永久免费毛片在线播放-久久久www免费人成精品-精品久久久久久无码免费-免费人成在线观看网站品爱网-99视频国产精品免费观看

當(dāng)前位置：上海鹿森生物工程有限公司>>技術(shù)文章

DNA提取試劑盒的幾種提取步驟2022/12/23: DNA提取試劑盒是根據(jù)lv/化/芐/法構(gòu)建的，能夠從樣本中提取基因組DNA的試劑盒。lv/化/芐具有能將含有纖維素等的細(xì)胞壁中的羥基芐基化，從而破壞細(xì)胞壁的特性。本制品利用了lv/化/芐的這一特性，將植物樣品凍結(jié)融解后，再使用PipetTip將植物樣品在Microtube壁上數(shù)次按壓即可破壞細(xì)胞壁。本法與傳統(tǒng)方法相比，省去了液氮研磨等煩瑣步驟，有利于一次性處理大量樣品。而且，本制品經(jīng)過了改良，熱處理時(shí)間只需15分鐘，使用本制品從實(shí)驗(yàn)開始至水相回收只需30分鐘時(shí)間。得到的基因組DNA可以進(jìn)行PCR

胎牛血清的功能2022/12/21: 牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量最大的天然培養(yǎng)基，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng)，具有極為重要的功能。1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識(shí)別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，起到解毒作用。4.是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源。5.起酸堿度緩沖液作用。6.提供蛋白酶抑制劑，使在細(xì)胞傳代時(shí)使剩余胰蛋白酶失活，保護(hù)

碘化鈉的生產(chǎn)方法2022/12/20: 碘化鈉的生產(chǎn)方法主要有：鐵屑還原法即取100%～103%燒堿，加水稀釋加熱，然后在攪拌下分次加入定量碘進(jìn)行反應(yīng)，然后將反應(yīng)液降溫至30℃以下，加入2倍于理論量的鐵屑使碘酸鈉還原成碘化鈉；再次進(jìn)行反應(yīng)，然后在加熱、冷卻、過濾、蒸發(fā)、結(jié)晶、干燥既得成品。八碘化三鐵法即按碘：鐵屑=3．3：1的質(zhì)量比，先將洗凈的鐵屑加入反應(yīng)器內(nèi)，再加水，加水量與鐵屑質(zhì)量比為7：1，然后再分批加入碘片進(jìn)行反應(yīng)，生成八碘化三鐵；然后在碳酸氫鈉溶液中慢慢加入八碘化三鐵進(jìn)行反應(yīng)，最后經(jīng)蒸發(fā)、過濾、結(jié)晶、分離、干燥既得成品。稀釋

轉(zhuǎn)化生長因子TGF-beta Superfamily2022/12/19: 轉(zhuǎn)化生長因子β(TGF-beta)超家族是最大的分泌性生長因子家族，它由幾個(gè)亞家族組成，包括TGF-βs、骨形態(tài)發(fā)生蛋白(BMPs)、生長和分化因子(GDFs)、激活素、抑制素和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍生的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNFs)。TGF-β信號(hào)傳導(dǎo)是通過配體結(jié)合由I型和II型跨膜絲氨酸/蘇氨酸激酶受體組成的異聚體復(fù)合物而啟動(dòng)的。配體結(jié)合后，II型受體將I型受體轉(zhuǎn)磷酸化。I型受體激酶隨后磷酸化受體調(diào)節(jié)的Smads(R-Smads)，然后與co-Smad、Smad4結(jié)合，并轉(zhuǎn)移到細(xì)胞核并激活靶基因的轉(zhuǎn)錄。

