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2021
08-30

不銹鋼過濾器的工作原理
不銹鋼過濾器，由殼體、多元濾芯、反沖洗機構、和差壓控制器等部分組成后由不銹鋼過濾器殼體內的橫隔板將其內腔分為上、下兩腔，上腔內配有多個過濾芯，這樣充分利用了過濾空間，顯著縮小了過濾器的體積，下腔內安裝有反沖洗吸盤。工作時，濁液經入口進入過濾器下腔，又經隔板孔進入濾芯的內腔。大于過濾芯縫隙的雜質被截留，凈液穿過縫隙到達上腔，最后從出口送出。該過濾器芯采用高強度的楔形濾網，通過壓差控制、定時控制自動清洗濾芯。當過濾器內雜質積聚在濾芯表面引起進出口壓差增大到設定值，或定時器達到預置時間時，電動控制箱發
2021
08-25

影響色譜柱性能因素有哪些
影響色譜柱性能因素有:一、物理因素：(1)硅膠純度：硅膠純度和殘留金屬離子濃度，硅膠的雜質會影響化合物的峰形，硅膠表面的金屬含量高會影響堿性化合物的峰形，易發生拖尾。(2)色譜柱尺寸填料床的長度和內徑，增加色譜柱長度，可以在一定程度上提高柱效，但也會升高壓力和導致峰展寬；寬柱徑，提高載樣量，但也會增加橫向擴散，同樣會導致峰展寬。窄柱徑可以節約溶劑，可減少橫向擴散，但壓力較大，對系統要求較高。(3)顆粒形狀及粒徑球形顆粒柱效高、重現性好、柱床結構均勻，不規則形柱床結構不均勻、流動相線速度不均勻，容
2021
08-20

USP的美國藥典
美國藥典(USP)為處方及非處方藥物、食品補充劑和其它保健產品制訂質量標準，并與保健機構合作，幫助它們達到標準。建立185年以來，這些標準一直貢獻給世界各地，確保獲得優質的藥品服務。USP是美國*的法定公共標準設定機構，這些標準物質在全球130多個國家均得到承認和使用。USP是一個以科學為本的獨立的公共健康組織。作為一個自給自足的非盈利組織，USP的資金來源于銷售產品和服務所得，其產品和服務旨在確保公眾獲得優質藥品服務。隨著專業志愿人員的積極參與和監督，USP對公共健康業的貢獻也日益增大。這些志
2021
08-17

色譜柱的安裝步驟
色譜柱是進行色譜分析的主要儀器，色譜柱的正確安裝才能保證發揮其最佳的性能和延長使用壽命。正確的安裝請參考以下步驟：步驟1.檢查氣體過濾器、載氣、進樣墊和襯管等檢查氣體過濾器和進樣墊，保證輔助氣和檢測器的用氣暢通有效。如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進樣口的襯管清洗或更換。步驟2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端要小心切平步驟3.將色譜柱連接于進樣口上色譜柱在進樣口中插入深度根據所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗結果的重現性。通常來說，色譜柱的入口
2021
08-13

色譜柱是什么?
色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。色譜柱的分離效果取決于所選擇的固定相，以及色譜柱的制備和操作條件。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統的心臟。色譜柱由柱管、壓帽、卡套（密封環）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成，壓力不高于70kg/cm2時，也可采用厚壁玻璃或石英管，管內壁要求有很高的光潔度。為提高柱效，減小管壁效應，不銹鋼柱內壁多經過拋光。也有人在不銹鋼柱內壁涂敷
2021
08-06

氣相色譜的基本設備包括那幾部分？
氣相色譜儀的基本設備包括五個部分：氣路系統、進樣系統、分離系統、檢測系統、溫控系統、記錄系統。氣路系統包括氣源、凈化器和載氣流速控制；常用的載氣有：氫氣、氮氣、氦氣。進樣系統包括進樣裝置和氣化室。氣體進樣器（六通閥）：試樣首先充滿定量管，切入后，載氣攜帶定量管中的試樣氣體進入分離柱；液體進樣器：不同規格的微量注射器，填充柱色譜常用10μL；毛細管色譜常用1μL；新型儀器帶有全自動液體進樣器，清洗、潤沖、取樣、進樣、換樣等過程自動完成，一次可放置數十個試樣。進樣方式分流進樣：樣品在汽化室內氣化，蒸
2021
08-03

氣相色譜安裝色譜柱需要注意什么？
1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次按裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）。3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。氫氣和空氣的比例對FID檢
2021
07-30

標準品有哪些問題？
標準品，即標準物品，是中藥標準對照品研究中心代理的作為一種衡量標準；用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量。標準品包括化學計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。來源問題依照有關規定，中國用于藥品成品檢驗的標準品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標準品（對照品）；二是其他國家的標準品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標定，并經同級食品藥品監管局批準的標準品（對照品）。而我們卻在現場檢查中發現，有些藥品生產企業由于某些方面的原因，使用精制過的原料藥或“工作標準品（對照品）”。“工作標準
2021
07-27

