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2024
03-13

Gibco™ Blasticidin S HCl, powder簡述
BlasticidinS是一種從Streptomycesgriseochromogenes中分離出來的核苷抗生素。它是原核和真核細胞中蛋白質合成的有效抑制劑。濃度范圍為50G–100μg/mL的細菌選擇性抗生素殺稻瘟菌素S通過抑制核糖體肽鍵形成而快速發揮作用用于防止細胞培養物污染推薦工作濃度范圍為2至2μg/ml，具體取決于細胞系抗性由兩種殺稻瘟菌素S脫氨酶基因之一的表達賦予：BSD(2)或bsr細胞培養、克隆、果蠅S2細胞培養、HighFive™細胞培養、昆蟲細胞培養、哺乳動物細胞培養、選擇、
2024
03-13

Gibco™ TrypLE™ Select 酶 (1X)信息介紹
Gibco™TrypLE™Select酶(1X)，不含酚紅TrypLE™Select酶(1X)，不含酚紅供應商：Gibco™12563029TrypLE™Select是一種無動物來源的重組酶，用于分離多種貼壁哺乳動物細胞，包括CHO、HEK293、A529、原代人角質形成細胞和胚胎干細胞。我們為各種細胞培養應用提供各種TrypLE™配方。與胰蛋白酶和其他解離試劑相比，Gibco™TrypLE™Select具有以下特點：?對細胞溫和—保持細胞健康以獲得可重復的結果?室溫穩定—使用方便?易于使用—直
2024
03-13

用 BDP 標記的神經酰胺對高爾基體進行染色
神經酰胺是鞘脂的前體，由鞘氨醇和脂肪酸通過酰胺鍵連接而成。BDP神經酰胺是合成的熒光脂質，是BDP熒光團與鞘氨醇的綴合物。在細胞內部，BDP神經酰胺融入高爾基體膜中，因此這些染色劑廣泛用于細胞生物學，通過熒光顯微鏡觀察活細胞和固定細胞中的高爾基體。溶液的制備1.1庫存解決方案BDPFL神經酰胺：將50μgBDPFL神經酰胺溶解在87.2μLDMSO中，以獲得1mM儲備溶液。將250μgBDPFL神經酰胺溶解在436μLDMSO中，以獲得1mM儲備溶液。BDPTMR神經酰胺：將50μgBDPTMR
2024
03-13

Invitrogen™ Cellfectin™ II 試劑概述
Invitrogen™Cellfectin™II試劑專為昆蟲細胞的最佳轉染而設計的陽離子脂質配方供應商：Invitrogen™10362100包括：包含一管(1mL)CellfectinII試劑。CellfectinII是原始Cellfectin試劑的改進版本。除了提供與Cellfectin相同的出色性能外，CellfectinII試劑的制造還確保批次間的一致性，并經過優化以用于更快的方案。當使用BaculoDirect™和InsectSelect™表達系統時，使用CellfectinII試劑轉
2024
03-13

Gibco™ 胰島素-轉鐵蛋白-硒 (ITS -G) (100X)介紹
Gibco™胰島素-轉鐵蛋白-硒(ITS-G)(100X)一種基礎培養基補充劑，可減少培養細胞所需的胎牛血清(FBS)量供應商：Gibco™41400045描述ITS-G溶液最初與RPMI1640和低必需培養基(MEM)一起使用，現在通常與其他基礎培養基一起使用，以在存在2至4%FBS的情況下支持多種細胞類型胰島素促進葡萄糖和氨基酸的攝取、脂肪生成、細胞內運輸以及蛋白質和核酸的合成轉鐵蛋白是一種鐵載體，還可能有助于降低氧自由基和過氧化物的毒性水平硒以亞xi酸鈉形式存在，是谷胱甘肽過氧化物酶和其他
2024
03-13

