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培養基配制應遵循的原則2021/10/22

1、選擇適宜的營養物質總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由于微生物營養類型復雜，不同微生物對營養物質的需求是不一樣的，因此首先要根據不同微生物的營養需求配制針對性強的培養基。自養型微生物能從簡單的元機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質、核酸、維生素等復雜的有機物，因此培養自養型微生物的培養基*可以(或應該)由簡單的無機物組成。例如，培養化能自養型的氧化硫硫桿菌(Thiobacillusthiooxdans)的培養基組成見表3.9。在該培養基配制

影響微生物生長與死亡的原因2021/10/22

生長是微生物與外界環境因素共同作用的結果。環境條件的改變，可引起微生物形態、生理、生長、繁殖等特征的改變；或者抵抗、適應環境條件的某些改變；當環境條件的變化超過一定極限，則導致微生物的死亡。為了抑制和消除微生物的有害作用，人們常采用多種物理、化學或生物學方法，來抑制或殺死微生物。常用以下術語來表示對微生物的殺滅程度。滅菌：用物理或化學方法殺滅物體上所有的微生物（包括病原微生物和非病原微生物及細菌芽胞、霉菌孢子等），稱為滅菌。消毒：用物理或化學方法僅能殺滅物體上的病原微生物，而對非病原微生物及芽胞

3種鑒定RNA質量好壞的方法2021/10/22

分子生物學實驗最大的特點就是好上手、難做好。進行DNA、RNA相關的實驗時，細節顯得尤為重要。今天，遠慕生物介紹3種鑒定RNA質量好壞的方法。從源頭開始，把控實驗。1.為什么要確定RNA的質量與DNA不同，RNA是極為脆弱的，由于其單鏈結構，RNA的堿基和氫鍵全都暴露在環境中，極易被環境中的各種化學物質和RNA酶降解。一旦降解，后期的實驗純屬浪費時間了，然而這一過程往往是不易察覺。良好的實驗環境和準確的實驗流程控制是保證實驗成功的基本條件。外源性酶是影響實驗的重要因素。RNA實驗需要我們在實驗流

菌落總數檢測中常見的一些問題2021/10/22

菌落總數作為判定食品被細菌污染程度的標志，也可以應用這一方法觀察食品中細菌的性質以及細菌在食品中繁殖的動態，以便對被檢樣品進行衛生學評價時提供科學依據。今天，小編就和大家說說菌落總數檢測中常見的一些問題。菌落總數知識1、食品中測定的菌落總數就是食品的細菌總數嗎？不是的，菌落總數是指在一定條件下（如需氧情況、營養條件、PH等）每克（每毫升）檢樣所生長出來的細菌菌落總數。按國家標準方法規定，即在需氧情況下，36±1℃培養48±2h，能在平板計數瓊脂平板上生長的細菌菌落總數，因此，厭氧或微需氧菌等，由

三種流式方法檢測細胞凋亡2021/10/21

一、檢測原理細胞發生凋亡時，其細胞膜的通透性也增加，但其程度介于正常細胞和壞死細胞之間。利用這一特點，被檢測細胞懸液用熒光素染色，利用流式細胞儀測量細胞懸液中熒光強度來區分正常細胞、壞死細胞和凋亡細胞。流式細胞儀檢測有下列特點1、檢測的細胞數量大，因此其反映群體細胞的凋亡狀態比較準確2、可用許多相關分析3、結合被測細胞DNA含量分析，可確定凋亡的細胞所處的細胞周期。但該法周樣也具有標本制作復雜。非原位檢測，不易與變性細胞鑒別等因素的限制。二、檢測方法1、檢測形態學及細胞膜完整性的Hoechs-P

細胞凋亡實驗操作細則2021/10/21

一、實驗目的：1、掌屋凋亡細胞的形態特征2、學會用熒光探針對細胞進行雙標記來檢測正常活細胞、凋亡細胞和壞死細胞的方法二、實驗原理細胞死亡根據其性質、起源及生物學意義區分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界，在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細胞在一定生理條件下一系列順序發生事件的組合，是細胞遵循一定規律自己結束生命的自主控制過程。細胞凋亡具有可鑒別的形態學和生物化學特征。在形態上可見凋亡細胞與周圍細胞脫離接觸，細胞變園，細胞膜向內皺縮、胞漿濃縮、內質網擴張、細胞核固縮破裂呈團塊

植物病原物的分離、培養與接種2021/10/21

一、目的和要求要求學會植物病原真菌、細菌、病毒和線蟲的分離、培養和接種的一般方法，并掌握其基本原理；學習植物傳染性病害研究中常用的接種方法，比較不同接種方法對病害發生發展過程與外界環境的差異。二、材料和用具新鮮的真菌和細菌病害材料（辣椒炭疽病果、水稻稻瘟病病葉片、水稻白葉枯病葉、煙草花葉病和番茄根結線蟲病等）；番茄青枯菌/番茄、水稻稻瘟菌/水稻幼苗、水稻白葉枯病菌/稻苗、煙草花葉病/煙草噴霧器、紗布、酒精燈、酒精缸、火柴、接種餌（針）、長鑷子、玻棒、小木塊、解剖刀、刀片、載玻片、蒸餾水（滴瓶）、

