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選一款合適的濕法激光粒度儀，記得考慮簡便性2024/11/26

全自動濕法激光粒度儀是一款測試范圍覆蓋毫米、微米、亞微米、納米全量程的智能全自動激光粒度儀。采用了雙光束多頻譜探測系統和側向光散射測試技術，大幅提高了儀器測試的精度和性能。全自動對中系統：采用精密四項混合式步進電機組成光路自動對中系統，微動精度達到微米級別，使儀器光路始終處于正常狀態。全內置分散系統：使用大功率循環泵，對管路進行優化設計，使整體控制協調性達到很高水平，有效的防止了大顆粒的二次沉淀。無約束自由擬合技術：運用微納自主研發的無約束自由擬合技術，粒度分析不受任何函數的限制，可真實反映顆粒

潔凈室浮游菌在線監測系統的部署工作2024/09/05

潔凈室浮游菌在線監測系統以通信和物聯網技術，實時監控潔凈區的環境狀況；主要包括環境監測設備（粒子計數器、溫濕度傳感器、壓差傳感器、風速傳感器）、無線數據采集器、RS485通訊設備、監控主機、集中監測平臺、終端手機、云端服務器系統等部分。潔凈區設備可以通過有線方式部署，也可以通過無線方式部署。無線方式部署適用于無法布線的場景。有線部署方式：粒子計數器、溫濕度傳感器，壓差傳感器，風速傳感器獲取的環境數據經過RS485轉換器接入到本地有線局域網；本地監測主機通過路由器連入局域網，實時監測潔凈區環境數據

全自動激光粒度分析儀具有哪些功能模塊2024/07/10

全自動激光粒度分析儀屬于濕法全自動激光粒度儀，采用國際的Mie氏散射原理和會聚光傅立葉變換光路。高密度探頭及全量程無縫銜接測試方法，保證了測試結果的準確性和重復性。軟件功能：分析模式：包括自由分布、R-R分布和對數正態分布、按目分級統計模式等，滿足不同行業對被測樣品粒度統計方式的不同要求。統計方式：體積分布和數量分布，以滿足不同行業對于粒度分布的不同統計方式。統計比較：可針對多條測試結果進行統計比較分析，可明顯對比不同批次樣品、加工前后樣品以及不同時間測試結果的差異，對工業原料質量控制具有很強的

微生物限度儀的操作步驟2024/06/11

微生物限度儀內置真空泵限度檢查儀，集成了真空泵系統，可分別選配兩種規格泵頭（根據選用的耗材匹配），與一次性或反復使用微生物限度培養器配合使用，供制藥、疾控、食品、化工等領域進行微生物限度檢查。工作原理：將供試品注入微生物限度培養器內，通過檢驗儀自帶內置進口隔膜液泵負壓抽濾，將供試品中微生物截留在濾膜上，用取膜器取出濾膜，轉移至配置好的固體培養基上，菌面朝上，平貼。蓋上蓋子形成封閉的培養盒，置于相應的恒溫培養箱內培養并計數。性能特點：1.內置真空泵負壓抽濾，減少了對操作臺空間的占用；2.三個泵頭可

不溶性微粒檢測儀的主要性能特點2024/05/10

不溶性微粒檢測儀采用進口高亮度激光光源，6通道，可設置10種粒徑，主要針對2010年版《中國藥典》大小針劑、輸液、高粘度、有色及有機樣品微粒及粒度分布檢測的新一代微粒檢測儀。性能特點：1.性能滿足并優于2010版、2005版《中國藥典》的要求，設藥典檢測、麻醉器具，可直接進行各種裝量的注射液、無菌粉末，及藥包材、麻醉器具等醫療器械微粒污染的檢測；2.高精度激光傳感器，性能穩定，檢測范圍寬（1～500um），不易堵塞；雙穩光電路，保證低透光、有色樣品檢測的準確度；3.采用注射器取樣系統，取樣精度高

長留凈化空氣微生物采樣器的技術特點2024/04/24

空氣微生物采樣器一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面；這些活體微生物在培養過程中，發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。符合標準：GMP藥品生產質量管理規范ISO14698-1/2潔凈室及相關控制環境的生物污染控制GB/T16293-2010醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法技術特點：1、原裝德國EBM進口風機，電

浮游菌在線監測的有線部署方式和無線部署方式2024/01/10

潔凈室浮游菌在線監測系統以通信和物聯網技術，實時監控潔凈區的環境狀況；系統主要包括環境監測設備（粒子計數器、溫濕度傳感器，壓差傳感器，風速傳感器）、無線數據采集器、RS485通訊設備、監控主機、集中監測平臺、終端手機、云端服務器系統等部分。潔凈區設備可以通過有線方式部署，也可以通過無線方式部署；無線方式部署適用于無法布線的場景。有線部署方式：粒子計數器、溫濕度傳感器，壓差傳感器，風速傳感器獲取的環境數據經過RS485轉換器接入到本地有線局域網；本地監測主機通過路由器連入局域網，實時監測潔凈區環境