氯化血紅素的檢測方法2022/12/15: 關(guān)于氯化血紅素檢測方法的文章及報(bào)道主要有紫外光譜法、熒光法、紅外光譜法、極譜法、可見光分光光度法、電極法等。紫外和紅外光譜法兩種光譜法原理類似，均是利用標(biāo)準(zhǔn)品與樣品的紅外光掃描譜圖和紫外光掃描譜圖進(jìn)行比對(duì)，對(duì)圖譜的走向以及變化趨勢進(jìn)行比較。在紅外光掃描譜圖中，如果樣品與標(biāo)準(zhǔn)品具有相同的吸收特征，掃描譜圖形狀大體一致，可以以此說明試驗(yàn)所得樣品為氯化血紅素。在紫外光掃描譜圖中，標(biāo)準(zhǔn)品在波長為380-410nm范圍內(nèi)有最大吸收，但是因?yàn)槿軇┑牟煌瑫?huì)導(dǎo)致標(biāo)準(zhǔn)品的最大吸收波長也不同。在相同實(shí)驗(yàn)條件下，如

蛋白Marker使用指南2022/12/14: 在westernBlot過程中，蛋白Marker雖然是其中小小的一環(huán)，但是這個(gè)小細(xì)節(jié)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響不可忽視。Marker在蛋白電泳中的作用主要是用來指示蛋白條帶所對(duì)應(yīng)的分子量大小，只有標(biāo)準(zhǔn)量精確無誤，實(shí)驗(yàn)結(jié)果才有說服力。此外，Marker還能顯示轉(zhuǎn)膜是否成功以及蛋白在凝膠上的電泳程度的作用。因此選擇正確的蛋白Marker也是westernblot實(shí)驗(yàn)成功的必要條件之一。總體來說，蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)可以分成未染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)、預(yù)染蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)二個(gè)級(jí)別。未染色的蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)未染色的蛋白分子量標(biāo)準(zhǔn)是

甘油醛-3-磷酸脫氫酶的介紹2022/12/13: 該酶是糖酵解反應(yīng)中的一個(gè)酶，由4個(gè)30－40kDa的亞基組成，分子量146kDa。該酶基因?yàn)楣芗遥╤ousekeeping）基因，幾乎在所有組織中都高水平表達(dá)，在同種細(xì)胞或者組織中的蛋白質(zhì)表達(dá)量一般是恒定的，且不受含有的部分識(shí)別位點(diǎn)、佛波脂等的誘導(dǎo)物質(zhì)的影響而保持恒定，故被廣泛用作抽提t(yī)otalRNA，poly(A)+RNA，Westernblot等實(shí)驗(yàn)操作的標(biāo)準(zhǔn)化的內(nèi)參。常用的內(nèi)參有，ACTB（β-actin、β-肌動(dòng)蛋白）、GAPDH或18S等。目的是在于避免RNA定量誤差、加樣誤差以及各P

黃曲霉毒素的檢測方法2022/12/09: AF的檢測方法從最初以薄層層析法為主，發(fā)展到高效液相色譜法、微柱法、酶聯(lián)免疫吸附法等多種方法普遍應(yīng)用，其進(jìn)展與新的化學(xué)檢測手段和新儀器的出現(xiàn)密不可分。這些新方法、新手段的快速應(yīng)用，為黃曲霉毒素的檢測提供了更廣泛的選擇余地，適應(yīng)了不同的檢測目的和要求。薄層層析法薄層層析法（TLC）是測定AF的經(jīng)典方法，其原理是將樣品經(jīng)過提取、柱層析、洗脫、濃縮、薄層分離后，在波長365nm紫外光下產(chǎn)生藍(lán)紫色或黃綠色熒光，并根據(jù)其在薄層上顯示的最/低檢出量來確定其含量。高效液相色譜法HPLC具有高分辨率，分析時(shí)間較

