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2023
06-02

干細(xì)胞的轉(zhuǎn)染
很多時(shí)候，進(jìn)行細(xì)胞轉(zhuǎn)染的研究人員必須進(jìn)行謹(jǐn)慎的平衡。實(shí)現(xiàn)足夠高的轉(zhuǎn)染水平以提供可靠的結(jié)果，同時(shí)又不在此過(guò)程中殺死太多細(xì)胞，是一項(xiàng)持續(xù)的斗爭(zhēng)。對(duì)于從事干細(xì)胞研究的科學(xué)家來(lái)說(shuō)，這些問(wèn)題更具挑戰(zhàn)性，因?yàn)樗鼈兊霓D(zhuǎn)染率歷來(lái)較低（通常低于5%）。許多科學(xué)家現(xiàn)在正在尋求利用干細(xì)胞進(jìn)行基于CRISPR的基因編輯，以在細(xì)胞水平上對(duì)疾病產(chǎn)生新的理解。有一種高效可靠的方法來(lái)轉(zhuǎn)染干細(xì)胞，以實(shí)現(xiàn)基因組編輯的新發(fā)現(xiàn)，這一點(diǎn)從未如此重要?，F(xiàn)在非常需要針對(duì)CRISPR應(yīng)用優(yōu)化干細(xì)胞轉(zhuǎn)染方案。允許干細(xì)胞維持其多能狀態(tài)并最大限度地
2023
06-02

Phoreus Biotech 推出 BAPtofect®-25 肽轉(zhuǎn)染試劑
2023年3月1日——下一代肽納米載體的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商PhoreusBiotech今天宣布，他們?cè)谄鋵Ｓ修D(zhuǎn)染試劑組合中增加了一種新產(chǎn)品。用于一般細(xì)胞轉(zhuǎn)染的新型BAPtofect-25現(xiàn)在允許研究人員處理多種細(xì)胞系，以補(bǔ)充公司以前用于昆蟲細(xì)胞系的產(chǎn)品。PhoreusBiotech的CSOMichaelCoe說(shuō)：“研究人員長(zhǎng)期以來(lái)一直堅(jiān)持使用可能具有很強(qiáng)細(xì)胞毒性的基于脂質(zhì)的轉(zhuǎn)染試劑?！薄拔覀兒芨吲d推出一種新的選擇，它比當(dāng)今可用的試劑具有許多優(yōu)勢(shì)?！奔?xì)胞轉(zhuǎn)染是將DNA、RNA或其他遺傳物質(zhì)引入細(xì)胞以修飾或
2023
05-24

新的納米載體技術(shù)有望在通過(guò)粘膜輸送治療藥物方面取得突破
PhoreusBiotech是下一代肽納米載體的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，今天宣布其專有納米載體技術(shù)組合新增一項(xiàng)。兩親性肽膠囊(APC)提供了一種將核酸和治療劑封裝在水溶液中以改善通過(guò)粘膜的遞送的新方法。囊性纖維化(CF)是一種遺傳性疾病，影響著數(shù)以萬(wàn)計(jì)的兒童和年輕人，幾乎總是會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的健康并發(fā)癥和壽命大幅縮短。藥物治療的最新進(jìn)展在解決這種情況方面取得了重大進(jìn)展-然而，將藥物成功遞送至靶細(xì)胞仍然是一個(gè)主要挑戰(zhàn)。APC很可能是更有效地將CF療法輸送到肺部的關(guān)鍵。在與堪薩斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院進(jìn)行的研究中，APC已被證明
2023
05-24

納米載體詳細(xì)介紹
納米載體是一種運(yùn)輸劑，可將藥物等物質(zhì)包裹起來(lái)，以便在全身輸送。納米載體的特點(diǎn)是尺寸小、多樣性和易于在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行工程設(shè)計(jì)。在PhoreusBiotech，我們專業(yè)的聚集兩親肽膠體(CAPC)和支鏈兩親肽膠囊(BAPC)納米載體優(yōu)化了藥物輸送，同時(shí)最大限度地降低了患者的細(xì)胞毒性風(fēng)險(xiǎn)。什么是納米載體？納米載體是在全身運(yùn)輸物質(zhì)的任何小顆粒。常用的納米載體包括基于脂質(zhì)的載體，例如脂質(zhì)體或膠束，但可以由一系列成分組成。納米載體開始在治療癌癥等疾病和優(yōu)化新型疫苗向體內(nèi)的輸送方面取得一些成功。納米載體的好處作
2023
05-24