過濾器的更換安裝2023/12/13

過濾器是凈化系統的核心設備，過濾器對空氣形成阻力，隨著過濾器積塵的增加，過濾器阻力將隨著增大。當過濾器積塵太多，阻力過高，將使過濾器通過風量降低，或者過濾器局部被穿透，所以，當過濾器阻力增大到某一規定值時，過濾器將報廢。因此，使用過濾器，更要掌握合適的使用周期。在過濾器沒有損壞的情況下，一般以阻力判定使用壽命。高效過濾器的更換安裝：斷開安全柜的電源，挪開前部的前板，從節氣閘中拔下靜壓測試管，卸下固定風機罩的螺釘，移出風機罩，解開螺母和螺釘，移出風機裝置放在一邊，以備安裝新HEPA過濾器使用，向過

空氣浮游菌在線監測的2種部署方式2023/11/21

空氣浮游菌在線監測以通信和物聯網技術，實時監控潔凈區的環境狀況；系統主要包括環境監測設備（粒子計數器、溫濕度傳感器，壓差傳感器，風速傳感器）、無線數據采集器、RS485通訊設備、監控主機、集中監測平臺、終端手機、云端服務器系統等部分。潔凈區設備可以通過有線方式部署，也可以通過無線方式部署，無線方式部署適用于無法布線的場景。有線部署方式：粒子計數器、溫濕度傳感器，壓差傳感器，風速傳感器獲取的環境數據經過RS485轉換器接入到本地有線局域網；本地監測主機通過路由器連入局域網，實時監測潔凈區環境數據；

在操作雙人生物安全柜時需要注意的內容2023/11/09

生物安全柜氣流流向：從箱體頂部吸入空氣，在送風離心風機驅動下，將空氣送入靜壓箱經高效過濾器過濾后送入安全柜操作區。下降氣流和安全柜操作區開口面吸入的空氣相混合后經外排風道在中央排風系統或外置排風風機的驅動下，經排風過濾器過濾后排到室外。產品特點：1、生物安全柜采用四面負壓，即：整個裝置的左右二側、后部、底部墻體均為負壓風道，使工作區與外部環境形成氣幕及箱體雙層隔離，同時工作區被負壓包圍，保證樣品不發生泄漏。2、箱體部分采用1.5mm厚的冷軋鋼板，增強了結構強度，箱體表面靜電噴涂，整個裝置更加穩重

手柄可調節的空氣微生物采樣器2023/11/07

浮游菌采樣器配備專用鋁盒箱、手柄可調節、精密微孔，它是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器，根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面；這些活體微生物在培養過程中，發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。符合標準：GMP藥品生產質量管理規范ISO14698-1/2潔凈室及相關控制環境的生物污染控制GB/T16293-2010醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法技術

手持式浮游菌采樣器常見使用范圍有哪些2022/07/12

手持式浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據顆粒撞擊原理和等速采樣理論設計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內風速基本，能更準確地反映潔凈室內的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養皿內的瓊脂表面；這些活體微生物在培養過程中，發生動態再水化過程，高速生長，從而更快得出結果。本儀器結構*新穎，分上下兩部分，上部分采集口和采樣座及氣泵，下部為控制器及電池。采樣口和外殼采用優質航空鋁制造，表面閉孔處理，便于使用前的滅菌消毒。本儀器功能強大，采樣量大、性能穩定，操作簡便，達到

潔凈室控制的幾個熱點問題（1）--氣流速度2022/04/26

二.氣流速度2.1有關推薦或參考值的應用潔凈室內一定潔凈度下氣流速度的確定，隨潔凈室用途等具體情況而異，它不僅受室內發塵量及過濾器效率還受其他因素影響，就工業潔凈室而言，影響潔凈度及選擇氣流速度的因素主要是：(1)室內污染源：建筑物組件、人員數量及操作活動、工藝設備、工藝材料及工藝加工本身等都是塵粒釋放源，根據具體情況而異，變化很大；(2)室內氣流流型及分布：單向流要求均勻、平等的流線，但會受到工藝設備布置和位置變動及人員活動情況等的干擾形成局部渦流；而非單向流要求充混合，避免死角及溫度分層

塵埃粒子計數器使用中的注意事項2021/06/10

塵埃粒子計數器使用中的注意事項1．當入口管被蓋住或被堵塞，不要啟動計數儀。2．不要測有可能產生反應的混合氣體（如氫氣和氧氣），因為這些氣體可能會在計數器內產生爆炸。3．沒有高壓減壓設備時（如高壓擴散器）不要取樣壓縮空氣，所有的粒子計數器被設計用于在一個大氣壓下操作。4．水、溶液或其它液體都不能從入口管進入傳感器。5．塵埃粒子計數器主要用來測試凈化車間干凈的環境，當測的地方有松散顆粒的材質，灰塵源，噴霧處時，須至少保持距進口管十二英寸遠，以免上述顆粒及液體污染傳感器和管路。6．取樣時，應避免從計數

