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動態光散射較優擬合累積分析法2023/05/08

動態光散射是測量納米顆粒大小的有效方法，但使用線性累積分析法反演的顆粒直徑受數據點長度的影響較大，數據點長度不同，擬合結果也不同。針對線性累積分析法的缺點，對比分析了線性和非線性累積分析法，并結合兩者的優點提出較優擬合累積分析法。此算法由一階曲線擬合反演顆粒的直徑，并與一階多項式擬合結果對比，獲得光強自相關函數的較優線性擬合長度，然后由二階多項式擬合反演顆粒的多分散系數。理論分析與實驗數據表明：較優擬合累積分析法反演的顆粒直徑相對誤差和重復性均小于2%，多分散系數相對誤差小于6%，因此利用較優擬

動態光散射技術的角度依賴性2023/05/08

與單角度動態光散射技術相比，多角度動態光散射（MADLS）顆粒測量技術能夠提高顆粒粒度分布的測量準確性。但在MADLS技術中，測量角度的選擇常常與被測顆粒體系的分布有關。對100nm、500nm的單峰模擬分布和300nm與600nm混合的雙峰模擬分布的顆粒體系，分別在1、3、６、９個散射角條件下進行了測量。顆粒粒度反演結果表明，隨著散射角個數的增大，顆粒粒度分布更趨于真實的顆粒粒度分布。對數量比為5:1的100nm與503nm雙峰分布的聚苯乙烯顆粒，分別在１、３、５、１０個散射角條件下進行了測量

顆粒粒度與醫藥2023/01/03

藥物的粒度及粒度分布對其性能，包括溶出度、生物利用度、含量均勻度及穩定性等，均有顯著影響，從而可影響藥品質量和臨床療效。對于固體制劑，減小藥物顆粒的粒度，可以提高難溶性藥物片劑的溶出速率。當藥物的粒徑減小到一定細度，可增加藥物的表面積，促進藥物的溶解；有利于制備各種藥物劑型；便于藥物的調配、服用和發揮藥效；有利于中藥有效成分的溶解，便于新鮮藥材的干燥和貯存等。當藥物粒徑減小到微米級以下時，會產生諸多特殊效果[1]：(1)有助于提高難溶性藥物的利用效率。對于難溶性藥物，粒徑大于2000nm時對溶解

顆粒粒度與涂料2022/12/14

涂料是指一種呈現流動狀態或可液化的固體粉末狀態或厚漿狀態的，能均勻涂覆并且能牢固地附著在被涂物體表面的成膜物質，能對被涂物體起到裝飾、保護等作用。涂料產品的顆粒粒度、分布、形狀、表面狀態、內部結構和晶粒組織都會影響其性能，其中，粉體粒度與分布的影響尤其顯著，是涂料產品的重要技術指標之一。首先，粉體粒度影響涂層的光學性能。這種影響來自于可見光照射下的光學效應，包括光的散射、吸收、折射、反射和透射等，這些效應導致包括彩色顏料的著色力、白色顏料的消色力、顏色色光及明度、透明度和光澤度等的變化。其次，粉

【測試報告】維生素的測試報告2022/12/07

維生素注射液通常采用脂肪乳劑制備技術，用脂質將維生素包裹，制備成亞微米乳劑。本測試報告使用澳譜特科技919S型納米粒度及Zeta電位分析儀測試了維生素注射液的粒度。一、測量原理采用動態光散射法，在90°散射角測量顆粒粒度。二、樣品制備及測試條件取1.5mL維生素注射液原液放入聚苯乙烯比色皿中，將比色皿插入儀器樣品池槽，溫度設置為25℃，溫度平衡時間設置為200s，測量維生素注射液顆粒粒度。三、測量結果和結論相關函數、顆粒粒度分布等測量結果如下圖所示。圖1維生素注射液樣品圖2相關函數曲線圖3顆粒粒

