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人Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒技術指導2016/03/03

人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)水平。用純化的人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)，再與HRP標記的Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的

酶聯免疫吸附測試實驗（ELISA試劑盒）技術服務2016/02/17

酶聯免疫吸附測試實驗（ELISA方法）技術服務：酶聯免疫吸附測定法(ELISA)是將已知抗原或抗體吸附在固相載體微孔聚苯乙烯塑料板上，通過抗原抗體特異性結合吸附待測樣品中的抗體或抗原后，加酶標抗體（酶與抗體或抗原結合后，既不改變抗體或抗原免疫反應的特異性，又不影響酶本身的活性）和底物后，在相應酶底物的作用下生成有色物質，其顏色深淺與標記物中相應的抗體或抗原的含量呈正比，由此可測定抗原或抗體的含量。一般為雙抗體夾心和競爭法。服務內容：凡購買上海雙贏生物科技有限公司任何一種酶免或放免檢測試劑盒，您只

人25羥基維生素D ELISA試劑盒技術指導2016/01/07

人25羥基維生素D（25(OH)D）ELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人25羥基維生素D（25(OH)D）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D（25(OH)D）水平。用純化的人25羥基維生素D（25(OH)D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入25羥基維生素D（25(OH)D），再與HRP標記的25羥基維生素D（25(OH)D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍

人16α羥基雌酮1ELISA試劑盒操作步驟2016/01/07

人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)水平。用純化的人16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)，再與HRP標記的16α羥基雌酮1(16-αOHE-1)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在

綿羊血小板衍生生長因子（PDGF）ELISA試劑盒技術指導2015/12/04

綿羊血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理綿羊血小板衍生生長因子(PDGF)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊血小板衍生生長因子(PDGF)水平。用純化的綿羊血小板衍生生長因子(PDGF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍生生長因子(PDGF)，再與HRP標記的血小板衍生生長因子(PDGF)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用

羊2,3-二磷酸甘油酸ELISA試劑盒技術指導2015/12/04

羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒技術指導本試劑盒僅供研究使用。實驗原理羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用純化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再與HRP標記的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在

豚鼠免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒使用說明2015/10/29

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒使用說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豚鼠免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的豚鼠免疫球蛋白A(IgA)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP標記的免疫球蛋白A(IgA)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫

豬肝細胞生長因子（HGF）ELISA試劑盒實驗步驟說明2015/10/29

豬肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒實驗步驟說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬肝細胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬肝細胞生長因子（HGF）水平。用純化的豬肝細胞生長因子（HGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肝細胞生長因子（HGF），再與HRP標記的肝細胞生長因子（HGF）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品

山羊心鈉素（ANP）ELISA試劑盒操作說明2015/09/16

山羊心鈉素(ANP)ELISA試劑盒操作說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理山羊心鈉素(ANP)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中山羊心鈉素(ANP)水平。用純化的山羊心鈉素(ANP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入心鈉素(ANP)，再與HRP標記的心鈉素(ANP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的心鈉素(ANP)呈正相關。用酶標儀在45

人白喉（Diphtherie）ELISA試劑盒操作說明2015/09/01

人白喉(Diphtherie)ELISA試劑盒操作說明本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人白喉(Diphtherie)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白喉(Diphtherie)水平。用純化的人白喉(Diphtherie)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白喉(Diphtherie)，再與HRP標記的白喉(Diphtherie)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃

專業代測人硬脂酸（stearicacid）ELISA試劑盒2015/08/27

專業代測人硬脂酸(stearicacid)ELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人硬脂酸(stearicacid)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人硬脂酸(stearicacid)水平。用純化的人硬脂酸(stearicacid)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硬脂酸(stearicacid)，再與HRP標記的硬脂酸(stearicacid)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的

人泌乳素（PRL）ELISA試劑盒操作步驟2015/08/18

人泌乳素(PRL)ELISA試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人泌乳素(PRL)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人泌乳素（PRL）水平。用純化的人泌乳素（PRL）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入泌乳素（PRL），再與HRP標記的泌乳素（PRL）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的泌乳素（PRL）呈正相關。用酶標儀在450nm波

免疫組化染色呈陰性結果的原因有哪些?2015/08/04

免疫組化染色呈陰性結果的原因有哪些?上海心語生物科技有限公司技術李給您幾點建議:1、抗體濃度和質量問題以及抗體來源選擇錯誤。不知抗體是進口的還是國產的工作液，怎么這么高稀釋度也沒能做出陽性結果?另外，不是抗體濃度越高就越易出現陽性結果，抗原抗體反應有前帶和后帶效應，必須摸索*濃度。2、抗原修復不全，對于甲醛固定的組織必須用充分抗原修復來打開抗原表位，以利于與抗體結合;建議微波修復用高火4次*6min試試。有人做過實驗，這是*的時間和次數。若不行，還可高壓修復。3、組織切片本身這種抗原含量低;4、

豬結核病抗體（TB-Ab）ELISA檢測試劑盒操作原理2015/07/22

豬結核病抗體（TB-Ab）ELISA檢測試劑盒操作原理本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬結核病抗體（TB-Ab）ELISA檢測試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬結核病抗體（TB-Ab）表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中結核病抗體（TB-Ab）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O

人組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒說明書2015/07/07

人組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理人組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人組織多肽抗原（TPA）水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入組織多肽抗原（TPA），再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的組織多肽抗原（TPA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測

綿羊降鈣素基因相關肽（CGRP）ELISA試劑盒操作說明書2015/06/23

綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒操作說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)水平。用純化的綿羊降鈣素基因相關肽(CGRP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入降鈣素基因相關肽(CGRP)，再與HRP標記的降鈣素基因相關肽(CGRP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成z

豬糖化血紅蛋白（HbA1c）ELISA試劑盒操作說明書2015/06/16

豬糖化血紅蛋白(HbA1c)ELISA試劑盒操作說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬糖化血紅蛋白(HbA1c)ELISA試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中豬糖化血紅蛋白（HbA1c）水平。用純化的豬糖化血紅蛋白（HbA1c）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入糖化血紅蛋白（HbA1c），再與HRP標記的糖化血紅蛋白（HbA1c）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的

ELISA試劑盒操作方法及步驟2015/06/16

ELISA試劑盒操作方法及步驟上海心語生物科技有限公司酶聯免疫分析試劑盒（ELISA試劑盒）操作方法及步驟如下：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后

豬IgA，豬免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒使用說明書2015/06/10

豬IgA，豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理豬免疫球蛋白A(IgA)ELISA試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中豬免疫球蛋白A（IgA）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入免疫球蛋白A（IgA），再與HRP標記的抗原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相關。用酶標儀在450n

BSA，牛血清白蛋白（BSA）ELISA試劑盒說明書2015/06/09

牛血清白蛋白(BSA)ELISA試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中牛血清白蛋白（BSA）水平。用純化的牛血清白蛋白（BSA）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血清白蛋白（BSA），再與HRP標記的血清白蛋白（BSA）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血清白蛋白（BSA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下