潔凈工作臺“du家”提供局部凈化空間，使效果更加“始終如一”2021/02/26

潔凈工作臺是生物技術研究和實驗*的基本機械設備之一。這種機械設備廣泛應用于生物醫學、生物化學、環境檢測、電子儀器、生物安全柜等行業，提供了“專屬”的局部凈化空間，使效果更加“堅定不移”。潔凈工作臺具有恒速功能、殺菌、照明連鎖功能、多參數定量顯示功能、累計工作時間、時鐘和過濾系統壽命條顯示功能。外殼采用優質冷軋鋼，臺面采用不銹鋼，耐腐蝕，易于清洗。這是一種環保設備，可以使用智能設置來控制使用區域的高清潔氣體。機械設備采用單向氣流，室內環境通過預過濾系統進入潔凈壓力箱，再通過高效過濾器。使用后，該區

GMP潔凈區沉降菌測試方法及測試記錄表2019/06/18

GMP潔凈區沉降菌測試方法及測試記錄表1.目的：GMP潔凈區沉降菌測試方法及測試記錄表闡述潔凈室空氣中沉降菌檢測操作規程，保證藥品質量，防止生產環境對產品的污染。2.范圍：適用于本公司潔凈區(室)的沉降菌的監測。3.責任：沉降菌檢測員。4.內容：GMP潔凈區沉降菌測試方法及測試記錄表4.1基本概念：4.1.1菌落:細菌培養后,由一個或幾個細菌繁殖而形成的一細菌集落,簡稱CFU.通常用個數表示。4.1.2沉降菌：用GB/T16292-2010提及的方法收集空氣中的活性微生物粒子，通過專門的培養基在

生物安全柜安全注意事項2019/06/18

I級生物安全柜通過使用HEPA過濾，定向和層流氣流為用戶/操作員，環境和產品/樣品提供保護。出于無菌的目的，對于尺寸為0.3微米的顆粒，HEPA過濾器通常額定功率為99.99+％。典型的微生物程序通常利用本生燈燃燒器或其他明火來消毒和/或減少交叉污染。由于以下幾個原因，建議不要在生物安全柜內使用這種明火：（1）II類生物安全柜通過將層流（以恒定速度-無湍流的單向流動的空氣量）向下傳送到機柜的工作區域，通過明火加熱空氣來維護產品保護導致空氣逆著層流下降而上升，產生湍流;從而消除產品保護。（2）明火

GMP潔凈區浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格2019/06/18

GMP潔凈區浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格1目的：GMP潔凈區浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格規范潔凈區浮游菌測試，使潔凈室浮游菌的測定符合GMP要求。2范圍：適用于潔凈區浮游菌的測定。建立GMP潔凈區浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格3職責：GMP潔凈區浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格3.1QC：負責執行。3.2QC主任：負責檢查。3.3質量部經理：負責監督。4依據：GMP潔凈區浮游菌測試方法及浮游菌測試記錄表格依據《醫藥工業潔凈室（區）浮游菌的測試方法》（GB/T16293-2010

潔凈工作臺的特點2019/03/01

潔凈工作臺分為垂直流工作臺和水平流工作臺兩種，潔凈工作臺是改善工藝條件、確保潔凈潔度的凈化設備之一，廣泛應用于局部要求潔凈度較高生產的區域，如：實驗室、生物制藥、醫院、LED光電、線路板、微電子、硬盤制造、食品加工等領域。潔凈工作臺特點：1、潔凈工作臺采用超薄型無隔板過濾器,過濾效率靜態百級。2、醫用工作臺配離心風機，具有長壽命、低噪聲、免維護、震動小。3、潔凈工作臺采用可調送風系統,旋鈕型無級調節風速與LED控制開關可選配4、潔凈工作臺配大風量粗效過濾器,方便拆卸、更好地保護過濾器,確保潔凈度

生物安全柜在使用上要注意什么2018/07/12

生物安全柜在使用上要注意什么生物安全柜是在一些高危實驗過程中所需要使用的實驗設備，因此在使用過程當中需要。按照他的一些使用方式來進行，否則就會導致它的使用效果不理想。威脅到實驗者的人身安全以及對環境會有所污染。一般而言，我們的實驗者在使用生物安全柜之前需要詳細的閱讀，生物安全柜的使用操作指南。這樣才能確保在時間的過程當中，生物安全柜按照規定在進行相關的實驗，保證實驗的安全。其次，在生物安全柜的選擇上也需要選擇有認證的產品，同時在使用的過程中應該及時，每隔一段時間有專業的人員進行相關的檢測，以確保