植物組織培養苗的污染與檢測2021/10/21

一、在組織培養中污染來源1.植物本身具有：（1）植物病原菌有些作物的病害已被透徹研究，因此在大量繁殖時，可立即檢查出來，但有些則否，造成若有污染時，不知來源為何。（2）和植物有關的菌類有修植物本身便會和一些菌種共生，或是寄生于植物內部。2.植物所帶入的污染：內在污染源許多植物表面或大氣中生存的微生物，可經由植物自然的開口或傷口進如植物內部，而有一些兼性腐生菌或絕對寄生菌，可藉由載體或是擁有一些侵入的機制侵入植物內部，依其存在的地方分為1.細胞內－inter2.細胞間隙－interacellula

幾種常用生理鹽溶液的配制2021/10/19

生理性溶液為代體液，用于維持離體的組織、器官及細胞的正常生命活動。它必須具備下列條件：⑴滲透壓與組織也相等；⑵應含有組織、器官維持正常機能所必需的比例適宜的各種鹽類離子；⑶酸堿度應與血漿相同，并具有充分的緩沖能力；⑷應含有氧氣和營養物質。1．常用生理溶液的配制方法動物實驗中常用的生理鹽溶液有生理鹽水、任氏（Ringer）溶液、樂氏（Locke）溶液和臺氏（Tyrode）溶液四種，其成分各異，如下表所示。注意：CaCl2和MgCl2不能先加，必須在其他基礎溶液混合并加蒸餾水稀釋之后，方可邊攪拌邊滴

病毒的超低溫保存方法2021/10/19

一、概述大多數微生物可用超低溫保存，超低溫保存法是適用范圍*的微生物保存法。需要復雜營養的微生物種，如用其他的貯存方法不能保持其活力（如植物的病原性真菌），通常可用超低溫的方法保存（ATCC1983；Halliday，Baker1985）。此法是將凍存在小管或安瓿里的細胞以較慢的冷凍速率（1℃／分鐘）冷凍，直至-150℃，再將這些小管貯存在-150～-196℃的液氮中。超低溫的冷凍保護劑不同于凍干法所用的冷凍劑。ATCC常用一種由甘油（10%）、二甲亞砜（5%）和培養液制成的混合劑保存多數的細胞

實驗室試劑的有效期怎么定？2021/10/19

試劑的有效日期是影響實驗結果準確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習慣于用生產日期來判斷化學試劑的有效性，其實這是不對的。化學試劑不像食品和藥品有嚴格的保質期，化學試劑一般沒有保質期的具體要求和界限，這與化學試劑的保質期受多方面因素影響有關。要根據化學性質、保存條件等，再結合工作的實際情況判斷試劑是否出現變質、能否繼續使用。化學試劑一般沒有注明保質期，確定試劑是否變質主要是憑經驗和做新舊試劑對比試驗。化學試劑的有效期隨著化學品的化學性質的改變，有著很大的區別。一般情況下，化學性質穩定的物質

遠慕小結：微生物實驗室的菌種鑒定2021/10/19

微生物檢驗過程中檢出的微生物應該進行微生物鑒定，雖然藥典里明確了鑒定到什么水平的標準和一些基礎內容操作方法。但是因為實驗室能力有限，很多實驗室要么消極抵抗要么稀里糊涂的要么*委外。其實我們一般微生物實驗室自己還是可以做一些工作，特別是細菌的鑒定。再就是菌種鑒定時，不是直接拿來就鑒定，需要一些預先做一些處理或判斷。現將一些基礎知識進行總結如下：一、相關定義1、生理生化鑒定：根據微生物對各種生理條件（溫度、pH、氧氣、滲透壓）、生化指標（唯1碳氮源、抗生素、酶、鹽堿性）代謝反應進行分析，并將結果轉化

滅菌=消毒？滅菌與消毒的含義！2021/10/18

消毒和滅菌兩個詞在實際使用中常被混用，其實它們的含義是有所不同的。消毒是指應用消毒劑等方法殺滅物體表面和內部的病原菌營養體的方法，而滅菌是指用物理和化學方法殺死物體表面和內部的所有微生物，使之呈無菌狀態。一、物理方法1、溫度利用溫度進行滅菌、消毒或防腐，是最chang用而又方便有效的方法。高溫可使微生物細胞內的蛋白質和酶類發生變性而失活，從而起滅菌作用，低溫通常起抑菌作用。１）干熱滅菌法:a.灼燒滅菌法：利用火焰直接把微生物燒死。此法*可靠，滅菌迅速，但易焚毀物品，所以使用范圍有限，只適合于接種

