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廣州譜分儀器有限公司

5
  • 2023

    08-24

    這就是氣相金屬柱的主要優(yōu)勢所在嗎?

    氣相金屬柱是一種在分析科學(xué)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用的技術(shù)工具,用于氣體和液體的分離和純化。它基于金屬柱填料的特殊性質(zhì)和表面活性,能夠有效地分離和富集目標(biāo)化合物。其基本原理是通過金屬柱填料與目標(biāo)化合物之間的相互作用實(shí)現(xiàn)分離。金屬柱填料通常由高表面積和特定表面性質(zhì)的金屬顆粒組成,如銅、銀、鎳等。目標(biāo)化合物在填料表面發(fā)生物理吸附或化學(xué)吸附,從而實(shí)現(xiàn)與其他組分的分離。氣相金屬柱的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)主要包括填料類型、填料形狀和柱管材質(zhì)等方面。填料類型根據(jù)目標(biāo)分離的化合物特性選擇,可以是金屬顆粒、金屬氧化物或金屬有機(jī)框架等。填料
  • 2023

    08-21

    以下是使用內(nèi)襯色譜柱時(shí)的注意事項(xiàng)

    內(nèi)襯色譜柱是一種常用的分析儀器,廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物和藥物領(lǐng)域。它是指在色譜柱內(nèi)部涂覆一層固定相材料,用于分離和分析混合物中的化合物。內(nèi)襯色譜柱有許多優(yōu)點(diǎn)。首先,它可以提高分離效果。內(nèi)襯層可以提供更多的相互作用位點(diǎn),增加樣品組分與固定相之間的相互作用,從而實(shí)現(xiàn)更好的分離效果。其次,內(nèi)襯層能夠減少樣品與色譜柱壁之間的非特異性吸附,避免了樣品在柱上滯留的問題,提高了分析效率。此外,內(nèi)襯層還能保護(hù)色譜柱,延長其使用壽命,從而降低分析成本。以下是使用內(nèi)襯色譜柱時(shí)的注意事項(xiàng):1、內(nèi)襯材料的選擇:分離效果和
  • 2023

    07-30

    氣相色譜柱的幾個(gè)主要因素說明

    氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測的儀器。氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心部件之一。在氣相色譜分析時(shí),色譜柱的選擇至關(guān)重要,需要考慮待測組分的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)條件(如柱溫、柱壓的高低)等等。1、固定相的選擇當(dāng)面對(duì)一個(gè)未知物時(shí),先用非極性或弱極性柱,如果該柱分離不理想再采用極性柱,即通常所說的WAX固定相。出峰順序:非極性固定液——
  • 2023

    07-21

    以下是有關(guān)高品質(zhì)同位素內(nèi)標(biāo)的相關(guān)知識(shí)

    高品質(zhì)同位素內(nèi)標(biāo)是一種特殊的同位素,與目標(biāo)物質(zhì)具有相似的化學(xué)性質(zhì)但質(zhì)量稍有不同。在分析過程中,同位素內(nèi)標(biāo)與目標(biāo)物質(zhì)一起進(jìn)行提取、純化和測量,通過同位素比值計(jì)算出目標(biāo)物質(zhì)的含量或活性。同位素內(nèi)標(biāo)可以通過穩(wěn)定同位素(如氫、碳、氮、氧等)或放射性同位素(如碘-125、鍶-85等)來選擇。同位素內(nèi)標(biāo)的原理基于同位素豐度的穩(wěn)定性和可測性。同位素相對(duì)豐度是指一個(gè)同位素的不同質(zhì)量異構(gòu)體(同位素)在自然界中的相對(duì)含量。這種相對(duì)豐度通常是恒定的,并且可以被精確測量。因此,通過比較目標(biāo)物質(zhì)與同位素內(nèi)標(biāo)的同位素比值,
  • 2023

    07-17

    沒想到!這就是液相制備柱的使用小常識(shí)

    液相制備柱是一種常見的分離技術(shù),廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物和醫(yī)藥領(lǐng)域。液相制備柱是通過在柱子內(nèi)填充具有不同親疏水性的材料,根據(jù)化合物在這些材料中的親疏水性差異進(jìn)行分離的一種技術(shù)。其中,填充材料一般為硅膠、氧化鋁、C18等,這些材料能夠吸附或排斥化合物中的不同成分,從而實(shí)現(xiàn)分離目的。以下是液相制備柱的一些小常識(shí):1、柱材選擇:通常使用高性能液相色譜(High-PerformanceLiquidChromatography,簡稱HPLC)柱作為基礎(chǔ)。常見的柱材包括石英、不銹鋼和玻璃等。選擇柱材時(shí),需考慮樣
  • 2023

    06-30

    如何選擇適合的氣相色譜柱?

    氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外,還能測定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。氣相色譜柱是氣相色譜儀的核心部件之一。在氣相色譜分析時(shí),色譜柱的選擇至關(guān)重要,需要考慮待測組分的性質(zhì)、實(shí)驗(yàn)條件(如柱溫、柱壓的高低)等等。1.色譜柱液膜厚度液膜厚度主要影響色譜柱的柱效、保留時(shí)間、柱容量和柱流失等參數(shù)。液膜厚度減小,則容量減小、色譜柱流失更少,而液膜厚度增加會(huì)使柱容量增大,但柱效降低,分離時(shí)間延長,色譜柱流
  • 2023

    06-26

    相比于傳統(tǒng)的固相制備柱,液相制備柱具有以下優(yōu)勢

    液相制備柱是一種在化學(xué)分析和生物科學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)。它通過將樣品溶解在流動(dòng)相中,并通過特殊填料的柱子來分離不同成分??梢愿鶕?jù)使用的填充材料和操作條件來實(shí)現(xiàn)高效的分離和純化。常見的填充材料包括硅膠、C18烷基硅胺、離子交換樹脂等。相比于傳統(tǒng)的固相制備柱,液相制備柱具有以下優(yōu)勢:1、更高的純度可以使用更多種的溶劑,使得化合物的分離更加精確和純凈。在傳統(tǒng)的固相制備柱中,由于使用的溶劑較少,可能會(huì)導(dǎo)致化合物的雜質(zhì)較多,從而影響其純度。2、更廣泛的應(yīng)用可以使用不同種類的填料,以適應(yīng)不同的化合物分離和純化
  • 2023

    06-20

    液相制備柱到底是怎樣的呢?

    液相制備柱是一種在化學(xué)分析和生物科學(xué)中廣泛應(yīng)用的技術(shù)。它通過將樣品溶解在流動(dòng)相中,并通過特殊填料的柱子來分離不同成分。液相制備柱可以根據(jù)使用的填充材料和操作條件來實(shí)現(xiàn)高效的分離和純化。常見的填充材料包括硅膠、C18烷基硅胺、離子交換樹脂等。在制備液相柱時(shí),首先需要選擇合適的填充材料并進(jìn)行打包。通常使用的填充材料是細(xì)粉末狀的顆粒,需要在特定的容器內(nèi)進(jìn)行壓縮,以確保填充材料之間沒有空隙,同時(shí)還要保證填充材料顆粒的大小和均勻性,以確保良好的柱效和穩(wěn)定性。然后,填充材料需要進(jìn)行激活,通常是通過用有機(jī)溶劑
  • 2023

    05-28

    同位素內(nèi)標(biāo)試劑的合成方式

    穩(wěn)定同位素標(biāo)記物作為質(zhì)譜分析中的內(nèi)標(biāo)使用,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于食品檢測中。在質(zhì)譜分析中,同位素內(nèi)標(biāo)法是以穩(wěn)定同位素標(biāo)記化合物作為內(nèi)標(biāo),利用待測物與內(nèi)標(biāo)的響應(yīng)豐度比值(峰面積比)進(jìn)行線性回歸,通過對(duì)同位素豐度的精確質(zhì)譜測量和對(duì)加入的內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)確稱量,做到對(duì)待測物的定量測定。該技術(shù)不需要對(duì)待測物進(jìn)行定量分離、能有效消除基質(zhì)干擾、檢測靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),已在食品、環(huán)境、臨床、藥物等分析領(lǐng)域中得到廣泛應(yīng)用。同位素稀釋法最重要的就是同位素內(nèi)標(biāo),它的合成主要分三種:化學(xué)合成法,運(yùn)用普通的化學(xué)反應(yīng)原理,用穩(wěn)定同位素標(biāo)記的基
  • 2023

    05-27

    液相色譜柱具備了怎樣的優(yōu)勢呢?

    液相色譜柱是一種用于分離和純化化合物的重要工具。它由填料、毛細(xì)管和外殼組成,常用材料包括硅膠、C18和碳等。在液相色譜中,樣品溶液被注入進(jìn)入柱子并通過填料,填料的作用是提供表面積以便分離化合物。填料種類不同,分離能力也會(huì)有所不同。例如,硅膠柱可用于極性分子的分離,而碳柱則適用于非極性分子的分離。液相色譜柱是液相色譜中最為重要的組成部分之一,具有如下優(yōu)勢:1、分離效率高:相比于其他分離技術(shù),能夠提供非常高的分離效率,使得復(fù)雜混合物中的化合物可以被準(zhǔn)確地分離出來。2、選擇性好:可以根據(jù)樣品的特性和需
  • 2023