如何選擇色譜柱？
要選擇色譜柱，首先需要確定要使用的是填充柱還是毛細管柱。對于新的或更新的方法，如果沒有非常具有說服力的理由使用填充柱的話，我們推薦使用毛細管柱。1.色譜柱材料這種材料必須盡可能是惰性的，尤其是對于痕量分析或容易拖尾的化合物，例如硫醇或類似的活性化合物。對于毛細管柱，熔融石英是可選的材料。有兩種類型的熔融石英毛細管柱：壁涂開管柱(WCOT)色譜柱和多孔層開管柱(PLOT)色譜柱。WCOT色譜柱是固定相液膜涂漬在去活的色譜柱壁上。這是氣相色譜中常用的色譜柱。PLOT色譜柱中固定相是固體物質涂漬到色譜
2021
07-22

液相色譜柱使用過程中該如何維護？
一、使用過程中的維護1、流動相的使用和分析方法的選擇流動相的純度、溶劑的選擇、適當分析方法的使用與色譜柱的性能和壽命密切相關。1.1流動相的選擇所選用的流動相應與色譜柱、待分析樣品相兼容，即樣品、樣品溶液和流動相是互溶的。流動相能夠溶解樣品，避免樣品沉淀析出；同時還要求流動相與樣品不發生化學反應，并且要求與色譜柱不能發生溶解或化學反應。色譜分析應選擇色譜級的流動相。通常分析純的溶劑含有微量雜質，如有機溶劑中的聚乙二醇、無機鐵離子（Fe+）等，作為流動相大量使用后會引起色譜柱性能變化。最好是使用色
2021
07-19

液相色譜柱使用前應該如何維護？
一、使用前準備1、使用前認真閱讀色譜柱的說明書，了解色譜柱的種類，選用合適的色譜柱。在選用色譜柱時，應充分考慮所分析樣品的極性大小、化合物的種類數量、結構特征。根據化合物的性質，選擇合適的色譜柱和分析條件。不同類型的色譜柱使用的流動相不同，使用錯誤的流動相會降低柱效，損傷柱子。如分析極性較大的多糖類成分，應當采用親水性的反相填料。對于首次使用的色譜柱，還應按照廠家的出廠說明對色譜柱進行低流速的沖洗活化，活化后的色譜填料共價鍵鍵合力增強，柱效提高，壽命延長。2、樣品的準備與預處理我們的經驗是樣品純
2021
07-15

高效液相色譜柱的故障排除
1、柱壓過高可能是微粒堵塞．柱床膨脹，不可逆吸附，細菌生長等造成的。也有可能是系統反壓問題，例如阻尼器堵塞，進樣器堵塞，管路或連接口堵塞．在線過濾器不干凈，壓力傳感器不準確等。2、柱效低可能是色譜柱被污染、過濾片部分堵塞、色譜柱內的死體積造成，例如流動相pH值或者組成不合適造成固定相損失。流動相急劇變化造成固定相物理損壞，機械振動造成固定相產生裂縫，柱床收縮或干枯。也有可能是儀器連接的問題，認真檢查進樣器、檢測器、管路、保護柱和在線過濾器等是否連接好，也可能是色譜柱沒有平衡好，進樣量過大等問題。
2021
07-12

島津氣相色譜儀器的詳細操作步驟
一、開、關機順序：開機：通氮氣開電源設置溫度（柱箱、汽化）加熱通空氣、氫氣點火調準基線進樣關機：關氫氣、空氣關掉加熱器通者氮氣降溫至室溫關電源關氮氣二、溫度設定1、柱溫設定（范圍：-99℃~399℃）例如：設置溫度為50℃，命令如下COL/AUX.1I.TEMP50ENT進樣器溫度設定（范圍：0~99℃）例如：設置溫度為120℃，命令如下INJ/AUX.2120ENT2、了解溫度設定情況柱溫：COL/AUX.1I.TEMPENT進樣器：INJ/AUX.2ENT3、監測實際溫度柱箱：MONICOL
2021
07-08

安捷倫儀器常見故障現象及可能原因有哪些？
5bar=0.5MPa，這個壓力波動范圍算是比較平穩的了。一般波動范圍在10bar以上才叫做大。安捷倫有壓力的在線監控，你可以看看波動曲線。這個波動打不打主要取決于你正常運行時的壓力。如果你運行的時候，壓力在50bar以下，那么這個波動可能算是稍微有點兒大，如果你的運行壓力在50bar以上，這個波動應該不會影響到你的實驗。如果你比較在意這個問題，首先一般壓力波動大，先要排除氣泡的原因。你的色譜柱，儀器管路里面是不是有氣泡。流動相是不是過濾了。排氣閥是不是正常。你是安捷倫的儀器，注意排氣閥的濾芯，
2021
01-21