瓊脂和瓊脂糖有什么區(qū)別？2022/12/08: 瓊脂和瓊脂糖之間的主要區(qū)別在于，瓊脂是從紅藻中獲得的凝膠狀物質(zhì)，而瓊脂糖是從瓊脂或紅海藻中純化的線性聚合物。瓊脂和瓊脂糖是來自紅藻或海藻的兩種多糖產(chǎn)品。它們?cè)诟鱾€(gè)領(lǐng)域都非常有用，從廚房（如食物）到化學(xué)實(shí)驗(yàn)室（作為細(xì)菌生長的培養(yǎng)物）。因此，這些資源的種植具有商業(yè)價(jià)值，并且正在亞洲和美國的部分地區(qū)進(jìn)行。在結(jié)構(gòu)上，瓊脂糖是一種線性聚合物，由交替的D-半乳糖和3,6-脫水-L-半乳糖單元組成。另一方面，瓊脂是瓊脂糖和瓊脂膠的混合物。什么是瓊脂？瓊脂或瓊脂-瓊脂是從江蘺和石花菜等紅藻中提取的多糖。它通常是

移液器的維護(hù)與選擇標(biāo)準(zhǔn)2022/12/07: 維護(hù)保養(yǎng)移液器應(yīng)根據(jù)使用頻率進(jìn)行定期維護(hù)，但至少每隔3個(gè)月維護(hù)一次，檢查移液器是否有灰塵和污物，尤其注意其嘴錐部位。長期維護(hù)時(shí)需要清潔移液器內(nèi)部，必須由經(jīng)培訓(xùn)合格的人員拆卸。1.移液器的清潔內(nèi)部的清潔需要先拆卸移液器下半部分，拆卸下來的部件用肥皂水、洗潔精或60%異丙醇來擦洗，再用雙蒸水沖洗，晾干，再在活塞表面用棉簽涂上一層薄薄的起潤滑作用的硅樹脂；密封圈一般無需清洗。2.移液器的消毒可采用常規(guī)高溫高壓滅菌處理或紫外線照射滅菌進(jìn)行消毒。3.移液器上污染核酸的去除將移液器下半部分拆卸下來的內(nèi)、外套

秋水仙堿的提取方法2022/12/06: 從植物中提取秋水仙堿的傳統(tǒng)方法一般是溶劑提取法。此法的優(yōu)點(diǎn)是儀器和材料簡單易得，方法比較簡便，但試劑消耗量大。溶劑提取法的基本原理是：根據(jù)秋水仙堿的性質(zhì)，利用它在不同溶劑中溶解度的差別，按一定的步驟和方法進(jìn)行分離。根據(jù)所用溶劑的不同，傳統(tǒng)提取方法可分為水提法、酸提法、有機(jī)溶劑提取法。提取出來的含秋水仙堿的混合物還需經(jīng)柱層析、薄層層析{釗〕、離子交換色譜等分離方法進(jìn)行進(jìn)一步分離純化。水提取法植物粉末經(jīng)水提盡秋水仙堿，于濃縮的提取液中加堿堿化后，再自其中用與水不相混溶的有機(jī)溶劑提取游離秋水仙堿，蒸去

MEM、MEM-EBSS、MEMα 如何區(qū)分？2022/12/05: DMEM（DulbeccoMEM）相信大家都非常熟悉，我們常說的低糖基礎(chǔ)培養(yǎng)基（LD）和高糖基礎(chǔ)培養(yǎng)基（HD），兩者差別在于葡萄糖的含量不同，低糖中葡萄糖含量為1000mg/L，而高糖中含葡萄糖4500mg/L。一低一高，顧名思義，十分好認(rèn)。低糖被普遍用于干細(xì)胞的培養(yǎng)，可防止干細(xì)胞分化。高糖適合大多數(shù)哺乳動(dòng)物的細(xì)胞，尤其是適用于生長較快、代謝旺盛或附著性差的腫瘤細(xì)胞，例如雜交瘤中骨髓瘤細(xì)胞，DNA轉(zhuǎn)染的轉(zhuǎn)化細(xì)胞等的培養(yǎng)。代謝活躍的細(xì)胞，低糖培養(yǎng)基無法提供足夠的碳源。DMEM去掉了D就成了MEM，