顆粒粒度與水泥2022/12/07

水泥是一種粉體產品,由不同大小的顆粒按一定比例構成，作為一種重要的建筑材料，其顆粒粒度對性能有著顯著的影響。水泥的粒度控制在節約能源、降低原料消耗以及增加混合材摻量等方面有著重要的作用。我國目前表征水泥顆粒粒度的主要參數是細度和比表面積，細度反映了80μm以上顆粒的百分含量，比表面積反映的是顆粒平均粒徑。但對于占總量90%以上，粒徑小于80μm，對水泥性能有直接影響的顆粒，反映各粒徑范圍顆粒數量占顆粒總數百分比的粒度分布是全面表征粉體產品粒度的參數。與水泥的物理性能(特別是強度)密切相關的是水泥

粒度測量的主要方法2022/12/07

顆粒測量的方法很多，這些方法或是基于單個顆粒的維度，或是基于顆粒群體特征。每種方法涵蓋不同的粒徑范圍，并基于不同的物理原理。一般來說，這些方法可以分為直接觀測、基于顆粒群的光學方法和基于介質中顆粒運動的技術。常用的測量方法包括篩分法、顯微圖象(動態／靜態)法、沉降法、電阻法、激光散射法、電子顯微鏡法、光阻法、透氣法、動態光散射法等。(1)篩分法具有簡單、直觀、設備造價低等特點，常用于大于40微米的樣品。其缺點是結果受人為因素和篩孔變形影響較大。(2)顯微圖像法除具有簡單、直觀等特點外，還可進行形

粒度表征的關鍵指標2022/12/07

粒度表征有以下關鍵指標：①D50：一個樣品的累計粒度分布百分數達到50%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑大于它的顆粒占50%，小于它的顆粒也占50%，D50也叫中位徑或中值粒徑。D50常用來表示粉體的平均粒度。②D97：一個樣品的累計粒度分布數達到97%時所對應的粒徑。它的物理意義是粒徑小于它的的顆粒占97%。D97常用來表示粉體粗端的粒度指標。其它如D16、D90等參數的定義與物理意義與D97相似。③比表面積：單位重量的顆粒的表面積之和。比表面積的單位為m2/kg或cm2/g。比表面積與粒度

粒度測量的意義2022/12/07

顆粒大小與顆粒材料性能密切相關，是衡量其質量和性能的重要指標。對于粉體、懸浮液、乳劑和氣溶膠都是如此。粉體的大小和形狀影響流動和壓實性能。較大，較圓的粒子通常比較小或高縱橫比的粒子更容易流動。較小的顆粒比較大的顆粒溶解得更快，并導致更高的懸浮粘度。較小的液滴尺寸和較高的zeta電位通常會提高懸浮液和乳液的穩定性。2-5μm范圍內的粉末或液滴霧化效果更好，比較大顆粒更能穿透肺部。因此，測量和控制許多產品的粒度分布是非常重要的。在油漆和顏料工業中，顆粒大小影響外觀性能，包括光澤和著色強度。用于制作巧

顆粒的粒度與分布2022/12/06

粒度是顆粒占據空間范圍大小的線性尺度，表面光滑的球形顆粒的直徑就是其粒度。粒度越小，顆粒的微細程度越大。實際顆粒的外形通常是非球形或表面不光滑的，當一個顆粒的某一物理特性與同質球形顆粒相同或相近時，通常用該球形顆粒的直徑來代表這個實際顆粒的直徑，稱之為等效粒徑。根據不同的測量方法，有不同的等效粒徑：(1)等效體積粒徑，即與所測顆粒具有相同體積的同質球形顆粒的直徑。(2)等效沉速粒徑，即與所測顆粒具有相同沉降速度的同質球形顆粒的直徑。重力沉降法、離心沉降法所測的粒徑為等效沉速粒徑，也稱斯托克斯(S

顆粒的幾何特性2022/12/06

顆粒的幾何特征主要包括顆粒大小(尺寸)、形狀、比表面積和密度等，其中，尺寸的大小是顆粒最重要的幾何特征參數。表征顆粒幾何尺寸的主要參數是粒徑（粒度）和粒度分布值。粒徑是以單顆粒為對象，表示單顆粒的幾何尺寸的大小，粒度分布是顆粒群為對象，表示所有顆粒大小的總體概念。顆粒的形狀可為球形、立方形、薄片形、纖維狀、絮狀、盤狀、鏈條狀以及不規則狀等，形狀的形成與顆粒材料的結構和產生顆粒時的過程有關，如破碎、燃燒、凝結和蒸發等過程所形成的形狀就各不相同。顆粒的比表面積定義為單位體積物體的表面積Sν=S/V，