    05-22

    C18色譜柱是一種常用的反相色譜柱,具有以下優(yōu)勢

    C18色譜柱是一種常見的反相色譜柱,其表面覆蓋有長鏈碳?xì)浠衔?,具有較強(qiáng)的疏水性。這使得C18柱適用于許多生物大分子和小分子的分離和純化。還可用于質(zhì)量控制、純化等方面。在藥物研發(fā)中,常使用C18色譜柱進(jìn)行純化和分離檢測,以確保藥物的純度和質(zhì)量。同時(shí),C18色譜柱也適用于環(huán)境監(jiān)測、食品安全、天然產(chǎn)物等領(lǐng)域的分析。C18柱的選擇取決于目標(biāo)分析物的特性,如極性、分子大小和親水性。通常,C18柱對(duì)于非極性或較少極性的化合物具有較好的分離效果。對(duì)于極性化合物,通常需要使用加水劑或其他有機(jī)溶劑來調(diào)整移動(dòng)相的
  • 2023

    04-27

    液相色譜柱的維護(hù)步驟說明

    液相色譜柱是一種用于液體色譜分析儀器,其分離其作用是在填料與流動(dòng)相之間進(jìn)行的,柱子的分類是根據(jù)填料類型決定的。液相色譜柱的維護(hù)步驟:1.色譜柱的平衡反相色譜柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應(yīng)先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗色譜柱。請(qǐng)一定確保您分析樣品所使用的流動(dòng)相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時(shí)間以流動(dòng)相來平衡色譜柱,這樣色譜柱的壽命也會(huì)變得更長。操作步驟:a.平衡開始時(shí)將流速緩慢地提高,用流動(dòng)相平衡色譜柱直到獲得穩(wěn)定的基線(緩沖鹽或離子對(duì)試劑流速如果較低,則需要較長的時(shí)間來平衡)
  • 2023

    04-25

    還不了解島津氣相色譜柱的看這里

    島津氣相色譜柱是氣相色譜儀中最為重要的組成部分之一,用于分離和分析樣品中的化合物。它是一個(gè)由一定長度和內(nèi)徑的管道構(gòu)成的空心柱子,通常采用不同種類的填充物填充其中。島津氣相色譜柱的主要作用是將混合物中的化合物分離開來,以便進(jìn)行單獨(dú)的檢測和分析。通過調(diào)整填充物的性質(zhì),可以使得不同種類的化合物在柱子中停留的時(shí)間不同,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)其分離。填充物通常采用多孔的固體材料或涂有液態(tài)化合物的涂層。這些填充物的表面具有特殊的化學(xué)性質(zhì),可以與待分離化合物發(fā)生相互作用,從而影響其在柱子中的滯留時(shí)間。常用的氣相色譜柱包括毛
  • 2023

    04-19

    液相制備柱的操作注意事項(xiàng)如下

    液相制備柱是一種常見的分離技術(shù),廣泛應(yīng)用于化學(xué)、生物和醫(yī)藥領(lǐng)域。液相制備柱是通過在柱子內(nèi)填充具有不同親疏水性的材料,根據(jù)化合物在這些材料中的親疏水性差異進(jìn)行分離的一種技術(shù)。其中,填充材料一般為硅膠、氧化鋁、C18等,這些材料能夠吸附或排斥化合物中的不同成分,從而實(shí)現(xiàn)分離目的。按照材料的不同,液相制備柱可分為正相柱和反相柱兩種。正相柱以親水性填充材料為主,適用于極性化合物的分離;反相柱以疏水性填充材料為主,適用于非極性化合物的分離。此外,還有離子交換柱、尺寸排列柱等特殊類型的液相制備柱,其原理和應(yīng)
  • 2023

    03-01

    ACE色譜柱的應(yīng)用和維護(hù)

    ACE色譜柱的應(yīng)用:強(qiáng)極性、極性和非極性分析物的混合物適用于NP和RP分離傳統(tǒng)CN鍵合相顯示穩(wěn)定性/壽命不佳的分離典型C18色譜柱不能提供充分分離的應(yīng)用作為方法開發(fā)中的正交相維護(hù)方法:1.首先開啟電腦、離子色譜儀電源,柱溫箱溫度,預(yù)熱10-15分鐘。2.將流動(dòng)相瓶中的超純水更換為新的,兩通管代替色譜柱連接流路,流量設(shè)定為1ml/min后開啟泵開關(guān),通超純水至電導(dǎo)低于15us/cm3.將流動(dòng)相瓶中的超純水更換為對(duì)應(yīng)色譜柱的淋洗液,開啟泵至電導(dǎo)穩(wěn)定在20us/cm以上,設(shè)定流量為0.3ml/min,
  • 2023