雙親肽膠囊 (APC)詳細(xì)介紹
什么是雙親肽膠囊(APC)？APC是一類全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。它們?cè)试S有效封裝并改善核酸和水溶性化合物的細(xì)胞攝取。由于它們的高正表面電荷，APC可以很容易地穿透粘膜以輸送治療藥物。APC的表面允許附著靶向部分，確?；钚猿煞志_地輸送到需要它們的細(xì)胞中。APC優(yōu)勢(shì)它是如何工作的？以下是APC有效載荷交付的步驟：體外和體內(nèi)研究的應(yīng)用迄今為止測(cè)試的所有細(xì)胞都會(huì)迅速吸收APC。它們通過(guò)內(nèi)吞途徑進(jìn)入細(xì)胞，然后在細(xì)胞中代謝。APC已被證明可以有效地遞送核酸，核酸以時(shí)間依賴性的方式釋
2023
05-24

封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）詳細(xì)介紹
什么是封堵兩親性肽膠體（CAPC™?）？CAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。它們?cè)试S有效封裝和改善疏水活性成分的細(xì)胞攝取。這使得溶解度差和細(xì)胞通透性低的小分子成為可行的候選藥物。CAPC還具有細(xì)胞內(nèi)遞送的表面結(jié)合能力。CAPC的表面允許附著目標(biāo)部分，確保活性成分精確地輸送到細(xì)胞在需要它們的地方。CAPC優(yōu)勢(shì)水溶性非免疫原性在室溫下穩(wěn)定（釋放單元格中的內(nèi)容）對(duì)細(xì)胞毒性極小對(duì)細(xì)胞毒性極小它是如何工作的？以下是CAPC有效負(fù)載交付的步驟：體外和體內(nèi)研究的應(yīng)用CAPC被迄今為止
2023
05-24

支鏈兩親性肽膠囊（BAPC）詳細(xì)介紹
什么是支鏈兩親肽膠囊（BAPC™）？BAPC是一種全新的納米載體，由天然存在的蛋白質(zhì)序列設(shè)計(jì)而成。他們是上級(jí)蛋白質(zhì)、多肽和核酸的遞送載體因?yàn)樗鼈兛朔嗽S多困擾當(dāng)前納米遞送產(chǎn)品的吸收不良問(wèn)題。BAPC已被證明可以顯著提高新型疫苗，癌癥療法，診斷和生物農(nóng)藥的功效和交付。BAPC的表面允許附著靶向部分，確?；钚猿煞志_地輸送到需要它們的細(xì)胞。BAPC優(yōu)勢(shì)：水溶性，非免疫原性，極其穩(wěn)定（可承受高達(dá)100°C的溫度），對(duì)細(xì)胞毒性極小，可生物降解的它是如何工作的？以下是BAPC有效載荷交付的步驟：BAPC被
2023
05-23

定量核磁共振波譜
什么是qNMR？定量NMR(qNMR)使用核磁共振波譜來(lái)量化化學(xué)物質(zhì)，即確定它們?cè)谌芤褐械臐舛取．?dāng)然，NMR被認(rèn)為是一種強(qiáng)大的結(jié)構(gòu)分配工具，可用于確定化學(xué)物種的身份，但它也可用于通過(guò)適當(dāng)設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)進(jìn)行準(zhǔn)確的定量測(cè)量。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，定量NMR是一種有價(jià)值的分析測(cè)定工具，即藥物參考標(biāo)準(zhǔn)品的準(zhǔn)確純度測(cè)量。qNMR是如何工作的？定量NMR(qNMR)使用來(lái)自核磁共振光譜的數(shù)據(jù)，即NMR峰的面積或積分，來(lái)確定溶液中分子的濃度。在選定的儀器條件下，積分與相應(yīng)信號(hào)的核數(shù)和底物濃度成正比。這適用于所有分子。因此
2023
05-23

