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直播預告 | PROTAC 與寡核苷酸藥物在不可成藥靶點領域的研究進展
精彩搶先看！
隨著基因組學和蛋白質組學的飛速發展，我們迎來了疾病治療的全新時代，越來越多與疾病相關的靶點被發現！但與此同時，“不可成藥”靶點因其缺乏傳統可成藥性靶點的明顯特征，如靶蛋白的功能界面平坦和缺乏配體相互作用口袋，給藥物設計帶來了挑戰。
然而，科學的進步從未停歇，一系列針對“不可成藥”靶點的常用藥物開發方法應運而生，包括雙功能分子、基因治療共價抑制劑、變構抑制劑、PPI 藥物等，這些方法已經在臨床上取得了顯著成果。
4 月 30 日（下周二）下午 14:00 ，MCE 小講堂攜手 MCE 產品主管 —— 孫風敏，帶您走入知識的盛宴，與您探討兩種火出圈的藥物 —— PROTAC 和 寡核苷酸在“不可成藥”靶點領域的研究進展與應用。
【點擊下方‘預約’ 即可預約直播】
本次直播將為您帶來：
深入解析：了解不可成藥靶點的特點及其對藥物研發的挑戰。
前沿探索：掌握 PROTAC 和寡核苷酸藥物的設計原理和研究進展。
互動交流：與神秘嘉賓一起答疑解惑，拓寬您的科學視野，探討未來治療策略。?
精彩搶先看！
? PROTAC:
PROTAC 分子是利用泛素-蛋白酶體系統實現對胞內蛋白的特異性降解，可以靶向不可成藥靶點，且具有解決耐藥性問題等優勢，在癌癥及其他疾病治療中表現出強大的潛力。短短 20 多年的發展歷程已經有 28 種 PROTAC 藥物進入臨床研究，隨著 ARV-471 進入臨床三期研究，進一步帶動了藥物科學家對 PROTAC 的研究興趣。對于 PROTAC 設計，您肯定有很多疑問，那就進入 MCE 小課堂尋找答案吧。
? 寡核苷酸：
寡核苷酸通過堿基互補配對原則與 DNA、mRNA 或者 pre-mRNA 配對，并通過一系列過程調節基因表達，如 RNA 干擾，RNase H 介導的靶基因降解和剪接調制等。寡核苷酸理論上可以選擇性地調控任何靶基因和蛋白的表達，包括許多“不可成藥”的靶蛋白。
寡核苷酸療法在精確醫療方面的潛力激發了人們將寡核苷酸藥物應用于癌癥、心血管疾病和罕見疾病治療的熱情。
好禮享不停~
參與直播還有機會贏取諸多好禮~
不要錯過這次機會，立即報名，開啟您的學習之旅，一起揭開攻克“不可成藥”靶點的神秘面紗！
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