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2023
03-22

PCR基因擴增儀的原理分析
PCR基因擴增儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。PCR基因擴增儀原理：PCR反應一般設置20~40次循環，每一循環包括高溫變性、低溫退火、中溫延伸三步反應。每一循環的產物作為下一個循環的模板。PCR的擴增效率很高，如果循環次數是30次，那么新生DNA片段理論上達到230拷貝(約為109個分子)。PCR反應
2023
03-15

全自動核酸提取純化系統具備哪些優點？
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質之一。核酸廣泛存在所有動物、植物細胞、微生物內、生物體內核酸常與蛋白質結合形成核蛋白。不同的核酸，化學組成、核酸排列順序不同。核酸包括DNA、RNA兩種分子，在細胞中都是以與蛋白質結合的狀態存在，核酸提取的主要步驟為：裂解細胞去除與核酸結合的蛋白質以及多糖、脂類等生物大分子，去除其他不需要的核酸分子，如提取DNA分子時，應去除RNA，反之亦然。沉淀核酸純化核酸，去除鹽類，有機劑等雜質。Nuetraction16全自動核酸提取純化系統采用
2023
02-21

基因擴增儀的簡易操作規程
基因擴增儀主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。基因擴增儀的簡易操作規程：1、按PCR儀正面左下角電源開關，啟動PCR儀。2、放PCR離心管，先把頂蓋向上扳，再往前推，露出放樣孔，PCR管放入前應加好反應體系各組分，再放入PCR離心管。3、反向重復第二步驟將頂蓋板向后拉，蓋好頂蓋。4、按F2“Create”新建一個擴增的PCR程序。5、按控制臺面右方上下左右方向鍵，可隨意移動編輯位置，輸入需要的溫度、時間、
2023
02-15

樣本保存液您了解多少呢？
樣本保存液是病毒采樣管內添加的用于保護鼻咽拭子采樣后的樣本的保護性液體介質，在我們中國通常叫做病毒保存液，習慣簡稱為VTM液或UTM液。通常核酸檢測時，樣品采集處不能直接進行核酸PCR，需要對拭子采集的樣品進行轉運送檢，就需要添加VTM。樣本保存液可用于流感、手足口病、麻疹等鼻咽部病原體標本采集、保存及運送。我們生產的樣本保存液有滅活型和非滅活型，樣本保存液類型不同針對的作用就會有所不同。通過將采集到的樣本與病毒裂解液和病毒核酸保存液進行充分混合，實現對樣本中病毒的滅活，同事有效保證樣本中的病毒
2023
02-13

核酸提取的好壞直接影響檢測結果的有效性
核酸是由許多核酸聚合成的生物大分子化合物，為生命的最基本物質之一。核酸是分子生物學的基礎，而核酸提取是核酸檢測，乃至于整個分子行業繞不過去的門檻，很多時候一份樣本的核酸提取的好壞直接決定了檢測結果的有效性。常見核酸提取純化方法：1、苯酚氯仿抽提法苯酚作為蛋白變性劑，同時抑制了DNase的降解作用，用苯酚處理勻漿液時，由于蛋白與DNA聯結鍵已斷，蛋白分子表面又含有很多極性基團與苯酚相似相溶。蛋白分子溶于酚相，而DNA溶于水相。離心分層后取出水層，多次重復操作，再合并含DNA的水相，利用核酸不溶于醇
2022
12-12

電泳儀的工作原理
電泳儀是實現電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據此可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組分分析或單個組分提取制備。工作原理：在溶液中能吸附帶電質點或本身帶有可解離基團的物質顆粒，如蛋白質、氨基酸等，在一定的pH值條件下，于直流電場中必然會受到電性相反的電極吸引而發生移動。不同物質的顆粒在電場中的移動速度除與其帶電狀態和電場強度有關外，還與顆粒的大小、形狀和介質黏度
2022
12-09

電泳儀的發展歷史
電泳儀主要用途是分離，鑒定，也可以純化（將我們需要的條帶割下來，進一步處理得到我們需要的核酸或蛋白）主要可以分離核酸和蛋白質。電泳儀的發展歷史：自從1946年瑞典物理化學家Tiselius教授研制的第一臺商品化移界電泳系統問世以來，電泳分析儀發展極其迅速。特別是隨著支持介質的更新，各種各樣的電泳分析裝置相繼推出，以適應不同國家實驗室進行教學、臨床和科研工作的需要。20世紀70年代以來，已有越來越多的自動化電泳分析儀相繼被引入臨床實驗室，并在各種疾病的臨床診治中發揮著越來越重要的作用。1.早期階段
2022
12-08