用 Acanthus Research 設(shè)計(jì)用于 mRNA 疫苗的脂質(zhì)納米顆粒載體
mRNA疫苗的前景信使核糖核酸(mRNA)疫苗有望比傳統(tǒng)的減毒活病原體疫苗和亞單位疫苗更有效、更安全。它們也比DNA疫苗更容易開發(fā)并且可能更安全，DNA疫苗摻入細(xì)胞遺傳物質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)非常低但確實(shí)存在。為了使mRNA疫苗有效，必須將寡核苷酸輸送到胞質(zhì)溶膠中。長(zhǎng)期以來(lái)，這一直是一個(gè)問(wèn)題，因?yàn)槁懵兜膍RNA會(huì)被無(wú)處不在的核糖核酸酶迅速降解。在多年來(lái)出現(xiàn)的眾多解決方案中，尤其是非病毒載體和脂質(zhì)納米顆粒(LNP)似乎是最有前途的。BioNTech/Pfizer和Modernaxin冠疫苗是很早獲準(zhǔn)用于人類的m
2023
05-23

使用 PROTRAP 進(jìn)行自上而下的樣品制備
準(zhǔn)備注意事項(xiàng)ProTrapXG設(shè)備經(jīng)過(guò)優(yōu)化，可處理50μg蛋白質(zhì)。對(duì)于可重現(xiàn)和最大的蛋白質(zhì)沉淀，沉淀過(guò)程中樣品中的最大SDS含量應(yīng)為1%。如果您的提取或裂解緩沖液含有超過(guò)1%SDS，請(qǐng)使用最大離子強(qiáng)度為300mM的緩沖液稀釋。離心速度基于帶24x1.5/2.0mL轉(zhuǎn)子的標(biāo)準(zhǔn)臺(tái)式微量離心機(jī)。提供的時(shí)間僅供參考。如果過(guò)濾濾芯中殘留的液體超過(guò)幾微升，請(qǐng)將其返回到離心機(jī)并重復(fù)旋轉(zhuǎn)，或考慮提高旋轉(zhuǎn)速度。建議在后續(xù)旋轉(zhuǎn)中使用3000×g（6000rpm），ProTrapXG已經(jīng)過(guò)高達(dá)9000×g（10，00
2023
05-23

用于小鼠的 mNSET 設(shè)備 60010 非手術(shù)胚胎移植說(shuō)明
產(chǎn)品信息目錄號(hào)60010EtO（環(huán)氧乙烷）滅菌處理每盒10臺(tái)設(shè)備（設(shè)備單獨(dú)包裝，每個(gè)密封袋中有1個(gè)小型和1個(gè)大型窺鏡。）有可能的使用該設(shè)備用于將小鼠胚胎道德經(jīng)宮頸轉(zhuǎn)移到受體雌性小鼠中。僅用于研究目的。不適用于人類或動(dòng)物的診斷或治療用途。其他用途：mNSET60010設(shè)備還可用于人工授精(AI)或?qū)⑵渌牧?病原體轉(zhuǎn)移到受體雌性小鼠中。對(duì)于更大體積的轉(zhuǎn)移，請(qǐng)考慮容量為20-40µl的mC&I設(shè)備(60020)。處理設(shè)備僅限一次性使用。使用后丟棄。在mNSET胚胎移植之前為了生產(chǎn)用于移植的小鼠胚胎和
2023
05-22

如何測(cè)量納米/微球的 CV 值并揭示實(shí)際尺寸分布？
在尺寸表征領(lǐng)域，主要有掃描/透射/掃描透射電鏡（SEM/TEM/STEM）和動(dòng)態(tài)光散射（即DLS）兩種方法。不幸的是，我們發(fā)現(xiàn)與SEM/TEM/STEM技術(shù)相比，DLS不適合準(zhǔn)確確定納米/微球的尺寸分布。DLS結(jié)果與膠體穩(wěn)定性密切相關(guān)，不可避免地會(huì)導(dǎo)致大尺寸納米粒子的尺寸分布不準(zhǔn)確。對(duì)于低于100nm的納米粒子，流體動(dòng)力學(xué)尺寸變得相關(guān)。然而，對(duì)于幾百納米左右或以上的納米粒子，膠體穩(wěn)定性受重力作用的影響很大。相比之下，SEM/TEM/STEM圖像僅基于干燥樣品，在我們的案例和文獻(xiàn)中通過(guò)大量研究已經(jīng)
2023
05-22

