服務流程：
接受訂單及樣品——RNA提取——RNA質量檢測——樣品cDNA合成——定量試驗——數據分析——結果交付——售后服務。

產品特點:
靈敏度高：產品僅用于科研可檢測個位拷貝數的基因
特異性高：有效避免非特異性擴增的出現
穩定性高：復孔間差異小，實驗結果重復性強
擴增性能優：擴增效率高，熒光信號強
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實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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使用方法：
注：所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數秒后使用。
1.樣本處理（樣本處理區）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關說明書；陽性質控品及陰性質控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區）
取N個（N=陰性質控品+待檢樣本+陽性質控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD  RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉移至樣本處理區。
2.加樣（樣本處理區）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質控品和陽性質控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉移至擴增區。
大鼠瓜氨酸分析檢測試劑盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠固醇調節元件結合蛋白1A（SREBP-1A）分析檢測試劑盒Langerin (D9H7R) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠骨成型蛋白3（BMP-3）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human β-Actin Promoter Primers100 ul

大鼠骨保護素（OPG）分析檢測試劑盒Stathmin (D1Y5A) Rabbit mAb100 ul

大鼠谷胱甘肽（GSH）分析檢測試劑盒IκBα (L35A5) Mouse mAb (Amino-terminal Antigen) (Pacific Blue™ Conjugate)100 ul

大鼠肝臟型脂肪酸結合蛋白（L-FABP）分析檢測試劑盒VCAM-1 (E1E8X) Rabbit mAb100 ul

大鼠芳烴受體核轉位因子樣蛋白1（ARNTL）分析檢測試劑盒ZO-1 (D6L1E) Rabbit mAb100 ul

大鼠淀粉樣前體蛋白（βAPP）分析檢測試劑盒PI3 Kinase p85α (6G10) Mouse mAb100 ul

大鼠抵抗素（Resistin）分析檢測試劑盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠超氧化物歧化酶1 可溶性（SOD1）分析檢測試劑盒MMP-9 (D6O3H) XP® Rabbit mAb500 ul

大鼠白細胞抗原DR（HLA-DR）分析檢測試劑盒SimpleChIP® Human β-Actin 3' UTR Primers100 ul

大鼠白三烯C4（LTC4）分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠白三烯B4（LTB4）分析檢測試劑盒Toll-like Receptor 9 (D9M9H) XP® Rabbit mAb100 ul

大鼠α2-HS糖蛋白（AHSG）分析檢測試劑盒BIN1 Antibody100 ul

大鼠FMS樣酪氨酸激酶3（Flt3）分析檢測試劑盒NF-κB1 p105/p50 (5D10D11) Mouse mAb100 ul

大鼠E3-RSIκB 分析檢測試劑盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb20 ul

大鼠8-異構前列腺素F2α（8-epi-PGF2α）分析檢測試劑盒PD-L1 (E1L3N®) XP® Rabbit mAb100 ul
活性氧檢測試劑盒Chaetomium│gracile分離基物: 土壤斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

哈氏弧菌種屬: Vibrio│harveyi凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 0223生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Bacillus│thuringiensis凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 33生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法

Aspergillus│niger凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 檸檬酸培養基: 0015生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

Aspergillus│ochraceus分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產生真菌毒素培養基: CM0014生長條件: 26C存儲條件: -80℃冰箱凍結；真空冷凍干燥

Sphingobacterium│multivorum分離基物: 土壤凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 分類、研究，具有處理富營養水體和養殖廢水潛力。培養基: 0002生長條件: 28℃存儲條件: -80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法

Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey分離基物: 自然發病果斜面培養物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 14生長條件: 22－25存儲條件: 定期移植法

Thielaviopsis│basicola凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 植物病原體培養基: 15生長條件: 24-28℃

Mangrovibacter│plantisponsor分離基物: 養豬場發酵床墊料凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養基: 2生長條件: 37℃存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法
熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。