含有伯氨基的生物分子的 NHS 酯標記介紹
NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯和其他活化酯（磺基-NHS、磺基四氟苯基-STP）是適合氨基修飾的反應性化合物。NHS是最常見的活化酯類型。常見的修飾是熒光標記、熒光猝滅劑和其他報告基團。可以使用活化酯連接炔烴和疊氮基，以使生物分子適應點擊化學。尤其常見的是蛋白質和肽的修飾，因為它們幾乎總是含有氨基。其他例子是氨基寡核苷酸的修飾、氨基修飾的DNA和含氨基的糖。NHS酯與氨基的反應強烈依賴于pH值：在低pH值下，氨基被質子化，并且不會發生修飾。在高于最佳pH值時，NHS酯的水解速度很快，并且修飾分子
2024
03-13

蛋白質和其他硫醇化生物分子的馬來酰亞胺標記
硫醇與馬來酰亞胺的反應是廣泛用于生物共軛和標記生物分子（包括蛋白質和肽）的過程。它按照以下方案進行：馬來酰亞胺是對硫醇表現出高選擇性的親電子化合物。雖然馬來酰亞胺在自然界中幾乎不存在，但硫醇卻非常豐富。它們以半胱氨酸殘基形式存在于蛋白質和肽中。盡管天然DNA不含硫醇，但具有硫醇基團的合成寡核苷酸可以很容易地制備。硫醇易于氧化二聚并形成二硫鍵。因此，半胱氨酸殘基形成二硫鍵，從而穩定蛋白質的三級結構。二硫化物不與馬來酰亞胺反應。因此，有必要在綴合前還原二硫化物并排除反應中的氧氣。綴合方案取決于起始組
2024
03-12

使用 Pico488 進行 DNA 定量
Pico488DNA定量溶液是一種超靈敏試劑，用于在無法通過測量260nm吸光度來確定雙鏈DNA濃度時測量雙鏈DNA濃度。Pico488選擇性地結合雙鏈DNA，因此核苷酸、單鏈DNA、RNA、蛋白質和其他雜質不會妨礙測量。與雙鏈DNA結合的染料在503nm處最大吸收光并在525nm處最大發射光。為了檢測測定讀數，可以使用任何類型的熒光計或熒光板讀數器。Pico488測量DNA濃度的線性范圍為1pg/μL—5ng/μL。為了實現精確、可重復的熒光測量，我們建議在TE緩沖液（10mMTris-HCl
2024
03-12

炔烴修飾的寡核苷酸與染料疊氮化物的綴合
點擊化學緩沖液適用于含有炔烴的寡核苷酸的合成后綴合。帶有末端炔的寡核苷酸可以使用炔亞磷酰胺合成，或者您也可以在我們的網站上訂購修飾寡核苷酸的合成。疊氮化物與修飾寡核苷酸的末端炔綴合，形成五元雜環。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)存在下、中性pH值下進行。催化緩沖液含有銅(II)、醋酸三乙銨pH7和DMSO。建議使用新配制的抗壞血酸溶液來還原銅(II)。對于此反應，您將需要炔烴修飾的寡核苷酸、疊氮化染料、點擊化
2024
03-12

炔烴或疊氮化物修飾的蛋白質與染料疊氮化物或炔烴的綴合
蛋白質標記緩沖液適用于CuAAC與蛋白質的反應，可保護生物分子免受活性氧的損害。該反應可用于具有炔烴或疊氮基團的蛋白質，以及用疊氮基團代謝標記的細胞或細胞裂解物的組分。疊氮化物與末端炔烴綴合，形成五元雜環（1,2,3-三唑）。這兩個基團（疊氮基和炔烴）在天然生物分子中都極為罕見，因此該反應具有高度特異性，可以有效地處理各種任務。該反應在銅(I)化合物存在下進行，幾乎不依賴于pH值。蛋白質標記緩沖液針對蛋白質操作進行了優化，含有銅(II)鹽（催化活性銅(I)化合物的穩定前體）、醋酸三乙銨pH6.8
2024
03-12