徑跡蝕刻膜過(guò)濾器的主要特性
徑跡蝕刻膜過(guò)濾器的原材料我們應(yīng)用軌道蝕刻技術(shù)實(shí)現(xiàn)透明聚碳酸酯（聚碳酸酯）和聚酯（寵物）生膠片，以及棕黃色聚酰亞胺（PI）薄膜，厚度從6到50微米不等。我們所有的原材料（薄膜）都由擠壓不使用溶劑，下表中標(biāo)有（*）的溶劑除外，這些溶劑也可作為流延膜.我們只使用高質(zhì)量的材料，為所有軌道蝕刻膜過(guò)濾器提供其固有特性：低可萃取性、低蛋白質(zhì)結(jié)合、吸附和吸收可忽略不計(jì)、生物相容性、出色的耐化學(xué)性和熱穩(wěn)定性。原材料可用厚度原材料的內(nèi)在特性用過(guò)的聚合物薄膜為徑跡蝕刻膜過(guò)濾器提供了它們的固有特性：低可萃取性、低蛋白質(zhì)
2023
05-22

it4ip軌道蝕刻膜應(yīng)用
由于其精確和均勻的孔徑，軌道蝕刻膜是精確保留小顆粒的理想選擇。它們可用于流體過(guò)濾、微粒檢測(cè)、支持細(xì)胞培養(yǎng)、擴(kuò)散控制、模板.....1.流體過(guò)濾（氣體和液體）：澄清氣體和液體（空氣、水等）、血液過(guò)濾和分析...2.診斷：回收宮頸癌細(xì)胞和分離循環(huán)稀有細(xì)胞，檢測(cè)和計(jì)數(shù)從食品、飲料或化妝品中回收的細(xì)菌（流式細(xì)胞儀、熒光顯微鏡），檢測(cè)和分析回收的空氣懸浮顆粒（石棉、AOX）……薄層細(xì)胞學(xué)（paptest）徑跡蝕刻膜過(guò)濾器是薄層細(xì)胞學(xué)的理想選擇，可有效回收細(xì)胞物質(zhì)并在顯微鏡分析（子宮頸抹片檢查）之前將其均勻
2023
05-22

軌道蝕刻技術(shù)基礎(chǔ)介紹
聚合物原料薄膜的發(fā)束重離子由離子源產(chǎn)生，然后由回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對(duì)于光束，聚合物薄膜在真空下通過(guò)掃描離子束以恒定速度解繞;因此，軌跡密度（或所需的孔密度）由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。薄膜被拉過(guò)彎曲輥以增加軌道的角度展開，從而通過(guò)避免平行的雙軌道來(lái)提高膜過(guò)濾器的選擇性。束狀聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻在光束過(guò)程中產(chǎn)生的線性軌跡主要以大分子鏈斷裂、高度親水化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周圍的本體聚合物對(duì)化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以選擇性地蝕刻，導(dǎo)致它們暴露在孔隙中。化學(xué)蝕刻
2023
05-19

Nanogold® 標(biāo)記試劑如何降低背景？
減少背景染色有兩種方法：（a）在銀增強(qiáng)之前和期間修改實(shí)驗(yàn)條件;或（b）改善銀增強(qiáng)反應(yīng)的“停止”或在完成后應(yīng)用回顯影。減少反應(yīng)過(guò)程中的背景在使用熒光素和納米金®探針FluoroNanogold的組合實(shí)驗(yàn)中，發(fā)現(xiàn)在銀增強(qiáng)之前用0.02M檸檬酸鈉緩沖液（pH7.0）洗滌，其背景明顯低于許多其他處理。當(dāng)使用Danscher銀增強(qiáng)劑進(jìn)行開發(fā)時(shí)，發(fā)現(xiàn)這是有效的。當(dāng)納米探針總部銀色使用0.02M檸檬酸鈉緩沖液在銀增強(qiáng)前的pH3.5下給予較低的背景。在免疫印跡中，我們發(fā)現(xiàn)銀增強(qiáng)前的0.05M二鈉EDTA，pH4
2023
05-19