熒光定量PCR儀與其他PCR儀相比有哪些不同？
PCR基因擴增儀是利用PCR技術對特定基因做試管內的大量合成，也就是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。根據DNA擴增的目的和檢測的標準可以將PCR儀分為普通PCR儀，梯度PCR儀，原位PCR，實時熒光定量PCR儀等幾類。熒光定量PCR儀是在普通PCR儀的基礎上增加一個熒
2022
11-21

PCR基因擴增儀日常要做哪些維護保養工作？
PCR基因擴增儀，主要用于用于科研及臨床的基因擴增、定性PCR基因擴增、熒光/酶免終點定量DNA基因擴增、基因芯片等其他基因分析應用的基因擴增等。PCR基因擴增儀的日常維護保養工作：1、樣品池的清洗先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50℃的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發去除，一般5～10min即可。2、熱蓋的清洗對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現，而且這一污染并非來自樣品池時，或當
2022
11-17

電泳槽故障排除
電泳槽體應由二部分組成；主槽（工作槽），溢流槽（加料槽），另外應配備循環過濾系統級加熱，冷卻及溫控系統，溢流槽的寬度約為主槽的1/6，便于安裝加熱，冷卻管。為了防止涂料沉淀，電泳主槽底部采用斜面設計，電泳主槽的寬度=2*（100-300）+零件的寬度+極板與槽壁的距離。*2（100-200）——表示兩邊電泳板與零件的最小距離為100-200，對于大平面零件，應大于200mm；電泳槽長度=掛具加零件的總寬度+（50至100mm）*2+溢流槽寬度；（50至100）—表示零件距離底壁50-100mm故
2022
11-11

電泳槽的分類及配置
電泳槽簡介根據電泳的原理，凝膠都是放在兩個緩沖腔之間，電場通過凝膠連接兩個緩沖腔。緩沖液和凝膠之間的接觸可以是直接的液體接觸，也可以間接通過凝膠條或濾紙條。管狀凝膠電泳和垂直板狀電泳大多采取直接液體接觸方式。這種方式可以有效地使用電場，但在裝置設計上有一些困難，如液體泄漏，用電安全和操作麻煩等問題。水平板狀電泳槽大多通過間接方式，用濾紙橋搭接以及最近使用緩沖液制作的凝膠條和濾紙條搭接，即半干技術，后種方式使裝置簡化，操作也大大方便。電泳槽分類圓盤電泳槽：有上，下兩個電泳槽和帶有鉑金電極的蓋。上槽
2022
11-08

8.5分鐘，核酸提取新速度
核酸提取一場新冠疫情讓“核酸檢測”成了我們耳熟能詳的詞匯，而核酸提取是核酸檢測的關鍵步驟之一，PCR/qPCR的靈敏度與生物樣品中核酸的提取得率呈正相關，同時核酸提取也是核酸檢測的限速步驟之一。為響應國家對核酸檢測的提速要求，在大規模疫情防控戰中“以快制快”，在最短時間內切斷疫情傳播鏈條，縮減核酸提取時間、加快核酸提取速度就顯得尤為重要。8.5分鐘，核酸提取新速度！比格飛序旗下核酸提取系列產品：全自動核酸提取純化儀（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取試劑盒（BFMP08R96），只需8.5分鐘即
2022
10-21

分子POCT有哪些特點？
POCT是指在采樣現場進行的、利用便攜式分析儀器及配套試劑快速得到檢測結果的一種檢測方式。POCT含義可從兩方面進行理解：空間上，在患者身邊進行的檢驗，即“床旁檢驗”；時間上，可進行“即時檢驗”。POCT具有空間小、使用方便、高效以及準確度高等多項優勢，并且價格普遍偏低，對于疾病預防、確定病因和預后效果、提高治療有效性和減少醫療成本有重大意義，能滿足各級各類醫療機構臨床檢測需要，尤其是在國家大力推進分級診療和第三方檢測的時候，成本低、效率高的POCT產品對基層醫療衛生機構和第三方檢測機構更具吸引
2022
10-18

電泳儀的6大使用注意事項
所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，根據這一特征，應用電泳法便可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物進行組份分析或單個組份提取制備，這在臨床檢驗或實驗研究中具有極其重要的意義。電泳儀正是基于上述原理設計制造的。電泳儀是實現電泳分析的儀器。一般由電源、電泳槽、檢測單元等組成。所謂電泳，是指帶電粒子在電場中的運動，不同物質由于所帶電荷及分子量的不同，因此在電場中運動速度不同，據此可以對不同物質進行定性或定量分析，或將一定混合物
2022
10-13