使用點擊化學測定細胞增殖和 DNA 復制
細胞增殖測定廣泛應用于細胞毒性研究、癌癥研究和細胞生物學的許多其他領域。其中許多可以通過熒光標記對增殖細胞進行可視化，并且適合高通量篩選。檢測復制的DNA可以說是檢測增殖的最直接方法。這是通過使用溴脫氧尿苷(BrdU)核苷實現的，該核苷在復制過程中融入DNA。然后，細胞DNA中的這些核苷修飾可以通過抗BrdU抗體檢測到。盡管具有特異性，但這種測定方法繁瑣且難以重現，因為需要用刺激性試劑處理細胞，以使DNA暴露于抗體，否則這些抗體不會穿透細胞結構。一種更溫和的替代方案是乙炔基脫氧尿苷(EdU)，可
2024
03-12

magsphere產品應用領域
我們的產品經常用于以下應用（不限于以下所列）：玻片凝集試驗（乳膠凝集試驗）：建議乳膠：直徑0.2μm至0.9μm對于疏水性結合，選擇聚苯乙烯乳膠對于共價結合，選擇羧化或胺化乳膠超潔凈或不含表面活性劑的乳膠淺染綠色、粉色、藍色乳膠或您選擇的其他顏色（定制合成）膜遷移（側流免疫測定（快速測試）：建議乳膠：直徑0.1μm至0.5μm深染藍色、紅色或黑色乳膠顆粒、純PS或羧化PS（使用雨色顆粒作為抗體載體可以進行多配體測定）顆粒增強比濁法（或比濁法）免疫測定(TIA)：建議后期：直徑0.02μm至0.2
2024
03-11

磷酸化 NF-κB p65 (Ser536) (93H1) 兔單克隆抗體產品信息
反應性HMRHmMkPg靈敏度內源性分子量（kDa）65來源/同種型兔免疫球蛋白G產品使用信息應用稀釋蛋白質印跡法1：1000SimpleWestern™1:10-1:50免疫沉淀1:50免疫熒光（免疫細胞化學）1:800-1:3200流式細胞儀（固定/透化）1:800-1:3200貯存含有10mMHEPES鈉(pH7.5)、150mMNaCl、100µg/mlBSA、50%甘油和低于0.02%疊氮化na。儲存于–20°C。不要等分抗體。蛋白質印跡實驗方案對于蛋白質印跡，將膜與稀釋的一抗在5%w
2024
03-11

Naveni® 原位鄰近連接技術怎么樣？
Naveni®原位鄰近連接技術突破了基于熒光的原位方法的界限，使研究人員能夠通過在分子水平上原位可視化和量化蛋白質及其相互作用和修飾，從每次分析中獲得最大的信息。檢測低豐度蛋白質的能力確保可以研究蛋白質，而無需過度表達或以任何方式修改細胞的自然環境。生成的數據有助于更深入地了解患病或正常組織內的生物機制、對治療藥物的反應或細胞微環境的變化。Naveni®原位鄰近連接技術提供清晰、高分辨率的圖像，可用于定量。技術的好處是：清晰的目標檢測染色的一致性再現性可以檢測豐度極低的蛋白質檢測蛋白質-蛋白質相
2024
03-11

Alpha-Tec （alphatecsystems）產品介紹
Alpha-Tec一直專注于讓科學家使用的產品更準確、更易于使用。Alpha-Tec通過引入NAC-PACRED及其視覺pH指示劑設定了分枝桿菌回收標準，。研究中確認的數據以及我們滿意的客戶的感言證明了他們對創新的承諾。Alpha-Tec產品可提供世界實驗室青睞的準確、可靠的結果。產品范圍：AFB樣品處理去污試劑中和試劑重懸緩沖液收集及運輸ETM®腸溶運輸介質PROTO-FIX®寄生蟲學固定劑控制Microbix™質量評估產品QC1™質量控制載玻片額外用品CELL-BOND®涂層載玻片分枝桿菌染
2024
03-11