    02-02

    制備液相保護(hù)柱的相關(guān)說明

    色譜保護(hù)柱在液相分析中是至關(guān)重要的,保護(hù)柱能夠過濾色譜系統(tǒng)內(nèi)部污染和樣品污染,從而達(dá)到保護(hù)色譜柱的效果。特別是做中藥、天然產(chǎn)物、合成物等基質(zhì)復(fù)雜的樣品分析檢測時(shí),建議使用恒譜生色譜保護(hù)柱。因?yàn)榛|(zhì)復(fù)雜,樣品溶解度差異不同,樣品析出污染色譜柱的幾率大大增大,梯度洗脫時(shí)影響更大,使用恒譜生保護(hù)柱能夠有效過濾污染物,保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。保護(hù)柱會(huì)不會(huì)影響分離效果?通常來講,理想的保護(hù)柱填料與分析柱填料一致,具有相同的選擇性,被測物基本上全被洗脫出來,不會(huì)影響待測物的響應(yīng)值。保護(hù)柱柱長選擇恰當(dāng)?shù)脑?,不?huì)
  • 2023

    01-09

    離子交換色譜柱具有哪些優(yōu)點(diǎn)?

    離子交換色譜柱是指離子交換色譜中的固定相中的一些帶電荷的基團(tuán),這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與帶相反電荷的離子結(jié)合。離子色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟,只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果,這對(duì)色譜柱材料,填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中,影響柱中樹脂的滲透性。優(yōu)點(diǎn):1、具有開放性支持骨架,大分子可以自由進(jìn)入和迅速擴(kuò)散,故吸附容量大。2、具有親水性,對(duì)大分子的吸附不大牢固,用溫和條件使可以洗脫,不致引起蛋白質(zhì)變性或酶的失
  • 2022

    11-27

    ACE色譜柱在操作過程中,需要注意下列問題

    ACE色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成,壓力不高于70kg/cm2時(shí),也可采用厚壁玻璃或石英管,管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效應(yīng),不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。也有人在不銹鋼柱內(nèi)壁涂敷氟塑料以提高內(nèi)壁的光潔度,其效果與拋光相同。還有使用熔融硅或玻璃襯里的,用于細(xì)管柱。色譜柱兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板,是燒結(jié)不銹鋼或鈦合金,孔徑0.2~20µm(5~10µm),取決于填料粒度,目的是防止填料漏出。色譜柱按用途可分為分析型和制備型兩類,尺
  • 2022

    11-27

    離子色譜柱柱效下降會(huì)有什么現(xiàn)象?

    離子色譜柱是離子色譜系統(tǒng)的心臟,只有性能優(yōu)良的色譜柱才能達(dá)到良好的分離效果,這對(duì)色譜柱材料,填充料(交換樹脂)、柱尺寸、裝柱技術(shù)等均有一定的要求。柱兩端均有微孔篩板以防試料或洗脫液中的細(xì)微顆粒進(jìn)入柱中,影響柱中樹脂的滲透性。柱效下降會(huì)有什么現(xiàn)象?1.看峰分離度,分離度直接關(guān)系測試結(jié)果準(zhǔn)確性,可以判斷柱效是否下降,柱效下降分離度一般會(huì)變差。2.測定色譜柱的塔板數(shù)來判斷3.通過壓力變化和出峰時(shí)間來判斷,一般柱效下降時(shí)伴隨著柱壓的升高和降低,此時(shí)出峰的時(shí)間也會(huì)和之前有很大差異。4.還可以根據(jù)新的柱子的
  • 2022

    11-22

    SHIMSEN標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果請(qǐng)遵循以下四個(gè)步驟

    SHIMSEN標(biāo)準(zhǔn)品即標(biāo)準(zhǔn)物品,是中藥標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品研究中心代理的作為一種衡量標(biāo)準(zhǔn);用做藥物方面,則為含量測定中的標(biāo)準(zhǔn)含量。標(biāo)準(zhǔn)品包括化學(xué)計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)品、冶金標(biāo)準(zhǔn)品和藥檢標(biāo)準(zhǔn)品。SHIMSEN標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定主要有兩個(gè)流程,一是初步標(biāo)定,二是正式標(biāo)定。近幾日,我司技術(shù)員,針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果做出總結(jié),下面我們一起來看,處理SHIMSEN標(biāo)準(zhǔn)品的標(biāo)定結(jié)果請(qǐng)遵循這四個(gè)步驟:一、如該藥物沒有可進(jìn)行等當(dāng)量換算并符合要求的容量法時(shí),可采用反復(fù)純化的原料,色譜法確定純度后扣除有關(guān)物質(zhì)、熾灼殘?jiān)⑺趾蛽]發(fā)溶劑等后的理論
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