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光學顯微鏡成像原理2014/04/14

顯微鏡是由一個透鏡或幾個透鏡的組合構成的一種光學儀器，是人類進入原子時代的標志。主要用于放大微小物體成為人的肉眼所能看到的儀器。光學顯微鏡成像原理：光學顯微鏡主要由目鏡、物鏡、載物臺和反光鏡組成。目鏡和物鏡都是凸透鏡，焦距不同。物鏡的凸透鏡焦距小于目鏡的凸透鏡的焦距。物鏡相當于投影儀的鏡頭，物體通過物鏡成倒立、放大的實像。目鏡相當于普通的放大鏡，該實像又通過目鏡成正立、放大的虛像。經顯微鏡到人眼的物體都成倒立放大的虛像。反光鏡用來反射，照亮被觀察的物體。反光鏡一般有兩個反射面：一個是平面鏡，在光

色譜分析法分類2014/03/28

色譜分析法有很多種類，從不同的角度出發可以有不同的分類方法。從兩相的狀態分類：色譜法中，流動相可以是氣體，也可以是液體，由此可分為氣相色譜法（GC）和液相色譜法（LC）。固定相既可以是固體，也可以是涂在固體上的液體，由此又可將氣相色譜法和液相色譜法分為氣-液色譜、氣-固色譜、液-固色譜、液-液色譜。另外，還有一種超臨界流體色譜法（supercriticalfluidchromatographySFC），超臨界流體色譜是值用超臨界流體做流通相，以固體吸附劑（如硅膠）或鍵合到載體（或毛細管壁）上的高

色譜法原理2014/03/28

色譜法的zui早應用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時，玻璃管的上端立即出現幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動，并逐漸分開成幾個不同顏色的譜帶，繼續沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進行鑒定。色譜法也由此而得名。色譜法原理：由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過固定相，我們把它叫做流動相。色譜法的分離原理就是利用待分離

氣相色譜發展歷程2014/03/12

1952年James和Martin提出氣液相色譜法，同時也發明了*個氣相色譜檢測器。這是一個接在填充柱出口的滴定裝置，用來檢測脂肪酸的分離。用滴定溶液體積對時間做圖，得到積分色譜圖。以后，他們又發明了氣體密度天平。1954年Ray提出熱導計，開創了現代氣相色譜檢測器的時代。此后至1957年，是填充柱、TCD年代。1958年Gloay提出毛細管，同年，Mcwillian和Harley同時發明了FID，Lovelock發明了氬電離檢測器（AID）使檢測方法的靈敏度提高了2～3個數量級。20世紀60和

氣相色譜原理2014/03/12

氣相色譜（簡稱GC）是二十世紀五十年代出現的一項重大科學技術成就。這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。氣相色譜可分為氣固色譜和氣液色譜。氣相色譜原理：氣相色譜主要是利用物質的沸點及吸附性質的差異來實現混合物的分離，其過程如圖氣相分析流程圖所示。待分析樣品在汽化室汽化后被惰性氣體（即載氣，也叫流動相）帶入色譜柱，柱內含有液體或固體固定相，由于樣品中各組分的沸點、極性或吸附性能不同，每種組分都傾向于在流動相和固定相之間形成分配或吸附平衡。但由于載氣是流

氣相色譜儀的產品特點2012/10/11

氣相色譜儀的產品特點1、大屏幕液晶中文顯示，同時顯示各路控溫參數及載氣流量或檢測器參數，各種數據一目了然；2、數字流量顯示，采用電子質量流量計，從屏幕顯示載氣流量；3、TCD斷氣自動保護，儀器斷氣或漏氣時，微機系統自動斷開橋電流，保護鎢絲不被損壞；4、先進的氣路流程，儀器采用一次進樣，三檢測器技術，分離效果更好，靈敏度更高；5、自動功能：開機后，儀器自動檢測運行狀態，如有問題自動顯示故障部位及故障類型，并對儀器自我保護；6、色譜工作站和色譜數據處理器；7、色譜柱（進口擔體）和三個凈化器1.柱室溫

靜電離子色譜分離方法2009/03/18

近年來離子色譜研究的一個重要趨勢是研究各種分離效率高,選擇性好,分析速度快,可同時分析陰離子和陽離子的色譜柱.研究的重點是將涂覆有生物表面活性劑的物質作離子色譜固定相,并已在光學異構體和無機離子分離分析方面展示出*的*性和發展潛力.1994年，HuWezhi等人[1～4]首先采用在一分子內含有正負電荷的兩性離子分子的表面活性劑作色譜固定相,開創了靜電離子色譜法.本文利用自制的靜電離子色譜柱,選用不同種類流動相,對含有不同陰離子的鈉鹽進行分離，并初步探討在磁場中靜電離子色譜的保留行為.1實驗部分1