電泳儀的常見故障處理
電泳儀是實現電泳分析的儀器。電泳是一種帶電分子在電場中向著電性相反的電極移動的現象。利用電泳現象進行物質分離的技術，稱電泳技術。電泳儀的常見故障處理：1.電泳儀的輸出達不到設定值電泳儀的輸出值狀態遵循“歐姆定律”：電壓U=電流I×(電泳槽)電阻R電阻R相對不變的情況下，U、I、P(功率P=電流I×電壓U)中任意1個參數恒定，其他參數也隨之恒定；而任意1個參數變化，其他參數也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達不到預置值，應首先觀察I或P是否已經恒定，或者已經達到電泳儀所規定的*大I或P(JY電
2022
09-20

實時熒光定量PCR儀有哪些結構組成？
實時熒光定量PCR（QuantitativeReal-timePCR）也稱QPCR，是指在DNA擴增反應中，以熒光化學物質測單次聚合酶鏈式反應（PCR）循環后產物總量的方法。實時熒光定量PCR儀主要由樣品載臺、基因擴增熱循環組件、微量熒光檢測光學系統、微電路控制系統、計算機及應用軟件組成。其中基因擴增熱循環組件工作原理與傳統基因擴增儀大致相同，不同廠家不同型號的產品分別采用空氣加熱、壓縮機制冷、半導體加熱制冷等工作方式。微量熒光檢測系統由熒光激發光學部件、微量熒光檢測部件、光路、控制系統組成。常
2022
09-19

移液器的維護保養及注意事項
移液器也叫移液槍，是在一定量程范圍內，將液體從原容器內移取到另一容器內的一種計量工具。被廣泛用于生物、化學等領域。維護保養：移液器應根據使用頻率進行定期維護，但至少每隔3個月維護一次，檢查移液器是否有灰塵和污物，尤其注意其嘴錐部位。長期維護時需要清潔移液器內部，必須由經培訓合格的人員拆卸。1.移液器的清潔內部的清潔需要先拆卸移液器下半部分，拆卸下來的部件用肥皂水、洗潔精或60%異丙醇來擦洗，再用雙蒸水沖洗，晾干，再在活塞表面用棉簽涂上一層薄薄的起潤滑作用的硅樹脂；密封圈一般無需清洗。2.移液器的
2022
09-16

移液器的使用方法
移液器可輕松地旋轉活塞按鈕選擇分液量。人機工效學設計的指掌，便于全手輕松控制，可減少手部疲勞。移液器的使用方法：1.選擇合適的移液器移取標準溶液(如水、緩沖液、稀釋的鹽溶液和酸堿溶液)時多使用空氣置換移液器，移取具有高揮發性、高黏稠度以及密度大于2.0g/cm的液體或者在臨床聚合酶鏈反應(PCR)測定中的加樣時使用正向置換移液器。如移取15ul的液體，最好選擇最大量程為20ul的移液器，選擇50ul及其以上量程的移液器都不夠準確。2.設定移液體積調節移液器的移液體積控制旋鈕進行移液量的設定。調節
2022
09-07

8.5分鐘，核酸提取新速度！
核酸提取一場新冠疫情讓“核酸檢測”成了我們耳熟能詳的詞匯，而核酸提取是核酸檢測的關鍵步驟之一，PCR/qPCR的靈敏度與生物樣品中核酸的提取得率呈正相關，同時核酸提取也是核酸檢測的限速步驟之一。為響應國家對核酸檢測的提速要求，在大規模疫情防控戰中“以快制快”，在最短時間內切斷疫情傳播鏈條，縮減核酸提取時間、加快核酸提取速度就顯得尤為重要。8.5分鐘，核酸提取新速度！比格飛序旗下核酸提取系列產品：全自動核酸提取純化儀（BFEX-96E）配套磁珠病毒提取試劑盒（BFMP08R96），只需8.5分鐘即
2022
08-15

常見的核酸提取方法介紹
核酸作為基因表達的物質基礎，是分子生物學研究的主要對象。無論是進行核酸的結構還是功能研究，首先都需要對核酸進行提取和純化。核酸提取為大量廣泛研究和應用提供了基礎。常見的核酸提取方法有：1、酚/氯仿抽提法1956年發明，通過酚/氯仿處理細胞破碎液或者組織勻漿后，在水相中主要溶解以DNA為主的核酸成分，在有機相中主要是脂類物質，蛋白質位于兩相之間。酚/氯仿抽提的優勢是成本低，對實驗條件要求較低。提取的DNA保持天然狀態。獲得的DNA純度高、片段大、效果好，缺點是操作較為繁瑣。2、醇沉淀法乙醇能夠消除

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