大孔樹脂吸附原理2022/12/02: 大孔樹脂吸附的原理主要是由其物理結(jié)構(gòu)決定的，溶液通過大孔樹脂，然后吸附溶液中的所需要的成分，由于樹脂內(nèi)部具有不同的孔徑，溶液進(jìn)入時(shí)，就會(huì)留下不同的離子。再將大孔樹脂進(jìn)行洗脫回收，從而提取、分離、提純所需的離子。大孔樹脂是什么？大孔吸附樹脂是離子交換樹脂的一種，其內(nèi)部是多孔海綿結(jié)構(gòu)，樹脂多為球狀顆粒，大孔指的是離子交換樹脂的內(nèi)部具有較多的大孔結(jié)構(gòu)，以及其外表面積很大，能夠更有效的吸附水溶液中的離子、有機(jī)物。大孔樹脂大致可分為非極性樹脂、弱極性樹脂和極性樹脂，依據(jù)需要吸附的離子選擇不同的大孔吸附樹脂

DMEM培養(yǎng)基的高糖與低糖有哪些區(qū)別？2022/12/01: DMEM培養(yǎng)基由MEM培養(yǎng)基改良而來，是貼壁培養(yǎng)細(xì)胞優(yōu)先選擇的一款培養(yǎng)基。根據(jù)葡萄糖含量的高低，DMEM培養(yǎng)基一般可以區(qū)分為高糖型(低于4500mg/L)和低糖型(低于1000mg/L)兩種。其中，高糖型DMEM培養(yǎng)基有利于細(xì)胞停泊于一個(gè)位置生長，適于生長較快、附著較困難的腫瘤細(xì)胞等。而做單抗細(xì)胞融合時(shí)，則一般會(huì)選用使用低糖型DMEM培養(yǎng)基。高糖型DMEM使細(xì)胞生長過快，反而不利于融合細(xì)胞的染色體穩(wěn)定。DMEM培養(yǎng)基的高糖與低糖有哪些區(qū)別？1、用途不同：低糖DMEM用于養(yǎng)干細(xì)胞可防分化，高糖DM

微生物所關(guān)于輪枝鏈霉菌中的博萊霉素研究獲進(jìn)展2022/11/30: 博萊霉素（Bleomycin）是由輪枝鏈霉菌產(chǎn)生的一種PKS/NRPS雜合的廣譜抗腫瘤抗生素，用于臨床惡性腫瘤治療。博萊霉素在其原始產(chǎn)生菌中產(chǎn)量低，生產(chǎn)水平亟待提高。然而，輪枝鏈霉菌遺傳操作困難，當(dāng)前鮮有關(guān)于運(yùn)用理性手段來大幅度提高博萊霉素產(chǎn)量的報(bào)道。近日，中國科學(xué)院微生物研究所劉鋼課題組在ScienceChinaLifeSciences上，發(fā)表了題為Remarkableenhancementofbleomycinproductionthroughpreciseamplificationofit

牛血清的主要成分及作用2022/11/29: 胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時(shí)之內(nèi)的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。因?yàn)樘ヅ＿€未接觸外界，血清中所含的抗體、補(bǔ)體等對(duì)細(xì)胞有害的成分最少，所以胎牛血清是品/質(zhì)/最高的。牛血清的作用：1.提供對(duì)維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物，以及主要的低分子營養(yǎng)物。2.提供結(jié)合蛋白，能識(shí)別維生素、脂類、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力。3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，起到解毒作用。4.在細(xì)胞培養(yǎng)試驗(yàn)中是細(xì)胞貼壁、鋪展在塑

Dispase II 分散酶II（中性蛋白酶）的使用方法2022/11/28: 使用方法一、儲(chǔ)存液和工作液制備1）儲(chǔ)存液制備：用Hepe緩沖鹽溶液（50mMHepes/KOHpH7.4,150mMNaCl）溶解DispaseII凍干粉，配制成10mg/ml的儲(chǔ)存液，用0.22µM濾膜過濾除菌。本儲(chǔ)存液置于2-8℃，2周穩(wěn)定；根據(jù)單次用量分裝凍存，高達(dá)2個(gè)月穩(wěn)定，避免反復(fù)凍融。2）工作液制備：使用時(shí)用合適的細(xì)胞培養(yǎng)液將儲(chǔ)存液稀釋到工作液濃度即可，常用工作濃度為0.6-2.4U/ml。不推薦使用2.4U/ml的工作濃度。具體使用濃度請(qǐng)根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)體系或參考文獻(xiàn)來調(diào)整。二、組織分