液相色譜儀進樣閥門的清洗方法2009/03/16

進樣閥在進樣過程中，必須是非常清潔的，否則得不到較好的結果。進樣閥切換到進樣位置（Inject）后，要在此位置保持一段時間，使流動相充分沖洗樣品定量管，這樣可以保證有較高的度，而且不用另外再沖洗樣品定量管。這種由色譜儀器控制的沖洗顯然要比手動沖洗更好些。注意：沖洗需要的流動相體積至少為所進樣品體積的10倍。例如，如果取20μL樣品至100μL樣品定量管中，而流動相此時的流速為1mL/min，則需要在進樣位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μL·min-1=0.2min=12s。當樣品

安捷倫推出新型HD Radio測量應用軟件2009/03/16

安捷倫（Agilent）科技公司日前宣布推出用于AgilentN9340B手持式頻譜分析儀的新型HDRadio測量應用軟件。AgilentHDRadio測量應用軟件是市場上成本zui低的帶內同頻（IBOC）解決方案，它具有一鍵式自動調諧功能和頻道列表功能，可支持NRSC-5頻譜發射限制模板，并具有多種特性，能夠使測量更加輕松快捷，是技術人員和測試工程師進行HDRadio信號測量的理想工具。HDRadio或數字無線廣播，采用iBiquityDigital公司的IBOC技術。IBOC技術使電臺可以同

延長色譜柱使用壽命的方法2009/03/16

色譜柱的使用壽命，除了與所分析的樣品和流動相及使用頻率有關系外，zui主要的是與日常的委會密切相關。為延長色譜柱的使用壽命，維護您的利益，請仔細閱讀此部分。色譜柱的使用壽命主要是分局柱效和柱壓兩個指標來衡量，如果一支色譜柱柱效太低或柱壓太高，通常被認為該色譜柱已經結束。因此，延長色譜柱使用壽命的關鍵是，消除引起柱效下降和柱壓升高的因素。以下是色譜柱的日常維護方法：一、流動相的PH應在使用的范圍內Welch公司的色譜柱除反相氰基柱PH1.5-9.0外，其反相色譜柱的PH范圍均為1.5-10，由于填

怎樣選擇填料粒度2007/06/22

目前，商品化的色譜填料粒度從1μm到超過30μm均有售，而目前分析分離主要用3、5和10μm填料。填料的粒度主要影響填充柱的兩個參數，即柱效和背壓。粒度越小，填充柱的柱效越高；然而粒度越小，柱壓越大，柱壓的增加限制了粒度小于3μm的填料應用。在相同選擇性條件下，提高柱效可提高分離度，但不是*的因素。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小粒度的填料是很有用的。3μm填料填充柱的柱效比相同條件下的5μm填料的柱效提高近30%；然而，3μm的色譜柱的背壓卻是5μm的2倍。與此同時，柱效提高

氣相色譜如何安裝調試2007/01/31

一`色譜儀的安裝1．對色譜儀分析室的要求（1）分析室周圍不得有強磁場，易燃及強腐蝕性氣體。（2）室內環境溫度應在5~35度范圍內，濕度小于等于85%（相對濕度），且室內應保持空氣流通。有條件的廠安裝空調。（3）準備好能承受整套儀器，寬高適中，便于操作的工作平臺。一般工廠以水泥平臺較佳（高0.6~0.8米），平臺不能緊靠墻，應離墻0.5~1.0米，便于接線及檢修用。（4）供儀器使用的動力線路容量應在10KVA左右，而且儀器使用電源應盡可能不與大功率耗電量設備或經常大幅度變化的用電設備公用一條線。電

氣相色譜法有哪些特點？2007/01/31

氣相色譜是色譜中的一種，就是用氣體做為流動相的色譜法，在分離分析方面，具有如下一些特點：１、高靈敏度：可檢出１０-１０克的物質，可作超純氣體、高分子單體的痕跡量雜質分析和空氣中微量毒物的分析。２、高選擇性：可有效地分離性質極為相近的各種同分異構體和各種同位素。３、能：可把組分復雜的樣品分離成單組分。４、速度快：一般分析、只需幾分鐘即可完成，有利于指導和控制生產。５、應用范圍廣：即可分析低含量的氣、液體，亦可分析高含量的氣、液體，可不受組分含量的限制。６、所需試樣量少：一般氣體樣用幾毫升，液體樣用