用金納米粒子標(biāo)記：分離和分離金納米粒子偶聯(lián)物
凝膠過(guò)濾是分離金納米粒子標(biāo)記結(jié)合物的最佳方法。透析會(huì)產(chǎn)生更多變化的結(jié)果；在我們的實(shí)驗(yàn)室中，嘗試通過(guò)透析將未結(jié)合的金納米粒子與蛋白質(zhì)和抗體結(jié)合物分離，導(dǎo)致金降解，有時(shí)還會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)大量損失；因此，我們不推薦通過(guò)透析來(lái)分離偶聯(lián)物。膜離心可能有用，特別是在標(biāo)記非常大的蛋白質(zhì)時(shí)；截留分子量為50,000或100,000的微量濃縮器將允許undecagold和Nanogold®穿過(guò)膜。選擇您的凝膠過(guò)濾介質(zhì)選擇一種凝膠，它可以最好地分離金結(jié)合物和過(guò)量存在的組分：這將是一種凝膠，其中結(jié)合物的MW接近MW分級(jí)范
2023
05-19

如何用納米金標(biāo)記核苷酸？
納米探針在制備用于標(biāo)記DNA，RNA和其他核酸的金標(biāo)記試劑方面具有持續(xù)的研究興趣。MonoaminoNanogold，MonomaleimidoNanogold和Mono-sulfo-NHS-Nanogold®®®都可用于標(biāo)記核苷酸。對(duì)納米金®試劑的特定反應(yīng)性必須首先摻入所需標(biāo)記位點(diǎn)的核苷酸中。這可以通過(guò)三種方式實(shí)現(xiàn)：5'-用單氨基納米金®標(biāo)記（適用于所有寡核苷酸）:首先，酶促去磷酸化5'末端。使用CDI（N，N'-羰基二咪唑）或EDC（1-乙基-3，3'-二甲氨基丙基碳化二亞胺）與磺基-NHS
2023
05-18

Nanogold® 偶聯(lián)物分離方法
將凝膠過(guò)濾作為分離Nanogold®結(jié)合物的方法：這是我們實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)使用方法，并且該方法已得到很好的表征。Nanogold®的分子量接近15,000，但由于其中很大一部分是由非常致密的金原子組成的，因此在許多基于大小的分離技術(shù)（例如凝膠過(guò)濾）中，Nanogold的表現(xiàn)就好像其MW更接近大約8,000。在計(jì)劃您的標(biāo)記反應(yīng)時(shí)，您應(yīng)該使用過(guò)量的成分，根據(jù)尺寸更容易與Nanogold®標(biāo)記的產(chǎn)品分離。如果您的分子小于Nanogold®，您應(yīng)該使用過(guò)量的較小分子進(jìn)行標(biāo)記反應(yīng)（對(duì)于稍小的分子，大約5倍過(guò)量
2023
05-18

金顆粒和抗體濃度和比例
您的制劑中膠體金顆粒的濃度是多少，每個(gè)金顆粒結(jié)合多少抗體分子？通過(guò)對(duì)新鮮制備的不同尺寸的膠體金溶膠的光譜測(cè)量，我們計(jì)算了膠體金商業(yè)制劑中金顆粒的濃度。這些值假設(shè)用于制備的所有四氯金酸鹽都轉(zhuǎn)化為膠體金，并且金顆粒由密度為19.31克/mL的金屬金組成：我們還計(jì)算了IgG分子和鏈霉親和素的頂倍數(shù)，它們可以吸附到我們的金顆粒上。這些值基于IgG的接觸面積為45nm2，以及25nm的鏈霉親和素2，并假設(shè)IgG或鏈霉親和素分子覆蓋了金顆粒表面積的50%：請(qǐng)注意：這些值是基于假設(shè)的估計(jì)值，尚未通過(guò)大小、顆粒

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