他唑巴坦與舒巴坦兩種酶抑制劑有什么區(qū)別？2022/11/25: 舒巴坦是第一個(gè)合成的砜類β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。與克拉維酸類似，其本質(zhì)上是Ａ類Β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，克拉維酸的抑制機(jī)制絕大部分都是用于舒巴坦。舒巴坦的抑制卜內(nèi)酰胺酶的機(jī)制被證實(shí)和克拉維酸類似，因此，許多對(duì)克拉維酸來說導(dǎo)致活性降低的基因突變也降低了舒巴坦的抑制活性。他唑巴坦是舒巴坦改造之后得到的強(qiáng)力β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，目前仍是上市的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑中效果優(yōu)秀，應(yīng)用前景最/好/的藥物，對(duì)它的臨床應(yīng)用研究近年來一直都是該領(lǐng)域的熱點(diǎn)。他唑巴坦鈉具有毒性低、抑酶活性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，是目前有前途的一種β-內(nèi)

移液器校準(zhǔn)的方法和校準(zhǔn)程序2022/11/24: 移液器的校準(zhǔn)，意味著確定分配體積和選定體積之間的差異。移液器校準(zhǔn)是指通過校對(duì)調(diào)整移液器，使分配的體積在一定的規(guī)格范圍內(nèi)。工廠校準(zhǔn)期間，可以通過不同的稱量在量程的MAX體積和MIN或MAX體積的10%（以較高者為準(zhǔn)）檢查性能。當(dāng)您購買移液器時(shí)，您應(yīng)該選擇一款能夠針對(duì)不同溫度和各種粘性液體進(jìn)行重新校準(zhǔn)和調(diào)整的移液器。在質(zhì)量體系中校準(zhǔn)移液器質(zhì)量系統(tǒng)中移液器校準(zhǔn)的主要目標(biāo)是確保以預(yù)期的精度進(jìn)行測量。誤差限制通常來自制造商的規(guī)格，而執(zhí)行工作所需的精度要低得多。移液器的校準(zhǔn)實(shí)質(zhì)是根據(jù)*標(biāo)準(zhǔn)（DIN12650

流式細(xì)胞DNA分析臨床意義2022/11/23: 流式細(xì)胞儀的臨床應(yīng)用:1.流式細(xì)胞術(shù)在腫瘤學(xué)中的應(yīng)用：流式細(xì)胞術(shù)可以檢測腫瘤細(xì)胞增殖周期、檢測腫瘤細(xì)胞表面標(biāo)記、癌基因表達(dá)產(chǎn)物、進(jìn)行多藥耐藥性分析、檢測凋亡;2.流式細(xì)胞術(shù)在血液學(xué)中的應(yīng)用：檢測白血病和淋巴瘤細(xì)胞、活化血小板、造血干細(xì)胞(CD34+)計(jì)數(shù)、白血病與淋巴瘤的免疫分型、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、細(xì)胞移植的交叉配型和免疫狀態(tài)監(jiān)測;3.流式細(xì)胞術(shù)在免疫學(xué)中的應(yīng)用：可以進(jìn)行淋巴細(xì)胞及其亞群分析、淋巴細(xì)胞免疫分型、檢測細(xì)胞因子。異常結(jié)果：有資料表示對(duì)71例胸腔積液做流式細(xì)胞DNA分析，結(jié)果顯示，對(duì)惡性

7 8 9 10 11 共26頁512條記錄

国产一级a毛一级a看免费视频,久久久久久国产一级AV片,免费一级做a爰片久久毛片潮,国产精品女人精品久久久天天,99久久久无码国产精品免费了

提示