色譜分析法基本原理2007/01/31

色譜法，又稱層析法。根據其分離原理，有吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等方法。吸附色譜是利用吸附劑對被分離物質的吸附能力不同，用溶劑或氣體洗脫，以使組分分離。常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用溶液中被分離物質在兩相中分配系數不同，以使組分分離。其中一相為液體，涂布或使之鍵合在固體載體上，稱固定相；另一相為液體或氣體，稱流動相。常用的載體有硅膠、硅藻土、硅鎂型吸附劑與纖維素粉等。離子交換色譜是利用被分離物質在離子交換樹脂上的離子交換勢不同而使組分分離。常

液相色譜儀常規分析操作步驟及規程2007/01/31

液相色譜儀操作步驟（原文摘錄自網絡）：1)．過濾流動相，根據需要選擇不同的濾膜。2)．對抽濾后的流動相進行超聲脫氣10-20分鐘。3)．打開hplc工作站（包括計算機軟件和色譜儀），連接好流動相管道，連接檢測系統。4)．進入hplc控制界面主菜單，點擊manual，進入手動菜單。5)．有一段時間沒用，或者換了新的流動相，需要先沖洗泵和進樣閥。沖洗泵，直接在泵的出水口，用針頭抽取。沖洗進樣閥，需要在manual菜單下，先點擊purge，再點擊start，沖洗時速度不要超過10ml/min。6)．調

液相色譜常見故障的斷定及解決2007/01/31

診狀可能的原因解決方法(一)保留時間變化1.柱溫變化柱恒溫，必要時需配置恒溫箱2.等度與梯度間未能充分平衡至少用10倍柱體積的流動相平衡柱3.緩沖液容量不夠用25mmol/L的緩沖液4.柱污染每天沖洗柱5.柱內條件變化穩定進樣條件,調節流動相6.柱快達到壽命采用保護柱(二)保留時間縮短1.流速增加檢查泵,重新設定流速2.樣品超載降低樣品量3.鍵合相流失流動相PH值保持在3~7.5檢查柱的方向4.流動相組成變化防止流動相蒸發或沉淀5.溫度增加柱恒溫(三)保留時間延長1.流速下降管路泄漏,更換泵密封

液相色譜儀(hplc)的保養2007/01/31

1．HPLC的日常操作條件：溫度：10—30℃；相對濕度2．泵的保養：1)使用流動相盡量要清潔；2)進液處的沙芯過濾頭要經常清洗；3)流動相交換時要防止沉淀；4)避免泵內堵塞或有氣泡;3．進樣器的保養：1)每次分析結束后，要反復沖洗進樣口，防止樣品的交叉污染；4．柱的保養：1)柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動；2)當柱子和色譜儀聯結時，閥件或管路一定要清洗干凈；3)要注意流動相的脫氣；4)避免使用高粘度的溶劑作為流動相；5)進樣樣品要提純；6)嚴格控制進樣量；7)每天分析工作結束后，要清

液相色譜儀的幾個使用問題2007/01/31

1.色譜柱中的流動相會排干嗎？不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發生

色譜常見問題問答2007/01/31

問：用HPLC進行分析時保留時間有時發生漂移，有時發生快速變化，原因何在?如何解決?答：關于漂移問題：1、溫度控制不好，解決方法是采用恒溫裝置，保持柱溫恒定2、流動相發生變化，解決辦法是防止流動相發生蒸發、反應等3、柱子未平衡好，需對柱子進行更長時間的平衡關于快速變化問題1、流速發生變化，解決辦法是重新設定流速，使之保持穩定2、泵中有氣泡，可通過排氣等操作將氣泡趕出。3、流動相不合適，解決辦法為改換流動相或使流動相在控制室內進行適當混合問：色質聯用中毛細柱的選擇應注意什么問題?答：1、柱效要

毛細管分析常見問題的解決2007/01/31

一、峰丟失可能的原因及應采用的排除方法1.注射器有毛病，用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用，檢查設定值3.進樣溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整4.柱箱溫度太低，檢查溫度，并根據需要調整5.無載氣流，檢查壓力調節器，并檢查泄漏，驗證柱進品流速6.柱斷裂，如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端，是可以補救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰1.柱超載，減少進樣量2.兩個化合物共洗脫，提高靈敏度和減少進樣量，使溫度降低10~20度，以使峰分開3.樣品冷凝，檢查進樣口和柱溫，如有必要可升