顆粒的定義與分類2022/12/06

顆粒是具有一定尺寸和形狀的微小物體，其宏觀尺寸通常界定從幾納米到數毫米不等。實踐中，單個顆粒是很難見到的，我們見到的是無數顆粒的堆積體，即常說的粉體。廣義地說，分散在空氣中的霧滴、分散在水中的油滴、溶液中的氣泡、多孔體中的孔等也可以稱為“顆粒”，前兩者是液體的“顆粒”，后兩者是氣體的“顆粒”。許多工業應用中顆粒尺寸的上限可能延伸到厘米范圍。在采礦業中，則需要對大到20厘米的顆粒進行表征。通常我們討論的顆粒集中在納米到毫米范圍——從大分子到沙粒，即所謂的工業顆粒。在這種狀態下，顆粒子可能以不同的形

【應用報告】納米金剛石測試報告2022/10/25

納米鈦酸鋇是電子陶瓷元器件行業使用較廣、用量最大的基礎原料，被譽為“電子陶瓷工業的支柱”。我們使用919SZ型納米粒度及Zeta電位分析儀測試了納米鈦酸鋇懸浮液的粒度和Zeta電位。測量原理采用動態光散射法，在90°散射角測量顆粒粒度；采用電泳光散射法，在前向11°散射角測量電泳遷移率，再計算得到Zeta電位。樣品制備及測試條件稱取10mg納米鈦酸鋇粉末分散到90mL水中，得到濃度為0.1mg/mL的溶液，超聲分散15分鐘，取1.5mL樣品放入聚苯乙烯比色皿中，將比色皿插入儀器樣品池槽，溫度設置

【應用報告】納米鈦酸鋇測試報告2022/10/25

納米鈦酸鋇是電子陶瓷元器件行業使用較廣、用量最大的基礎原料，被譽為“電子陶瓷工業的支柱”。我們使用919SZ型納米粒度及Zeta電位分析儀測試了納米鈦酸鋇懸浮液的粒度和Zeta電位。測量原理采用動態光散射法，在90°散射角測量顆粒粒度；采用電泳光散射法，在前向11°散射角測量電泳遷移率，再計算得到Zeta電位。樣品制備及測試條件稱取10mg納米鈦酸鋇粉末分散到90mL水中，得到濃度為0.1mg/mL的溶液，超聲分散15分鐘，取1.5mL樣品放入聚苯乙烯比色皿中，將比色皿插入儀器樣品池槽，溫度設置

改進信號處理方式減少散射角數量2022/07/28

與單角度測量相比，多角度動態光散射增加了顆粒粒度信息，從而提高了粒度分布測量的準確性。但是，隨著散射角的增加，也會引入新的問題出現。那么，是否有可能通過其它方法來減少動態光散射測量對射角數量的需求？與單角度測量相比，多角度動態光散射增加了顆粒粒度信息，從而提高了粒度分布測量的準確性。但是，隨著散射角的增加，也會引入新的問題出現。那么，是否有可能通過其它方法來減少動態光散射測量對射角數量的需求？欲知詳細信息，請下載技術報告查看。

測量高濃度納米顆粒粒度的利器——后向散射技術2022/05/20

動態光散射法是建立在入射光只發生單次散射基礎之上的，要求所測試的樣品濃度較稀，以避免發生多次散射，因此該方法不能直接用來測量較濃的樣品，必須經過稀釋以后才能進行測量。樣品稀釋后，對于某些靜態參數的測量是沒有影響的，而對于動態參數和某些靜態參數，則會隨濃度變化而產生巨大差異。正是對樣品濃度的限制，阻礙了動態光散射法在食品、油漆涂料、凝膠等高濃度溶液中的應用。通常可根據光學厚度來表征多次散射效應的強弱，光學厚度又正比于光程，通過光路的設計使光程最小化，就能最大限度的減少多次散射的影響。澳譜特科技（上