TNCbio細胞培養產品特點
TNCbio的使命是為國際細胞培養協會提供明確且不含動物/人類衍生化合物的解決方案。XerumFree是一種用于無血清細胞培養的明確添加劑。它全不含源自動物和/或人類材料的化合物。由于XerumFree是經過化學定義的，對于那些希望流程和實驗標準化的人來說，它是一個很好的選擇。目前，TNCbio正在根據其使命開發更多產品。產品亮點：XerumFreeXF212XerumFree™（貨號TNC-XF212-*）是一種用于無血清細胞培養的化學成分明確的添加劑。它取代了細胞培養中的非限定產品，例如動物
2024
03-11

magtivio – 生命科學磁性樣品制備解決方案
magtivioBV是一家獨立生產商，生產磁性微米和納米顆粒以及用于研發生命科學和（生物）分析過程的完整套件。magtivio設計、開發和制造超順磁性和亞鐵磁性二氧化硅封裝氧化鐵磁珠。其磁珠的優點之一是低剩磁，即在對磁珠施加磁場后磁珠本身的剩余磁化強度。其他特點是易于再懸浮和低沉降率。末端官能團可以連接到珠子的二氧化硅涂層上。產品范圍：核酸純化和DNA凈化免疫測定蛋白質分析LCMS樣品制備SafeQ唾液采集套件磁選機rQ|自動化即用型套件PurePrep儀器、一次性用品和服務選項magtivio
2024
03-11

AlphaThera：oYo-Link® 抗體標記試劑概述
AlphaThera是一家美國公司，其使命是使抗體標記盡可能簡單和一致，讓科學家對他們的生物共軛反應充滿信心。AlphaThera開發了一種獲得新抗體綴合方法：oYo-Link®綴合技術可用于使用生物素、點擊化學標簽（例如疊氮化物、DBCO）對幾乎任何“現成”抗體的Fc區進行位點特異性共價標記）、酶（例如MNase）、HyperBright™熒光標記、寡核苷酸等。oYo-Link®為研究人員提供了一種位點特異性抗體偶聯方法，與競爭性標記方法相比，該方法可改善抗體結合并增強檢測性能。oYo-Lin
2024
03-11

neuvitro纖連蛋白涂層方案
Neuvitro公司提供專業涂層，覆蓋廣泛的基材，如PDL、PLL、PLO、膠原蛋白、明膠、層粘連蛋白、纖連蛋白、PDL+層粘連蛋白、PDL+纖連蛋白、PLO+層粘連蛋白、PLO+纖連蛋白、PDL+層粘連蛋白+纖連蛋白等。ElectronMicroscopyScience、ThermoFisherScientific和VWR提供的大多數帶涂層德國蓋玻片實際上是由NeuvitroCorporation制造的。纖連蛋白是細胞外基質(ECM)的糖蛋白之一，可與跨膜受體和其他細胞外基質成分（如膠原蛋白、
2024
03-11

伯樂電穿孔儀的優勢和應用領域
伯樂電穿孔儀是一種實驗室設備，用于通過電穿孔技術將外部物質(如DNA、RNA、蛋白質、藥物等)引入細胞內部。電穿孔利用短暫的高電壓電脈沖暫時擾亂細胞膜的磷脂雙分子層，從而創建小孔讓外部物質進入細胞。優勢：1.高效性：伯樂電穿孔儀可以高效率地將各種分子輸送到細胞內，這對于基因編輯、轉染、藥物輸送等實驗至關重要。2.廣泛適用性：該儀器適用于多種類型的細胞，包括難以轉染的原發性細胞和干細胞。3.細胞活性高：由于電穿孔是物理方法，與化學方法相比，它通常對細胞的活性和功能影響較小，維持了較高的存活率。4.

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