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公司介紹

北京福意聯(lián)積十余年的經(jīng)驗(yàn)，不斷地為的用戶設(shè)計(jì)和制造出一代接一代的的恒溫箱儀器。
如著恒溫箱，冷藏柜，低溫冰箱，寬溫設(shè)備，車載冷鏈運(yùn)輸設(shè)備器等。
本公司儀器令你可以擁有技術(shù)的恒溫儀器，享受級上等的技術(shù)服務(wù)。

產(chǎn)品特點(diǎn)

一、*：運(yùn)行工作聲音低于49分貝，行業(yè)
二、容量大：更有效的內(nèi)部空間設(shè)計(jì)，使您存放物體更方便。
三、可靠：使用經(jīng)實(shí)際驗(yàn)證可靠的超零部件進(jìn)行模塊化設(shè)計(jì)，保證了整機(jī)的可靠性。
四、：優(yōu)化制冷設(shè)計(jì)，PTC陶瓷加熱技術(shù)新穎的密封結(jié)構(gòu)，保證可靠。
五、福意聯(lián) 廠家：發(fā)泡、制冷劑均使用無氟技術(shù)。
六、移動靈活：腳輪設(shè)計(jì)，移動方便靈活。
七、寬電壓帶設(shè)計(jì)，適合中國國情，使用放心。
八、福意聯(lián) 廠家故障預(yù)警：具有環(huán)溫高、高低溫、斷電、開門延時(shí)、傳感器故障等報(bào)警

15~25度藥品恒溫箱產(chǎn)品參數(shù)

產(chǎn)品售后

相關(guān)知識點(diǎn)

I期臨床試驗(yàn)初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn)，為新藥人體試驗(yàn)的起始期，又稱為早期人體試驗(yàn)。

I期臨床試驗(yàn)包括耐受性試驗(yàn)和藥代動力學(xué)研究，一般在健康受試者中進(jìn)行。其目的是研究人體對藥物的耐受程度，并通過藥物代謝動力學(xué)研究，了解藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、優(yōu)良的規(guī)律，為制定給藥方案提供依據(jù)，以便進(jìn)一步進(jìn)行治療試驗(yàn)。

人體耐受性試驗(yàn)(clinical toleran test) 是在經(jīng)過詳細(xì)的動物實(shí)驗(yàn)研究的基礎(chǔ)上，觀察人體對該藥的耐受程度，也就是要找出人體對新藥的優(yōu)良大耐受劑量及其產(chǎn)生的不良反應(yīng)，是人體的安全性試驗(yàn)，為確定II期臨床試驗(yàn)用藥劑量提供重要的科學(xué)依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)研究( clinical pharmacokinetics) 是通過研究藥物在人體內(nèi)的吸收、分布、生物轉(zhuǎn)化及排泄過程的規(guī)律，為II 期臨床試驗(yàn)給藥方案的制訂提供科學(xué)的依據(jù)。

人體藥代動力學(xué)觀察的是藥物及其代謝物在人體內(nèi)的含量隨時(shí)間變化的動態(tài)過程，這一過程主要通過數(shù)學(xué)模型和統(tǒng)計(jì)學(xué)方法進(jìn)行定量描述。

藥代動力學(xué)的基本假設(shè)是藥物的藥效或性與其所達(dá)到的濃度（如血液中的濃度）有關(guān)。

I 期臨床試驗(yàn)一般從單劑量開始，在嚴(yán)格控制的條件下，給少量試驗(yàn)藥物于少數(shù)（10?100例）經(jīng)過謹(jǐn)慎選擇和篩選出的健康志愿者(對腫瘤藥物而言通常為腫瘤病人），然后仔細(xì)監(jiān)測藥物的血液濃度、排泄性質(zhì)和有益反應(yīng)或不良作用，以評價(jià)藥物在人體內(nèi)的藥代動力學(xué)和耐受性。

通常要求志愿者在研究期間住院，每天對其進(jìn)行24h的密切監(jiān)護(hù)。隨著對新藥的安全性了解的增加，給藥的劑量可逐漸提高，并可以多劑量給藥。