遠慕生物：特殊樣品的移液技巧2021/10/18

在大多數情況下，移液器的移液對象都是水溶液，但是也難免會碰到一些特殊的樣品：如高揮發性的、高粘度的、高密度或者非常溫的樣品等。如果您需要經常轉移這些特殊樣品，小編強烈建議您購買外置活塞原理的移液器，雖然耗材成本有點高，但畢竟移液精度有保障不是？如果您只是偶爾轉移特殊樣品，并且財力有限，那么請看下文。特殊樣品的移液技巧1移取揮發性樣品要注意兩點：a.在移液前務必潤洗兩次；b.在吸液完成后要盡快排液。2移取高粘度樣品采用反向移液的模式：在吸液時把吸/排液按鈕按到第二檔(第二停止點)，而在排液時把按鈕

如何獲得準確的檢測結果值？2021/10/18

實驗室提高檢驗質量對檢測結果質量控制的技術要點，包括：正確記錄測量觀察值、準確計算檢驗結果、合理報告與判定檢測結果、嚴格數據處理與控制。檢測結果是質檢機構依據國家各級現行標準檢驗各類樣品的質量向社會和政府部門提供的特殊“產品”，它還是技術監督部門、法院等單位執法的重要依據。關于檢測結果的處理，在日常檢測工作中發現幾種不當做法：一是檢測過程中記錄的有效位數過少。特別是遇到以“0”結尾的數字時，不記錄末尾的“0”，認為這樣做不影響檢測結果。實際上雖不影響檢測結果數值的大小，但影響檢測結果的有效位數，

滴定分析結果出現差異？來看下原因！2021/10/15

對于任何滴定分析，shou先要了解什么樣的精度要求才是有意義和必須的。然后如果發現一些結果還是超出了誤差范圍，你就要從以下幾點去找原因：如果是滴定儀自身的問題，可從哪方面來進行檢查？a)饋液管的末端是否有虹吸滴定頭，并且工作是否正常?該滴定頭是為了防止滴定劑擴散到樣品中去。如果失去滴定頭，滴定劑就會流入到滴定池中，并和樣品反應。但這部分的消耗量是不被計算在內的，因此就能導致比較大的標準偏差。b)滴定管應檢查是否漏氣？如果接頭沒有擰緊或閥的工作不正常，就可能出現漏液。在這種情況下，并不是所有滴定儀

實驗室標準物質管理還不明白？遠慕帶您了解！2021/10/15

標準物質一般用于保證檢測數據的準確性和精密度，通過權wei方法測定，或由多個高水平實驗室協同定制，具有高度均勻、性能穩定和量值準確的特點。也是中華人民共和國計量法中依法管理的計量標準，在質量控制和質量保證中起著重要作用，是技術仲裁工作中的標準尺度。標準物質有著保存、復現和傳遞量值的基本特征，在確保測量結果時空上的連續性和可比性，確保測量結果的真實可靠性中具有著關鍵的作用。因而，對標準物質有效的管理，成為很多檢測實驗室最重要的課題。結合本人的實驗室經歷，對實驗室標準物質的有效管理進行初步探討。標準

微生物實驗室衛生與安全管理規定2021/10/15

1、實驗室所用工作場所均需zhi定專人負責環境的衛生與安全工作；2、實驗室人員每天工作前后要做好實驗室清潔工作。定期對操作工作臺和無菌室用適宜的消毒液清洗，以保證其潔凈度符合要求；3、實驗室工作人員在日常工作中要維護工作場所環境整潔。測試人員在測試過程中要保持場所環境衛生整潔；4、實驗人員在每天工作結束后要檢查工作場所的水、電、門、窗的安全情況；5、實驗室應配備必要的防火用具，如滅火器等。6、要在實驗室安放廢液、廢棄物的回收裝置，測試人員要把廢液、廢棄物放入回收裝置，污染的廢液和廢棄物，必須經過

遠慕實驗：理化檢測中的一些小定義！2021/10/15

1.準確度accuracy：分析檢測值與真值或可接受參考值間的符合程度。可用分析參考標準樣品或品管樣品之比率%表示。2.精密度precision：樣品重復分析檢測多次，其檢測值間的符合程度。可用樣品重復多次檢測值計算相對標準偏差（relativestandarddeviation，RSD）或是計算二次重復分析測值之相對差異（Relativepercentdifference，RPD）來表示。3.基質matrix：組成樣品之主要物質。4.空白blank：每次分析檢測時應同時分析，以其目的分為三種：

細胞培養實驗室規劃要求，必看！2021/10/14

細胞培養是一種無菌操作技術，要求工作環境和條件必須保證無微生物污染和不受其它有害因素的影響，其實驗室設計的原則是防止微生物污染和有害因素影響，要求工作環境清潔，空氣清新，干燥和無煙塵。細胞培養室的設計原則一般是無菌操作區設在室內較少走動的內側，常規操作和封閉培養于一室，而洗刷消毒在另一室。常用設施及設備(1)超凈工作臺：也稱凈化工作臺，分為側流式，直流式和外流式三大類。(2)無菌操作間：一般由更衣間，緩沖間和操作間三部分組成。操作間放置凈化工作臺及二氧化碳培養箱，離心機，倒置顯微鏡等。緩沖間可放