)。一般折光指數(20℃)維持在1.4850～1.5之間即可。

(4)化：獲得麝香草酚粗品經粗結晶、重結晶、烘干，該項過程中通過檢測凝點，液態麝香草酚通過測試其折光系數達到1.4850以上，初結晶凝點為46～48℃，重結晶后凝點為48.5℃以上，干燥后凝點為49℃以上，得到麝香草酚成品后，進行包裝。

催化劑的制備

(1)稱取硫酸銅和硫酸鎳，加化水，硫酸銅：硫酸鎳：水重量比為1：(1～2)：(4～6)，攪拌溶解*；

(2)量取16～23份化水倒入攪拌缸中，加熱；攪拌下加入硅藻土0.5～2份；攪拌下再逐步加入碳酸鈉1～2.5份，待其全部溶解；攪拌下繼續加完硫酸銅和硫酸鎳混合水溶液完成反應。

(3)將通過(1)-(2)制備的一批濕催化劑并入一起，加約1L水攪拌成糊狀，再加由0.1～0.7份碳酸鉀配成溶液和由0.01～1.00份氧化鎂配成的糊狀液，充分攪拌7～10小時，產物置于烘箱烘干。

方法1：一種麝香草酚的制備方法，反應原料為間甲:酚和，制備過程如下：將間甲酚和攪拌均勻后，向間甲酚和的混合物中加入催化劑，再次攪拌均勻，得到反應物料；將反應物料在功率為200～0W的微波輻射 下、于～200℃的反應溫度下反應0.1～60min后得到目標產物麝香草酚；其中間甲酚和的物質的量之比為1∶0.01～10；催化劑的用量為間甲酚和質量之和的1～30。所述催化劑為Al-Cu/HAP催化劑，HAP為羥基磷灰石，鋁原子和銅原子負載在羥基磷灰石上；催化劑中Al和Cu的摩爾比為1∶0.001～3；催化劑中Al-Cu的負載量為1～50wt。

方法2：一種麝香草酚的制備，具體包括如下步驟：