色譜耗材常見問題（九）
1、如何選擇溶劑入口過濾頭？用于常規和毛細液相的溶劑過濾頭有：玻璃過濾頭20μm孔徑(5041-2168），PTFE連接頭5mm/3.2mm（5062-8517)，不銹鋼過濾頭12-14μm孔徑（01018-60025）。用于制備液相的溶劑過濾頭有：玻璃過濾頭40μm孔徑(3150-0944），PTFE連接頭7mm/4mm（G1361-23204)。若流動相涉及以下溶劑，應避免使用不銹鋼過濾頭：碘化鋰,氯化鉀，高濃度的硝酸及硫酸，在有機溶劑中的有機酸溶液，如甲醇中1%乙酸會腐蝕不銹鋼，四氯化碳和
2021
01-18

色譜耗材常見問題（八）
1、如何沖洗液相色譜柱？對于反相色譜柱的沖洗：用以下溶劑至少各25mL沖洗色譜柱(分析柱)不含緩沖鹽的流動相100%甲醇100%乙腈75%乙腈+25%異丙醇100%異丙醇100%二氯甲烷100%己烷*若使用己烷或二氯甲烷沖洗色譜柱，則在重新使用反相流動相以前，必須用異丙醇沖洗色譜柱?。?！對于正相色譜柱的沖洗：用以下溶劑至少各50mL沖洗色譜柱(分析柱)50%甲醇+50%三氯甲烷100%乙酸乙酯2、如何對氣相色譜柱進行老化？安裝色譜柱后，首先用至少3倍于平常工作流速的載氣吹色譜柱,然后將載氣流速調
2021
01-15

色譜耗材常見問題（六）
1、色譜柱的溫度極限，如60℃至240℃/260℃各表示什么？60℃—溫度下限，低于該溫度使用柱效會降低，但不會損傷色譜柱；240℃—恒溫溫度上限，可在此溫度長時間使用；260℃—程序升溫溫度上限，不可超過此溫度，且在此溫度使用不得超過10分鐘。2、了解有關液相色譜柱的幾個參數及安捷倫色譜柱的分類和應用范圍表面積——顆粒外表面和內部孔表面的總和，以m2/gram表示；高表面積對于多組份樣品的分離具有較強的保留能力，柱容量和分離度；表面積低的填料通常能迅速達到平衡狀態，對于梯度淋洗尤為重要?？讖健?
2021
01-06

色譜耗材常見問題（五）
1、如何清洗分流平板（鍍金密封墊）A.在溶劑中超聲清洗，烘干；B.用非氯硅烷化試劑去活化：HMDS（六甲基二硅烷）或BSTFA（N，O雙（*基硅烷基）或BSA（N,O-雙(*基硅烷基)乙酰胺）或TSIM、TSIM（N-*基硅烷咪唑）；C.用溶劑清洗，先惰性洗滌——甲苯，再用醇類清洗——甲醇，烘干。2、色譜柱有哪些柱參數？如何根據這些參數為客戶選擇色譜柱？色譜柱柱參數：固定相，柱長，內徑，膜厚。固定相的選擇：相似相溶原理。非/弱極性柱—常用！中等極性柱—適用于復雜/困難的分離；強極性柱—多用于特殊
2020
12-28

色譜耗材常見問題（四）
1、襯管的作用是什么？什么時候更換襯管？選擇襯管時應考慮什么因素？襯管是進樣體系的中心元件，樣品在此蒸發而成氣體。定期更換襯管主要取決于以下情況：對比以前做的譜圖；樣品的潔凈程度；色譜峰是否出現異常現象：出現鬼峰、峰形變化、重現性差、樣品高溫分解等。選擇襯管應考慮的因素：進樣口類型/進樣技術、襯管體積、襯管處理或去活、特殊性能（石英棉、石英杯、細徑錐等）。2、為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉？什么物質使用去活不帶玻璃棉的襯管？進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現
2020
12-24

色譜耗材常見問題（三）
1、襯管的作用是什么？什么時候更換襯管？選擇襯管時應考慮什么因素？襯管是進樣體系的中心元件，樣品在此蒸發而成氣體。定期更換襯管主要取決于以下情況：對比以前做的譜圖；樣品的潔凈程度；色譜峰是否出現異?，F象：出現鬼峰、峰形變化、重現性差、樣品高溫分解等。選擇襯管應考慮的因素：進樣口類型/進樣技術、襯管體積、襯管處理或去活、特殊性能（石英棉、石英杯、細徑錐等）。2、為什么要使用去活化的襯管及玻璃棉？什么物質使用去活不帶玻璃棉的襯管？進樣口襯管上的活性點可以吸附樣品組分，引起色譜峰拖尾，損失靈敏度和重現

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